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Prospective Evaluation of the Clinical Profile and Treatment Outcomes of Proximal Humerus Fractures. (SPHEER)

2021年8月10日 更新者:Bryan Tan、Tan Tock Seng Hospital

With an ageing population, fragility fractures secondary to osteoporosis are on a increasing trend. Proximal humerus fractures are common fractures which account for a significant proportion of these fragility fractures. They significantly affect patients function and independence particularly in the elderly.

Currently, treatment options range from conservative treatment with an arm sling to fixation either with plates or intramedullary devices to arthroplasty ranging from a hemiarthroplasty to the latest reverse shoulder arthroplasty. While is there has been a global trend towards surgical treatment for such fractures, there is significant controversy regarding the best treatment with many studies reporting disappointing functional outcomes including residual shoulder pain, limitation in shoulder motion and decreased quality of life regardless of treatment option selected.

In this day and age where healthcare cost is a big concern both at the individual patient level but at a government level as well, evaluating the cost effectiveness of treatment becomes essential as well. Currently in Singapore, there have been a significant trend of an increased use of surgical treatment of proximal humerus fractures however we have very little data in our local context not only to evaluate the clinical effectiveness but also the cost effectiveness of surgical treatment in comparison to conservative treatment.

The primary aim of the study is

  1. To understand the epidemiology and prognostic factors for proximal humerus fractures

    • Incidence
    • Health service utilization
    • clinical and functional outcomes
  2. To estimate the relative cost-effectiveness of surgical vs non-surgical treatment pathways for managing patients with proximal humerus fractures.

We hypothesize that surgical fixation of the proximal humerus is both clinically and cost effective

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~110年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Adults with proximal humerus fracture going for surgical or conservative treatment option

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age 21 years old and above
  2. Radiologically confirmed proximal humerus fracture
  3. Within 3 weeks of their injury

Exclusion Criteria:

  1. Open fracture
  2. Mentally incompetent patients
  3. Co-morbidities precluding anaesthesia
  4. Severe soft tissue compromise
  5. Neurovascular compromise
  6. Pathological fracture other than osteoporosis
  7. Surgery delayed > 3 weeks
  8. Pregnancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Constant Shoulder Score - change over 6 weeks, 3, 6, 12 months
時間枠:Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months

To evaluate the clinical outcomes over time by comparing the change in constant shoulder score over a period of 1 year. The Constant Shoulder Score is used to assess the level of pain and the patient's ability to carry out normal daily activities.

Constant score of the unaffected shoulder was also assessed at baseline to compare the function between the two shoulders.

Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
Oxford Shoulder Score - change over 6 weeks, 3, 6, 12 months
時間枠:Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
A 12-item patient-report questionnaire developed to evaluate the outcome of shoulder surgery, excluding surgery for instability. The OSS contains two subscales, pain and activities of daily living. Each responses is of a 0-4 scoring format with a higher score representing better function. Hence, the highest possible total score is 48 and a higher score represents a better outcome.
Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
QuickDASH scoring - change over 6 weeks, 3, 6, 12 months
時間枠:Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
This score is a subset of 11 items from the 30-item DASH and is a self-reported questionnaire in which the response options are presented as 5-point Likert scales. At least 10 of the 11 items must be completed for a score to be calculated and the scores range from 0 (no disability) to 100 (most severe disability).
Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EQ5D-5L - change over 6 weeks, 3, 6, 12 months
時間枠:Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
EuroQol-5 Dimensions (EQ-5D) consists of 2 dimensions, the EQ-5D descriptive system and the EQ visual analogue scale (EQ VAS). The descriptive system comprises five dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort and anxiety/depression. Each dimension has 5 levels: no problems, slight problems, moderate problems, severe problems and extreme problems. The patient is asked to indicate his/her health state by selecting the most appropriate statement in each of the five dimensions. This decision results in a 1-digit number that expresses the level selected for that dimension. The digits for the five dimensions can be combined into a 5-digit number that describes the patient's health state. The EQ VAS records the patient's self-rated health on a vertical visual analogue scale, where the endpoints are labelled 'The best health you can imagine' and 'The worst health you can imagine'. The VAS will be used as a quantitative measure of health outcome.
Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
Costing questionnaire
時間枠:Assessed at 6 weeks, 3 months, 4.5 months, 6 months
Questionnaire measuring the direct and indirect costs
Assessed at 6 weeks, 3 months, 4.5 months, 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bryan Tan、Tan Tock Seng Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月21日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月10日

最初の投稿 (実際)

2021年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月10日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016/01241

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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