- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05110716
Effects of Choice Bundling on Valuation of Delayed Gains and Losses in Cigarette Smokers
26 ottobre 2021 aggiornato da: Warren K. Bickel, Virginia Polytechnic Institute and State University
The present study will investigate the effects of choice bundling, in which a single choice produces a series of repeating consequences, on valuation of delayed monetary gains and losses in an online panel of cigarette smokers.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Choice bundling, in which a single choice produces a series of repeating consequences, has been shown to increase valuation of delayed monetary and non-monetary gains.
Interventions derived from this manipulation may be an effective method for mitigating the elevated delay discounting rates observed in cigarette smokers.
No prior work, however, has investigated whether effects of choice bundling generalize to reward losses.
In the present study, an online panel of cigarette smokers, recruited using Ipsos, will complete assessments for either monetary gains or losses (randomly assigned).
In Step 1, participants will complete a delay-discounting task to establish Effective Delay 50 (ED50), or the delay required for a monetary outcome to lose half of its value.
In Step 2, participants will complete three conditions of an adjusting-amount task, choosing between a smaller, sooner (SS) adjusting amount and a larger, later (LL) fixed amount.
The bundle size (i.e., number of consequences) will be manipulated across conditions, where a single choice will produce either 1 (control), 3, or 9 consequences over time (ascending/descending order counterbalanced).
The delay to the first LL amount in each condition, as well as the intervals between all additional SS and LL amounts (where applicable), will be set to individual participants' ED50 values from Step 1 to control for differences in discounting of gains and losses.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
308
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Stati Uniti, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- currently smoke at least 10 cigarettes per day
- have smoked at least 100 cigarettes (lifetime), and
- are 21 years of age or older.
Exclusion Criteria:
- Inaccurate identification of usual brand cigarette's as menthol or non-menthol
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Gains, Ascending Bundle-Size Order
Participants will complete the choice bundling adjusting-amount task for monetary gains in an ascending order of bundle size.
|
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produces only a single consequence (e.g., lose $900 in 1 year).
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produce a series of three consequences over time.
o hold total amount constant across conditions, the $900 available in the bundle-size 1 condition will be distributed equally across all consequences in the series.
(e.g., lose $300 in 1 year, lose $300 in 2 years, lose $300 in 3 years).
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produce a series of nine consequences over time.
To hold total amount constant across conditions, the $900 available in the bundle-size 1 condition will be distributed equally across all consequences in the series.
(e.g., lose $100 in 1 year, lose $100 in 2 years, lose $100 in 3 years...lose $100 in 9 years).
|
Sperimentale: Gains, Descending Bundle-Size Order
Participants will complete the choice bundling adjusting-amount task for monetary gains in a descending order of bundle size.
|
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produces only a single consequence (e.g., lose $900 in 1 year).
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produce a series of three consequences over time.
o hold total amount constant across conditions, the $900 available in the bundle-size 1 condition will be distributed equally across all consequences in the series.
(e.g., lose $300 in 1 year, lose $300 in 2 years, lose $300 in 3 years).
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produce a series of nine consequences over time.
To hold total amount constant across conditions, the $900 available in the bundle-size 1 condition will be distributed equally across all consequences in the series.
(e.g., lose $100 in 1 year, lose $100 in 2 years, lose $100 in 3 years...lose $100 in 9 years).
|
Sperimentale: Losses, Ascending Bundle-Size Order
Participants will complete the choice bundling adjusting-amount task for monetary losses in an ascending order of bundle size.
|
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produces only a single consequence (e.g., lose $900 in 1 year).
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produce a series of three consequences over time.
o hold total amount constant across conditions, the $900 available in the bundle-size 1 condition will be distributed equally across all consequences in the series.
(e.g., lose $300 in 1 year, lose $300 in 2 years, lose $300 in 3 years).
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produce a series of nine consequences over time.
To hold total amount constant across conditions, the $900 available in the bundle-size 1 condition will be distributed equally across all consequences in the series.
(e.g., lose $100 in 1 year, lose $100 in 2 years, lose $100 in 3 years...lose $100 in 9 years).
|
Sperimentale: Losses, Descending Bundle-Size Order
Participants will complete the choice bundling adjusting-amount task for monetary losses in an ascending order of bundle size.
|
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produces only a single consequence (e.g., lose $900 in 1 year).
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produce a series of three consequences over time.
o hold total amount constant across conditions, the $900 available in the bundle-size 1 condition will be distributed equally across all consequences in the series.
(e.g., lose $300 in 1 year, lose $300 in 2 years, lose $300 in 3 years).
In this condition, each choice in the adjusting-amount task produce a series of nine consequences over time.
To hold total amount constant across conditions, the $900 available in the bundle-size 1 condition will be distributed equally across all consequences in the series.
(e.g., lose $100 in 1 year, lose $100 in 2 years, lose $100 in 3 years...lose $100 in 9 years).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Indifference points
Lasso di tempo: 1 day (same session)
|
Participants complete three conditions of the adjusting-amount task (one at each bundle size), in which they choose between a larger, delayed amount ($900) and a smaller, immediate amount.
Across trials, the smaller amount titrates until reaching an indifference point.
This indifference point provides an index of the value of the larger option.
For example, an indifference point of $300 indicates the larger, delayed amount as been discounted by two thirds.
Higher values reflect less delay discounting.
|
1 day (same session)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Warren K Bickel, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
12 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
12 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20-827
- 5P01CA217806 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
De-identified participant data will be made available from the Open Science Framework (OSF) database.
The url providing access to data will be provided in study publications.
Periodo di condivisione IPD
Data will become available immediately upon publication of the manuscript and will remain available for 5 years.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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