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EHPAD における電話相談の意識を高めるための個別化された介入の影響

2021年10月28日 更新者:University Hospital, Montpellier

電話相談の意識を高めるための個別化された介入の影響: シカット・オクシタニーネットワークとロゼールの EHPAD の医療専門家の事例

Cicat-occitanie ネットワークは、特に電話相談を通じて、医療専門家に創傷ケアに関する専門知識を提供します。 この研究は、ロゼールの EHPAD で医療専門家によって報告された、このネットワークの使用に関連する障害を理解することを目的としていました。 このクラスターランダム化対照試験では、このネットワークの使用に対する各 EHPAD の個別化された介入の効果を評価することも試みました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1612

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Uhmontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ロゼールの EHPAD のすべての住民

説明

包含基準:

- ロゼールのEHPADの居住者であること

除外基準:

- 研究計画を拒否した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パーソナライズされた介入を備えた EHPAD
パーソナライズされた介入を備えた EHPAD。

まず、介入部門の EHPAD の医療専門家に、非公開のアンケートに回答するよう電子メールで招待しました。 この質問は著者によって Google フォーム上に作成され、2 つのセクションに分かれた 11 の質問で構成されていました。

セクション 1 では、参加者に関するデータを収集しました。 セクション 2 では、文献によって報告されている電話相談に対するさまざまな障害を 0 から 4 (「まったくない」から「かなりある」まで) で採点するよう求められました。

個別の介入を必要としない EHPAD

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話相談の依頼率
時間枠:3ヶ月

ロゼールの EHAPD による Cicat-Occitanie ネットワークでの電話相談のリクエスト率。

ロゼールの EHPAD の医療専門家によるシカット・オクシタニーネットワークからの新たな電話相談リクエストの居住年における発生率。 介入から 3 か月後にシキャット - オクシタニー島ネットワークによって送信された数字と各 EHPAD の住民の数によって計算されます。

3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話相談の利用に伴う人的障害
時間枠:4ヶ月
ロゼールの EHPAD で医療専門家によって報告された、Cicat-Occitanie ネットワークの遠隔診療の使用に関連する人的障害 ロゼールの EHPAD で医療専門家による、さまざまな人的障害の 0 から 4 (まったくないから非常に多くない) の評価。 これはオンラインアンケートを通じて収集されました。
4ヶ月
電話相談の利用に関連する組織的な障害
時間枠:4ヶ月

ロゼールの EHPAD の医療専門家によって報告された、シカット・オクシタニーネットワークの電話診療の利用に関連した組織的な障害。

ロゼールの EHPAD の医療専門家による、さまざまな組織的障害の 0 から 4 (まったくないからかなり) の評価。 これはオンラインアンケートを通じて収集されました。

4ヶ月
電話相談の利用に伴う経済的障害
時間枠:4ヶ月

ロゼールの EHPAD の医療専門家によって報告された、シカット・オクシタニーネットワークの電話診療の利用に関連した経済的障害。

ロゼールの EHPAD の医療専門家によるさまざまな障害の 0 から 4 (まったくないからかなり) の評価。 これはオンラインアンケートを通じて収集されました。

4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bastien Paul、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2021年6月1日

研究の完了 (実際)

2021年9月17日

試験登録日

最初に提出

2021年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月18日

最初の投稿 (実際)

2021年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月28日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL21_0373

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ノースカロライナ州

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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