- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05098314
Dopad personalizovaných intervencí ke zvýšení informovanosti o telekonzultacích v EHPAD
Dopad personalizovaných intervencí ke zvýšení povědomí o telekonzultaci: Případ sítě Cicat-Occitanie a zdravotníků v Lozèreových EHPAD
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být rezidentem v Lozère's EHPAD
Kritéria vyloučení:
- Pacient, který odmítl protokol studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EHPAD s personalizovanými intervencemi
EHPAD s personalizovanými intervencemi.
|
Nejprve byli zdravotničtí pracovníci z EHPAD v intervenční větvi pozváni e-mailem, aby odpověděli na uzavřený dotazník. Byl vytvořen autory na formulářích Google a skládal se z 11 otázek rozdělených do 2 sekcí. Sekce 1 shromáždila údaje o účastnících. V části 2 byli požádáni, aby ohodnotili různé překážky telekonzultací uváděné v literatuře od 0 do 4 (v rozsahu od „vůbec ne „až“ hodně“). |
|
EHPAD bez personalizovaných zásahů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sazba požadavků za telekonzultace
Časové okno: 3 měsíce
|
Sazba žádostí za telekonzultace se sítí Cicat-Occitanie od Lozèreových EHAPD. Výskyt nových žádostí o telekonzultaci ze sítě Cicat-Occitanie od zdravotníků z Lozèreových EHPAD v roce bydliště. Vypočítáno pomocí čísel přenášených sítí Cicat-Occitanie 3 měsíce po zásahu a počtu obyvatel v každém EHPAD. |
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lidské překážky spojené s používáním telekonzultací
Časové okno: 4 měsíce
|
Lidské překážky spojené s používáním telekonzultací se sítí Cicat-Occitanie hlášené zdravotníky v Lozère's EHPAD Hodnocení různých lidských překážek od 0 do 4 (vůbec ne až moc) od zdravotníků v EHPAD v Lozère.
To bylo shromážděno prostřednictvím online dotazníku.
|
4 měsíce
|
|
Organizační překážky spojené s využíváním telekonzultací
Časové okno: 4 měsíce
|
Organizační překážky spojené s používáním telekonzultací ze sítě Cicat-Occitanie hlášené zdravotníky v Lozère EHPAD. Hodnocení různých organizačních překážek od 0 do 4 (vůbec ne až moc) zdravotníky v EHPAD v Lozère. To bylo shromážděno prostřednictvím online dotazníku. |
4 měsíce
|
|
Ekonomické překážky spojené s využíváním telekonzultací
Časové okno: 4 měsíce
|
Ekonomické překážky spojené s používáním telekonzultací ze sítě Cicat-Occitanie hlášené zdravotníky v Lozère EHPAD. Hodnocení různých překážek od 0 do 4 (vůbec ne až moc) zdravotníky v EHPAD v Lozère. To bylo shromážděno prostřednictvím online dotazníku. |
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bastien Paul, University Hospital, Montpellier
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- RECHMPL21_0373
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .