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Quality of Life Impact After Enhanced Follow-up of Ostomy Patients (StomaCare)

29 de setembro de 2021 atualizado por: FSK

Quality of Life Impact After Enhanced Follow-up of Ostomy Patients by a Home Healthcare Nursing Service Employing Stomal Therapy Nurse Consultants Compared to Conventional Care

In this context, FSK would like to implement a clinical study to assess the added value on the health-related QoL from the enhanced follow-up of ostomy patients by a HHN including stomal therapists.

The interventional group will benefit from delivery and enhanced follow-up by the FSK HHN provided, in particular, by stomal therapy nurse consultants and patient-relation experts during in-person or remote appointments in addition to the routine care delivered and prescribed by the sites.

The control group will receive the routine care prescribed by the sites and will be provided with ostomy equipment by FSK.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

France currently has about 80,000 ostomy patients. Stoma placement exposes patients to many surgical or peristomal skin complications which could impair the quality of life of the ostomy patient.

The management of ostomy patients varies from institution to institution and according to how the patient's medical equipment is supplied as well as whether or not specialised personnel are available.

In the last decade, the market for stoma therapy in France has evolved, with a significant increase in the delivery of equipment by HHNs, meeting a need for patient follow-up and accompaniment.

This increased preference of HHNs to use specialist nurses seems to be explained by the added benefits. Early international studies have demonstrated the impact of an enterostomal therapy nurse follow-up on the improvement of ostomy patient's quality of life (QoL) relative to their health.

However, none of the studies available today on follow-ups performed by an enterostomal therapist included the French population. Furthermore, the studies show methodological gaps, a limited time span and are based on strong hypotheses.

In this context, FSK would like to implement a clinical study to assess the added value on the health-related QoL from the enhanced follow-up of ostomy patients by a HHN including stomal therapists.

The interventional group will benefit from delivery and enhanced follow-up by the FSK HHN provided, in particular, by stomal therapy nurse consultants and patient-relation experts during in-person or remote appointments in addition to the routine care delivered and prescribed by the sites.

The control group will receive the routine care prescribed by the sites and will be provided with ostomy equipment by FSK.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

350

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Le Kremlin-Bicêtre, França, 93043
        • Hôpital Bicêtre
      • Lyon, França
        • Hôpital Lyon-Sud
      • Paris, França, 75012
        • Hopital Saint-Antoine
      • Paris, França, 75013
        • Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
      • Paris, França, 75009
        • Hopital Saint Louis
      • Paris, França, 75009
        • Hôpital Saint-Louis
      • Paris, França, 75015
        • Hopital HEGP
      • Suresnes, França
        • ESPIC FOCH - Digestige Unit
      • Suresnes, França
        • ESPIC Foch - Urology Unit
      • Toulouse, França
        • CHU Toulouse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female ≥ 18 years
  • Patients with a stoma placed less than 10 days ago
  • Patients who had a stoma during their current hospitalisation
  • Patients informed verbally and in writing via the information sheet and who signed the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Patients in palliative care
  • Patients participating in another clinical study interested in the management of ostomy patients
  • Patients not enrolled in a social security system or with the CMU (Couverture maladie universelle [Universal Health Coverage])
  • Patients under judicial protection or under guardianship
  • Patients deprived of freedom (in prison and psychiatric patients being treated without consent)
  • Patients with difficulties understanding or reading French

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Control
The control group will receive the routine care prescribed by the sites and will be provided with ostomy equipment by FSK.
routine management of stoma
Experimental: interventional group
The interventional group will benefit from delivery and enhanced follow-up by the FSK HHN provided, in particular, by stomal therapy nurse consultants and patient-relation experts during in-person or remote appointments in addition to the routine care delivered and prescribed by the sites.
delivery and enhanced follow-up by the FSK HHN provided, in particular, by stomal therapy nurse consultants and patient-relation experts during in-person or remote appointments in addition to the routine care delivered and prescribed by the sites

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efficacy
Prazo: 3 months
score from the Stoma-QOL specific questionnaire (min: 0- max: 100), analysis of the mean
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfaction of patient
Prazo: 3 and 6 months
scale 0-100
3 and 6 months
Quality of life
Prazo: 1, 2, 3 and 6 months
Stoma-QOL questionnaire, (min: 0- max: 100), analysis of the mean
1, 2, 3 and 6 months
Quality of life
Prazo: 1, 2, 3 and 6 months
EQ-5D-5L questionnaire (min: 0- max: 1), analysis of the mean
1, 2, 3 and 6 months
Cost
Prazo: 3 and 6 months
• Calculation of resource use at 3 and 6 months per expenditure item (use of services, drug use, medical device and home healthcare service use, MCO (Médecine chirurgie obstétrique [Obstetric surgery]) hospitalisations and SSR (Soins de suite et de réadaptation [Follow-up care and rehabilitation]) hospitalisations) for each group.
3 and 6 months
Morbidity
Prazo: 3 and 6 months
readmission rate
3 and 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

FSK

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FSK-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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