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Quality of Life Impact After Enhanced Follow-up of Ostomy Patients (StomaCare)

2021年9月29日 更新者:FSK

Quality of Life Impact After Enhanced Follow-up of Ostomy Patients by a Home Healthcare Nursing Service Employing Stomal Therapy Nurse Consultants Compared to Conventional Care

In this context, FSK would like to implement a clinical study to assess the added value on the health-related QoL from the enhanced follow-up of ostomy patients by a HHN including stomal therapists.

The interventional group will benefit from delivery and enhanced follow-up by the FSK HHN provided, in particular, by stomal therapy nurse consultants and patient-relation experts during in-person or remote appointments in addition to the routine care delivered and prescribed by the sites.

The control group will receive the routine care prescribed by the sites and will be provided with ostomy equipment by FSK.

調査の概要

詳細な説明

France currently has about 80,000 ostomy patients. Stoma placement exposes patients to many surgical or peristomal skin complications which could impair the quality of life of the ostomy patient.

The management of ostomy patients varies from institution to institution and according to how the patient's medical equipment is supplied as well as whether or not specialised personnel are available.

In the last decade, the market for stoma therapy in France has evolved, with a significant increase in the delivery of equipment by HHNs, meeting a need for patient follow-up and accompaniment.

This increased preference of HHNs to use specialist nurses seems to be explained by the added benefits. Early international studies have demonstrated the impact of an enterostomal therapy nurse follow-up on the improvement of ostomy patient's quality of life (QoL) relative to their health.

However, none of the studies available today on follow-ups performed by an enterostomal therapist included the French population. Furthermore, the studies show methodological gaps, a limited time span and are based on strong hypotheses.

In this context, FSK would like to implement a clinical study to assess the added value on the health-related QoL from the enhanced follow-up of ostomy patients by a HHN including stomal therapists.

The interventional group will benefit from delivery and enhanced follow-up by the FSK HHN provided, in particular, by stomal therapy nurse consultants and patient-relation experts during in-person or remote appointments in addition to the routine care delivered and prescribed by the sites.

The control group will receive the routine care prescribed by the sites and will be provided with ostomy equipment by FSK.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Le Kremlin-Bicêtre、フランス、93043
        • Hôpital Bicêtre
      • Lyon、フランス
        • Hôpital Lyon-Sud
      • Paris、フランス、75012
        • Hopital Saint-Antoine
      • Paris、フランス、75013
        • Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
      • Paris、フランス、75009
        • Hopital Saint Louis
      • Paris、フランス、75009
        • Hôpital Saint-Louis
      • Paris、フランス、75015
        • Hopital HEGP
      • Suresnes、フランス
        • ESPIC FOCH - Digestige Unit
      • Suresnes、フランス
        • ESPIC Foch - Urology Unit
      • Toulouse、フランス
        • CHU Toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Male or female ≥ 18 years
  • Patients with a stoma placed less than 10 days ago
  • Patients who had a stoma during their current hospitalisation
  • Patients informed verbally and in writing via the information sheet and who signed the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Patients in palliative care
  • Patients participating in another clinical study interested in the management of ostomy patients
  • Patients not enrolled in a social security system or with the CMU (Couverture maladie universelle [Universal Health Coverage])
  • Patients under judicial protection or under guardianship
  • Patients deprived of freedom (in prison and psychiatric patients being treated without consent)
  • Patients with difficulties understanding or reading French

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Control
The control group will receive the routine care prescribed by the sites and will be provided with ostomy equipment by FSK.
routine management of stoma
実験的:interventional group
The interventional group will benefit from delivery and enhanced follow-up by the FSK HHN provided, in particular, by stomal therapy nurse consultants and patient-relation experts during in-person or remote appointments in addition to the routine care delivered and prescribed by the sites.
delivery and enhanced follow-up by the FSK HHN provided, in particular, by stomal therapy nurse consultants and patient-relation experts during in-person or remote appointments in addition to the routine care delivered and prescribed by the sites

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Efficacy
時間枠:3 months
score from the Stoma-QOL specific questionnaire (min: 0- max: 100), analysis of the mean
3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Satisfaction of patient
時間枠:3 and 6 months
scale 0-100
3 and 6 months
Quality of life
時間枠:1, 2, 3 and 6 months
Stoma-QOL questionnaire, (min: 0- max: 100), analysis of the mean
1, 2, 3 and 6 months
Quality of life
時間枠:1, 2, 3 and 6 months
EQ-5D-5L questionnaire (min: 0- max: 1), analysis of the mean
1, 2, 3 and 6 months
Cost
時間枠:3 and 6 months
• Calculation of resource use at 3 and 6 months per expenditure item (use of services, drug use, medical device and home healthcare service use, MCO (Médecine chirurgie obstétrique [Obstetric surgery]) hospitalisations and SSR (Soins de suite et de réadaptation [Follow-up care and rehabilitation]) hospitalisations) for each group.
3 and 6 months
Morbidity
時間枠:3 and 6 months
readmission rate
3 and 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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FSK

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月29日

最初の投稿 (実際)

2021年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月29日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FSK-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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