Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Opleiding Plastische Chirurgie in Europa

5 oktober 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Antwerp
Enquêtestudie om opleidingen voor plastische chirurgie in Europese landen te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Nationale afgevaardigden van 30 Europese landen - de 27 lidstaten van de Europese Unie (Oostenrijk, België, Bulgarije, Kroatië, Cyprus, Tsjechische Republiek, Denemarken, Estland, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Letland, Litouwen , Luxemburg, Malta, Nederland, Polen, Portugal, Roemenië, Slowakije, Spanje en Zweden) en Noorwegen, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk werden uitgenodigd om een ​​vragenlijst in te vullen over opleidingen in plastische chirurgie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Edegem, België, 2650
        • Antwerp University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zevenentwintig lidstaten van de Europese Unie (Oostenrijk, België, Bulgarije, Kroatië, Cyprus, Tsjechische Republiek, Denemarken, Estland, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Letland, Litouwen, Luxemburg, Malta, Nederland, Polen, Portugal, Roemenië, Slowakije, Spanje en Zweden) en Noorwegen, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Landen van de Europese Unie (Oostenrijk, België, Bulgarije, Kroatië, Cyprus, Tsjechië, Denemarken, Estland, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Letland, Litouwen, Luxemburg, Malta, Nederland, Polen, Portugal, Roemenië, Slowakije, Spanje en Zweden) en Noorwegen, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk
  • Landen moeten opleidingen voor plastische chirurgie organiseren

Uitsluitingscriteria:

  • Andere landen dan lidstaten van de Europese Unie, Noorwegen, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk
  • Landen die geen opleiding plastische chirurgie geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Organisatie van trainingen
Tijdsspanne: 2019-2020
Organisatie van trainingen (bijv. gecentraliseerd of gedecentraliseerd, aantal opleidingscentra, aantal stagiairs, enz.)
2019-2020
Reikwijdte van het curriculum van de praktijkopleiding
Tijdsspanne: 2019-2020
Reikwijdte van het praktijkopleidingscurriculum (bijv. aantal klinische rotaties, aantal chirurgische procedures, soorten chirurgische procedures, enz.)
2019-2020
Reikwijdte van de theoretische cursussen
Tijdsspanne: 2019-2020
Reikwijdte van theoretische cursussen (bijv. onderwerpen die zijn opgenomen in theoretische cursussen, uren theoretische cursussen, enz.)
2019-2020
Evaluatie van stagiaires
Tijdsspanne: 2019-2020
Evaluatie van stagiaires (bijv. aantal mondelinge examens, aantal MCQ-examens, aantal schriftelijke examens, enz.)
2019-2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 21/06/099

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren