이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Prospective Evaluation of the Clinical Profile and Treatment Outcomes of Proximal Humerus Fractures. (SPHEER)

2021년 8월 10일 업데이트: Bryan Tan, Tan Tock Seng Hospital

With an ageing population, fragility fractures secondary to osteoporosis are on a increasing trend. Proximal humerus fractures are common fractures which account for a significant proportion of these fragility fractures. They significantly affect patients function and independence particularly in the elderly.

Currently, treatment options range from conservative treatment with an arm sling to fixation either with plates or intramedullary devices to arthroplasty ranging from a hemiarthroplasty to the latest reverse shoulder arthroplasty. While is there has been a global trend towards surgical treatment for such fractures, there is significant controversy regarding the best treatment with many studies reporting disappointing functional outcomes including residual shoulder pain, limitation in shoulder motion and decreased quality of life regardless of treatment option selected.

In this day and age where healthcare cost is a big concern both at the individual patient level but at a government level as well, evaluating the cost effectiveness of treatment becomes essential as well. Currently in Singapore, there have been a significant trend of an increased use of surgical treatment of proximal humerus fractures however we have very little data in our local context not only to evaluate the clinical effectiveness but also the cost effectiveness of surgical treatment in comparison to conservative treatment.

The primary aim of the study is

  1. To understand the epidemiology and prognostic factors for proximal humerus fractures

    • Incidence
    • Health service utilization
    • clinical and functional outcomes
  2. To estimate the relative cost-effectiveness of surgical vs non-surgical treatment pathways for managing patients with proximal humerus fractures.

We hypothesize that surgical fixation of the proximal humerus is both clinically and cost effective

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르
        • 모병
        • Tan Tock Seng Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Adults with proximal humerus fracture going for surgical or conservative treatment option

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age 21 years old and above
  2. Radiologically confirmed proximal humerus fracture
  3. Within 3 weeks of their injury

Exclusion Criteria:

  1. Open fracture
  2. Mentally incompetent patients
  3. Co-morbidities precluding anaesthesia
  4. Severe soft tissue compromise
  5. Neurovascular compromise
  6. Pathological fracture other than osteoporosis
  7. Surgery delayed > 3 weeks
  8. Pregnancy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Constant Shoulder Score - change over 6 weeks, 3, 6, 12 months
기간: Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months

To evaluate the clinical outcomes over time by comparing the change in constant shoulder score over a period of 1 year. The Constant Shoulder Score is used to assess the level of pain and the patient's ability to carry out normal daily activities.

Constant score of the unaffected shoulder was also assessed at baseline to compare the function between the two shoulders.

Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
Oxford Shoulder Score - change over 6 weeks, 3, 6, 12 months
기간: Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
A 12-item patient-report questionnaire developed to evaluate the outcome of shoulder surgery, excluding surgery for instability. The OSS contains two subscales, pain and activities of daily living. Each responses is of a 0-4 scoring format with a higher score representing better function. Hence, the highest possible total score is 48 and a higher score represents a better outcome.
Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
QuickDASH scoring - change over 6 weeks, 3, 6, 12 months
기간: Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
This score is a subset of 11 items from the 30-item DASH and is a self-reported questionnaire in which the response options are presented as 5-point Likert scales. At least 10 of the 11 items must be completed for a score to be calculated and the scores range from 0 (no disability) to 100 (most severe disability).
Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EQ5D-5L - change over 6 weeks, 3, 6, 12 months
기간: Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
EuroQol-5 Dimensions (EQ-5D) consists of 2 dimensions, the EQ-5D descriptive system and the EQ visual analogue scale (EQ VAS). The descriptive system comprises five dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort and anxiety/depression. Each dimension has 5 levels: no problems, slight problems, moderate problems, severe problems and extreme problems. The patient is asked to indicate his/her health state by selecting the most appropriate statement in each of the five dimensions. This decision results in a 1-digit number that expresses the level selected for that dimension. The digits for the five dimensions can be combined into a 5-digit number that describes the patient's health state. The EQ VAS records the patient's self-rated health on a vertical visual analogue scale, where the endpoints are labelled 'The best health you can imagine' and 'The worst health you can imagine'. The VAS will be used as a quantitative measure of health outcome.
Assessed at baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months
Costing questionnaire
기간: Assessed at 6 weeks, 3 months, 4.5 months, 6 months
Questionnaire measuring the direct and indirect costs
Assessed at 6 weeks, 3 months, 4.5 months, 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bryan Tan, Tan Tock Seng Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 21일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016/01241

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다