- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05098314
Effekten av personliga insatser för att öka medvetenheten om telekonsultation i EHPAD
Effekten av personliga insatser för att öka medvetenheten om telekonsultation: fallet med Cicat-Occitanie Network och vårdpersonal i Lozères EHPADs
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara bosatt i Lozères EHPAD
Exklusions kriterier:
- Patient som avvisar studieprotokollet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EHPAD med personliga insatser
EHPAD med personliga insatser.
|
Först och främst bjöds vårdpersonal från EHPAD i interventionsarmen in via e-post för att svara på ett stängt frågeformulär. Den byggdes av författarna, på Googles formulär, och bestod av 11 frågor uppdelade i 2 avsnitt. Avsnitt 1 samlade in data om deltagarna. I avsnitt 2 ombads de att poängsätta från 0 till 4 (som sträcker sig från "inte alls "till" mycket ") de olika hindren för telekonsultationer som rapporterats av litteraturen. |
|
EHPAD utan personliga insatser
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Begär taxa för telekonsultationer
Tidsram: 3 månader
|
Begär pris för telekonsultationer med nätverket Cicat-Occitanie av Lozères EHAPDs. Förekomst av nya förfrågningar om telekonsultationer från nätverket Cicat-Occitanie från sjukvårdspersonal från Lozères EHPADs under året. Beräknas via siffror som överförs av Cicat-Occitanie-nätverket 3 månader efter interventionen och antalet invånare i varje EHPAD. |
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mänskliga hinder kopplade till användningen av telekonsultationer
Tidsram: 4 månader
|
Mänskliga hinder kopplade till användningen av telekonsultationer med nätverket Cicat-Occitanie rapporterade av hälso- och sjukvårdspersonal i Lozères EHPAD Betyg av de olika mänskliga hindren från 0 till 4 (inte alls till mycket) av hälso- och sjukvårdspersonalen i EHPAD of Lozère.
Detta samlades in genom ett online-enkät.
|
4 månader
|
|
Organisatoriska hinder kopplade till användningen av telekonsultationer
Tidsram: 4 månader
|
Organisatoriska hinder kopplade till användningen av telekonsultationer från nätverket Cicat-Occitanie som rapporterats av vårdpersonal i Lozères EHPAD. Betyg av de olika organisatoriska hindren från 0 till 4 (inte alls till mycket) av vårdpersonal i EHPAD i Lozère. Detta samlades in genom ett online-enkät. |
4 månader
|
|
Ekonomiska hinder kopplade till användningen av telekonsultationer
Tidsram: 4 månader
|
Ekonomiska hinder kopplade till användningen av telekonsultationer från nätverket Cicat-Occitanie som rapporterats av vårdpersonal i Lozères EHPAD. Betyg av de olika hindren från 0 till 4 (inte alls till mycket) av vårdpersonalen i EHPAD i Lozère. Detta samlades in genom ett online-enkät. |
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Bastien Paul, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL21_0373
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .