Formación en Cirugía Plástica en Europa
5 de octubre de 2021 actualizado por: University Hospital, Antwerp
Estudio de encuesta para evaluar la formación en cirugía plástica en países europeos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Delegados nacionales de 30 países europeos - los 27 países miembros de la Unión Europea (Austria, Bélgica, Bulgaria, Croacia, Chipre, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania , Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, España y Suecia) y Noruega, Suiza y el Reino Unido fueron invitados a completar un cuestionario sobre capacitación en cirugía plástica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Edegem, Bélgica, 2650
- Antwerp University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Veintisiete países miembros de la Unión Europea (Austria, Bélgica, Bulgaria, Croacia, Chipre, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, La Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, España y Suecia) y Noruega, Suiza y Reino Unido
Descripción
Criterios de inclusión:
- Países de la Unión Europea (Austria, Bélgica, Bulgaria, Croacia, Chipre, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, España y Suecia) y Noruega, Suiza y Reino Unido
- Países deben organizar capacitación en cirugía plástica
Criterio de exclusión:
- Países distintos de los estados miembros de la Unión Europea, Noruega, Suiza y Reino Unido
- Países que no brindan capacitación en cirugía plástica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Organización de la formación
Periodo de tiempo: 2019-2020
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Organización de la formación (p.
centralizados o descentralizados, número de centros de formación, número de alumnos, etc.)
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2019-2020
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Alcance del plan de estudios de formación práctica
Periodo de tiempo: 2019-2020
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Alcance del plan de estudios de formación práctica (p.
número de rotaciones clínicas, número de procedimientos quirúrgicos, tipos de procedimientos quirúrgicos, etc.)
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2019-2020
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Alcance de los cursos teóricos
Periodo de tiempo: 2019-2020
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Alcance de los cursos teóricos (p.
temas que se incluyen en cursos teóricos, horas de cursos teóricos, etc.)
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2019-2020
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Evaluación de los aprendices
Periodo de tiempo: 2019-2020
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Evaluación de los alumnos (p.
número de exámenes orales, número de exámenes MCQ, número de exámenes escritos, etc.)
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2019-2020
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
7 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21/06/099
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .