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BCI-Based Control for Ankle Exoskeleton T-FLEX: Comparison of Visual and Haptic Feedback With Stroke Survivors

This protocol will developed an assessment of the T-FLEX device controlled by Brain-Computer Interface in patients with Stroke.

연구 개요

상세 설명

Brain-Computer Interface (BCI) remains an emerging tool that seeks to improve the patient interaction with the therapeutic mechanisms and to generate neuroplasticity progressively through neuromotor abilities. Motor Imagery (MI) analysis is the most used paradigm based on the motor cortex's electrical activity to detect movement intention. It has been shown that motor imagery mental practice with movement-associated feedback may offer an effective strategy to facilitate motor recovery in brain injury patients. This protocol will study a BCI system associated with visual and haptic feedback to facilitate MI generation and, to control a T-FLEX ankle exoskeleton. In this study, a group of five post-stroke patients will test four different strategies using T-FLEX: Passive movement, Active movement, Motor Imagination with Visual stimulation and Motor Imagination with Visual-Haptic stimuli. The quantitative characterization of BCI performance will be made by using statistical analysis of electroencephalographic data. Finally, the patient's satisfaction will be evaluated by a questionnaire.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • XII Región
      • Punta Arenas, XII Región, 칠레, 6211525
        • Corporación de Rehabilitación Club de Leones Cruz del Sur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Unilateral lower extremity paresis
  • Hemorrhagic or ischemic stroke
  • A minimum of six months after the acute infarction/onset of the disease
  • Full passive range of motion in lower extremity or at least at neutral position
  • Be able to stand freely
  • Be able to walk with or without aid for at least 20 meters in less than 2 minutes

Exclusion Criteria:

  • Peripheral nervous system pathology
  • Epilepsy
  • Weight over 100 kg
  • No cognitive ability to follow the study instructions
  • Pregnancy
  • Use of implanted devices
  • Instable lower extremity joints or fixed contracture

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Implementation of a BCI system integrated to the T-FLEX lower-limb exoskeleton in post-stroke
The participants will carry out tests for the evaluation of the functionality of the BCI system integrated to the T-FLEX device. The test consists of 1 session that includes four conditional experiments. Real Movement, Continuous Stationary Therapy, Motor Imagery Detection with Visual Stimulation, and Motor Imagery Detection with Tactile Stimulation.
The participants will carry out 4 tasks with a BCI system integrated to the T-FLEX device. The task consists of 1 session that includes 4 conditional experiments: Active ankle movement, passive ankle movement, Motor Imagery Detection with Visual cue, and Motor Imagery Detection with Tactile Stimulation and visual cue.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Response time
기간: Baseline

The response time for each task will be automatically measured by a Visual Studio Code Software during the use of the Brain-Computer Interface.

This variable will consider the response time of a specific command, since the subject receives the stimulation until the software detects the EEG Signal. The measure unit is milliseconds

Baseline
EEG signals from primary motor cortex
기간: Baseline
continuous signals will be acquired from the primary motor cortex of lower limbs (FcZ, C2, Cz, C1, Cpz) according to the 10-20 International EEG System. Power spectral density in the frequency band of motor imagery (8-32Hz) will be obtained by OpenVibe Software and Matlab. The measure unit is Decibels per Hertz(dB/Hz).
Baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient satisfaction with device: Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology
기간: Baseline
Measured with QUEST scale. The Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology (QUEST 2.0) is a 12-item outcome measure that assesses user satisfaction with two components, Device and Services. Scores of 1 indicate dissatisfaction and scores of 5 indicate high satisfaction
Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Asterio H Andrade, PhD, Rehabilitation Center Club de Leones Cruz del Sur

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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