- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05070806
Opleiding Plastische Chirurgie in Europa
5 oktober 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Antwerp
Enquêtestudie om opleidingen voor plastische chirurgie in Europese landen te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Nationale afgevaardigden van 30 Europese landen - de 27 lidstaten van de Europese Unie (Oostenrijk, België, Bulgarije, Kroatië, Cyprus, Tsjechische Republiek, Denemarken, Estland, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Letland, Litouwen , Luxemburg, Malta, Nederland, Polen, Portugal, Roemenië, Slowakije, Spanje en Zweden) en Noorwegen, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk werden uitgenodigd om een vragenlijst in te vullen over opleidingen in plastische chirurgie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Edegem, België, 2650
- Antwerp University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zevenentwintig lidstaten van de Europese Unie (Oostenrijk, België, Bulgarije, Kroatië, Cyprus, Tsjechische Republiek, Denemarken, Estland, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Letland, Litouwen, Luxemburg, Malta, Nederland, Polen, Portugal, Roemenië, Slowakije, Spanje en Zweden) en Noorwegen, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Landen van de Europese Unie (Oostenrijk, België, Bulgarije, Kroatië, Cyprus, Tsjechië, Denemarken, Estland, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Letland, Litouwen, Luxemburg, Malta, Nederland, Polen, Portugal, Roemenië, Slowakije, Spanje en Zweden) en Noorwegen, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk
- Landen moeten opleidingen voor plastische chirurgie organiseren
Uitsluitingscriteria:
- Andere landen dan lidstaten van de Europese Unie, Noorwegen, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk
- Landen die geen opleiding plastische chirurgie geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Organisatie van trainingen
Tijdsspanne: 2019-2020
|
Organisatie van trainingen (bijv.
gecentraliseerd of gedecentraliseerd, aantal opleidingscentra, aantal stagiairs, enz.)
|
2019-2020
|
|
Reikwijdte van het curriculum van de praktijkopleiding
Tijdsspanne: 2019-2020
|
Reikwijdte van het praktijkopleidingscurriculum (bijv.
aantal klinische rotaties, aantal chirurgische procedures, soorten chirurgische procedures, enz.)
|
2019-2020
|
|
Reikwijdte van de theoretische cursussen
Tijdsspanne: 2019-2020
|
Reikwijdte van theoretische cursussen (bijv.
onderwerpen die zijn opgenomen in theoretische cursussen, uren theoretische cursussen, enz.)
|
2019-2020
|
|
Evaluatie van stagiaires
Tijdsspanne: 2019-2020
|
Evaluatie van stagiaires (bijv.
aantal mondelinge examens, aantal MCQ-examens, aantal schriftelijke examens, enz.)
|
2019-2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 21/06/099
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .