ヨーロッパでの形成外科トレーニング
2021年10月5日 更新者：University Hospital, Antwerp
ヨーロッパ諸国における形成外科トレーニングを評価するための調査研究。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
ヨーロッパ 30 カ国 - 欧州連合の 27 加盟国 (オーストリア、ベルギー、ブルガリア、クロアチア、キプロス、チェコ共和国、デンマーク、エストニア、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、アイルランド、イタリア、ラトビア、リトアニア) の各国代表、ルクセンブルグ、マルタ、オランダ、ポーランド、ポルトガル、ルーマニア、スロバキア、スペイン、スウェーデン）、ノルウェー、スイス、英国が、形成外科トレーニングに関するアンケートに回答するよう招待されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Edegem、ベルギー、2650
- Antwerp University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
欧州連合の 27 の加盟国 (オーストリア、ベルギー、ブルガリア、クロアチア、キプロス、チェコ共和国、デンマーク、エストニア、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、アイルランド、イタリア、ラトビア、リトアニア、ルクセンブルク、マルタ、オランダ、ポーランド、ポルトガル、ルーマニア、スロバキア、スペイン、スウェーデン)、ノルウェー、スイス、英国
説明
包含基準:
- 欧州連合の国々 (オーストリア、ベルギー、ブルガリア、クロアチア、キプロス、チェコ共和国、デンマーク、エストニア、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、アイルランド、イタリア、ラトビア、リトアニア、ルクセンブルグ、マルタ、オランダ、ポーランド、ポルトガル、ルーマニア、スロバキア、スペイン、スウェーデン)、ノルウェー、スイス、英国
- 各国は形成外科のトレーニングを組織する必要があります
除外基準:
- 欧州連合加盟国、ノルウェー、スイス、英国以外の国
- 形成外科のトレーニングを提供していない国
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：他の
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トレーニングの組織
時間枠：2019-2020
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トレーニングの組織 (例:
集中型か分散型か、訓練センターの数、訓練生の数など)
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2019-2020
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実習カリキュラムの範囲
時間枠：2019-2020
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実習カリキュラムの範囲（例：
臨床ローテーションの数、外科的処置の数、外科的処置の種類など)
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2019-2020
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理論コースの範囲
時間枠：2019-2020
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理論コースの範囲（例：
理論コースに含まれるトピック、理論コースの時間数など）
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2019-2020
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研修生の評価
時間枠：2019-2020
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研修生の評価（例：
口頭試験数、MCQ試験数、筆記試験数など）
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2019-2020
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月5日
最初の投稿 (実際)
2021年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月5日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21/06/099
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。