タバコの喫煙者の遅延利益と損失の評価に及ぼす選択の効果
2025年1月21日 更新者：Jeffrey Stein、Virginia Polytechnic Institute and State University
本研究では、タバコの喫煙者のオンラインパネルでの金銭的利益の遅延と損失の評価における、単一の選択が一連の繰り返しの結果を生み出す選択肢バンドルの効果を調査します。
調査の概要
詳細な説明
単一の選択が一連の繰り返しの結果を生み出す選択肢バンドルは、遅延金融および非金銭的利益の評価を増加させることが示されています。
この操作から導き出された介入は、タバコの喫煙者で観察された上昇した遅延割引速度を緩和するための効果的な方法である可能性があります。
ただし、選択したバンドルの影響が損失に報いるために一般化するかどうかを調査したことはありません。
本研究では、IPSOSを使用して募集されたタバコの喫煙者のオンラインパネルが、金銭的利益または損失（ランダムに割り当てられた）の評価を完了します。
ステップ1では、参加者は遅延の識別タスクを完了して、効果的な遅延50（ED50）を確立するか、金銭的結果がその価値の半分を失うのに必要な遅延を確立します。
ステップ2では、参加者は調整済みタスクの3つの条件を完了し、より小さく、より早い（SS）調整量とより大きな、後で（LL）固定額を選択します。
バンドルサイズ（つまり、結果の数）は条件全体で操作され、単一の選択により、1（コントロール）、3、または9つの結果が時間の経過とともに（昇順/降順の順序が相殺されます）が生成されます。
各条件の最初のLL量の遅延、およびすべての追加のSSとLLの量（該当する場合）の間隔は、個々の参加者のED50値にステップ1から、ゲインと損失の割引の違いを制御するために設定されます。 。
研究の種類
介入
入学 (実際)
308
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Roanoke、Virginia、アメリカ、24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 現在、1日あたり少なくとも10個のタバコを吸います
- 少なくとも100個のタバコ（生涯）を吸っています
- 21歳以上であること。
除外基準：
- 通常のブランドのタバコのメントールまたは非メントールの不正確な識別
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：昇格、昇順バンドルサイズの注文
参加者は、バンドルサイズの昇順で金銭的利益のための選択バンドリング調整 - アマウントタスクを完了します。
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この条件では、金額調整タスクの各選択は 1 つの結果のみを生成します (たとえば、1 年で 900 ドルを失う)。
この状況では、量の調整タスクでの各選択により、時間の経過とともに一連の 3 つの結果が生じます。
o 条件全体で合計金額を一定に保つと、バンドル サイズ 1 の条件で利用可能な $900 がシリーズ内のすべての結果に均等に分配されます。
(例: 1 年で 300 ドル損失、2 年で 300 ドル損失、3 年で 300 ドル損失)。
この条件では、調整装置タスクの各選択は、時間の経過とともに一連の9つの結果を生み出します。
条件全体で合計金額を一定に保つために、バンドルサイズ1の条件で利用可能な900ドルは、シリーズのすべての結果に等しく分配されます。
（たとえば、1年で100ドルを失い、2年で100ドルを失い、3年で100ドルを失う... 9年で100ドルを失う）。
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実験的：利益、下降バンドルサイズの注文
参加者は、バンドルサイズの降順で金銭的利益のための選択バンドリング調整装置タスクを完了します。
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この条件では、金額調整タスクの各選択は 1 つの結果のみを生成します (たとえば、1 年で 900 ドルを失う)。
この状況では、量の調整タスクでの各選択により、時間の経過とともに一連の 3 つの結果が生じます。
o 条件全体で合計金額を一定に保つと、バンドル サイズ 1 の条件で利用可能な $900 がシリーズ内のすべての結果に均等に分配されます。
(例: 1 年で 300 ドル損失、2 年で 300 ドル損失、3 年で 300 ドル損失)。
この条件では、調整装置タスクの各選択は、時間の経過とともに一連の9つの結果を生み出します。
条件全体で合計金額を一定に保つために、バンドルサイズ1の条件で利用可能な900ドルは、シリーズのすべての結果に等しく分配されます。
（たとえば、1年で100ドルを失い、2年で100ドルを失い、3年で100ドルを失う... 9年で100ドルを失う）。
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実験的：損失、バンドル サイズの昇順
参加者は、バンドル サイズの昇順で、金銭的損失に対するバンドル調整量の選択タスクを完了します。
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この条件では、金額調整タスクの各選択は 1 つの結果のみを生成します (たとえば、1 年で 900 ドルを失う)。
この状況では、量の調整タスクでの各選択により、時間の経過とともに一連の 3 つの結果が生じます。
o 条件全体で合計金額を一定に保つと、バンドル サイズ 1 の条件で利用可能な $900 がシリーズ内のすべての結果に均等に分配されます。
(例: 1 年で 300 ドル損失、2 年で 300 ドル損失、3 年で 300 ドル損失)。
この条件では、調整装置タスクの各選択は、時間の経過とともに一連の9つの結果を生み出します。
条件全体で合計金額を一定に保つために、バンドルサイズ1の条件で利用可能な900ドルは、シリーズのすべての結果に等しく分配されます。
（たとえば、1年で100ドルを失い、2年で100ドルを失い、3年で100ドルを失う... 9年で100ドルを失う）。
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実験的：損失、バンドル サイズの降順
参加者は、バンドル サイズの昇順で、金銭的損失に対するバンドル調整量の選択タスクを完了します。
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この条件では、金額調整タスクの各選択は 1 つの結果のみを生成します (たとえば、1 年で 900 ドルを失う)。
この状況では、量の調整タスクでの各選択により、時間の経過とともに一連の 3 つの結果が生じます。
o 条件全体で合計金額を一定に保つと、バンドル サイズ 1 の条件で利用可能な $900 がシリーズ内のすべての結果に均等に分配されます。
(例: 1 年で 300 ドル損失、2 年で 300 ドル損失、3 年で 300 ドル損失)。
この条件では、調整装置タスクの各選択は、時間の経過とともに一連の9つの結果を生み出します。
条件全体で合計金額を一定に保つために、バンドルサイズ1の条件で利用可能な900ドルは、シリーズのすべての結果に等しく分配されます。
（たとえば、1年で100ドルを失い、2年で100ドルを失い、3年で100ドルを失う... 9年で100ドルを失う）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無関心点
時間枠：1日（同じセッション）
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参加者は、金額調整タスクの 3 つの条件 (バンドル サイズごとに 1 つ) を完了し、より大きな遅延金額 (900 ドル) とより少ない即時金額のどちらかを選択します。
試行全体にわたって、無差別点に達するまで少量の量が滴定されます。
この無関心点は、より大きなオプションの値の指標を提供します。
たとえば、300 ドルの無関心点は、3 分の 2 で割り引かれた、より大きな遅延金額を示します。
値が大きいほど、遅延割引が少なくなります。
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1日（同じセッション）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Warren K Bickel, PhD、Virginia Polytechnic Institute and State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月26日
一次修了 (実際)
2021年8月12日
研究の完了 (実際)
2021年8月12日
試験登録日
最初に提出
2021年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月26日
最初の投稿 (実際)
2021年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月21日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された参加者データは、Open Science Framework (OSF) データベースから利用できるようになります。
データへのアクセスを提供する URL は研究出版物で提供されます。
IPD 共有時間枠
データは原稿の公開とすぐに利用可能になり、5年間利用可能になります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。