Formation Chirurgie Plastique en Europe
5 octobre 2021 mis à jour par: University Hospital, Antwerp
Etude d'enquête pour évaluer la formation en chirurgie plastique dans les pays européens.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Délégués nationaux de 30 pays européens - les 27 pays membres de l'Union européenne (Autriche, Belgique, Bulgarie, Croatie, Chypre, République tchèque, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie , Luxembourg, Malte, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Roumanie, Slovaquie, Espagne et Suède) et la Norvège, la Suisse et le Royaume-Uni ont été invités à remplir un questionnaire sur la formation en chirurgie plastique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Edegem, Belgique, 2650
- Antwerp University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Vingt-sept pays membres de l'Union européenne (Autriche, Belgique, Bulgarie, Croatie, Chypre, République tchèque, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Malte, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Roumanie, Slovaquie, Espagne et Suède) et Norvège, Suisse et Royaume-Uni
La description
Critère d'intégration:
- Pays de l'Union européenne (Autriche, Belgique, Bulgarie, Croatie, Chypre, République tchèque, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Malte, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Roumanie, Slovaquie, Espagne et Suède) et Norvège, Suisse et Royaume-Uni
- Les pays doivent organiser une formation en chirurgie plastique
Critère d'exclusion:
- Pays autres que les États membres de l'Union européenne, la Norvège, la Suisse et le Royaume-Uni
- Pays qui ne proposent pas de formation en chirurgie plastique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Organisation de la formation
Délai: 2019-2020
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Organisation de la formation (ex.
centralisé ou décentralisé, nombre de centres de formation, nombre de stagiaires, etc.)
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2019-2020
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Portée du programme de formation pratique
Délai: 2019-2020
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Portée du programme de formation pratique (par ex.
nombre de rotations cliniques, nombre d'interventions chirurgicales, types d'interventions chirurgicales, etc.)
|
2019-2020
|
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Portée des cours théoriques
Délai: 2019-2020
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Portée des cours théoriques (ex.
sujets inclus dans les cours théoriques, heures de cours théoriques, etc.)
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2019-2020
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Évaluation des stagiaires
Délai: 2019-2020
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Évaluation des stagiaires (ex.
nombre d'examens oraux, nombre d'examens QCM, nombre d'examens écrits, etc.)
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2019-2020
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2021
Première publication (Réel)
7 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 21/06/099
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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