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EHPAD에서 원격 상담 인식을 높이기 위한 맞춤형 개입의 영향

2021년 10월 28일 업데이트: University Hospital, Montpellier

원격 상담 인식을 높이기 위한 맞춤형 개입의 영향: Lozère의 EHPAD에서 Cicat-Occitanie 네트워크 및 의료 전문가의 사례

Cicat-occitanie 네트워크는 특히 원격 상담을 통해 상처 치료에 관한 의료 전문가를 위한 전문 지식을 제공합니다. 이 연구는 이 네트워크의 사용과 관련하여 Lozere의 EHPAD에서 의료 전문가가 보고한 장애물을 이해하는 것을 목표로 했습니다. 이 클러스터 무작위 통제 시험은 또한 이 네트워크 사용에 대한 각 EHPAD에 대한 개인화된 개입의 효과를 평가하고자 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1612

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Lozère EHPAD의 모든 거주자

설명

포함 기준:

- Lozère의 EHPAD에 거주해야 합니다.

제외 기준:

- 연구 프로토콜을 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개인화된 개입이 포함된 EHPAD
맞춤형 개입이 포함된 EHPAD.

우선 중재 부문의 EHPAD 의료 전문가를 이메일로 초대하여 비공개 설문지에 답변했습니다. 작성자가 Google 양식에 작성했으며 2개의 섹션으로 나누어진 11개의 질문으로 구성되었습니다.

섹션 1은 참가자에 대한 데이터를 수집했습니다. 섹션 2에서 그들은 문헌에 보고된 원격 상담에 대한 다양한 장애물에 대해 0에서 4까지("전혀" "~" 많이" 범위) 점수를 매기도록 요청받았습니다.

개인화된 개입이 없는 EHPAD

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전화 상담 요청 비율
기간: 3 개월

Lozère의 EHAPD에 의한 Cicat-Occitanie 네트워크와의 원격 상담 요청 비율.

거주 연도에 Lozère의 EHPAD의 건강 전문가가 Cicat-Occitanie 네트워크에서 원격 상담을 새로 요청한 빈도. 개입 3개월 후 Cicat-Occitanie 네트워크에서 전송한 숫자와 각 EHPAD의 거주자 수를 통해 계산됩니다.

3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 상담 사용과 관련된 인간의 장애물
기간: 4개월
Lozère의 EHPAD에서 의료 전문가가 보고한 Cicat-Occitanie 네트워크와의 원격 상담 사용과 관련된 인간 장애 Lozère EHPAD의 의료 전문가가 0에서 4까지(전혀 많지 않음) 다양한 인간 장애를 평가했습니다. 온라인 설문조사를 통해 수집되었습니다.
4개월
원격 상담 사용과 관련된 조직적 장애물
기간: 4개월

Lozère의 EHPAD에서 의료 전문가가 보고한 Cicat-Occitanie 네트워크의 원격 상담 사용과 관련된 조직적 장애.

Lozère의 EHPAD에서 의료 전문가가 0에서 4까지 다양한 조직적 장애물을 평가했습니다(전혀 많지 않음). 온라인 설문조사를 통해 수집되었습니다.

4개월
원격 상담 사용과 관련된 경제적 장애물
기간: 4개월

Lozère의 EHPAD에서 의료 전문가가 보고한 Cicat-Occitanie 네트워크의 원격 상담 사용과 관련된 경제적 장애물.

Lozère의 EHPAD에서 의료 전문가가 0에서 4까지 다양한 장애물을 평가했습니다(전혀 많지 않음). 온라인 설문조사를 통해 수집되었습니다.

4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bastien Paul, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL21_0373

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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