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重度のARDS(ProBrain)を有する脳損傷患者のための腹臥位 (ProBrain)

腹臥位 (PP) は、重度の急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 患者の低酸素血症を治療するための重要な要素です。 ただし、ARDS 患者の PP 効果を評価するほとんどの研究では、医学的証拠を提供せずに脳損傷のある患者を除外しています。 この前向き観察研究は、仰臥位が ARDS 脳損傷患者の脳灌流に有意な変化をもたらすかどうかを調査することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ile-de-France
      • Paris、Ile-de-France、フランス、75019
        • Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~95年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

- 腹臥位が必要な ARDS の脳損傷患者

説明

包含基準:

  • 成人の脳損傷患者
  • TCDで神経学的にモニタリングされている患者
  • 重度のARDSで腹臥位が必要な患者

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 腹臥位禁忌の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳血流
時間枠:1時間
腹臥位前後の脳血流測定
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月10日

最初の投稿 (実際)

2021年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月10日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CE_20181218_3_CG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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