The Effectiveness of Smartphone Application on the Serevity of Obstructive Sleep Apnea
2021年11月9日 更新者：Hsu Hsiu-Chin、Chang Gung University of Science and Technology
Constructing a Care Model Combing Smartphone Application to Improve Obstructive Apnea in Obesity Adults: a Longitudinal Study
A two-year study design is formulated.
The overall aim of this study is to examine the effectiveness of the care model combing smartphone application on improve obstructive apnea in obesity adults.
調査の概要
詳細な説明
This study was the second year.The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of the lifestyle modification intervention for overweight employees with obstructive sleep apnea.
A randomized control trial with single blind will be used.
Stratified with proportional randomized sampling will be employed and 160 suitable participants will be recruited from 4 electronics industries in northern of Taiwan.
The subjects will be randomly divided into three groups.
The total duration of intervention program is 6 months.
Only the intervention group received the Combining Smartphone Application with lifestyle modification Intervention.
The home portable sleep monitor will be used to collect the change of AHI at baseline, 3, and 6 months after intervention.
研究の種類
介入
入学 (実際)
146
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Miaoli、台湾、350
- Phison Electronics Corp
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria: a) >21 years old; b) )BMI greater than24 kg/m2; (c) the absence of any mental disorder, alcohol and drug addiction, and serious disease, such as cancer or cardiorespiratory failure; and d) Screening for OSA , AHI>5 and voluntary participation.
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Exclusion Criteria:
- a) diagnosis of OSA and currently under treatment and；b) diagnosis of severe depression (c) have cardiopulmonary diseases and are not suitable for activities; and d) plan to become pregnant during or within 6 months
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：smartphone application with education
participants were provides 3 times lifestyle modification education and using smartphone app program
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The study will introduce a health-promoting lifestyle through the combination of a smartphone app (MyFitnessPal) for the experimental group, emphasizing the use of behavior change techniques to reduce weight, thereby improving the obstructive sleep apnea with overweight and obese employees in the workplace.
The self-monitoring, instant feedback, and social support, as well as individualized tailor-made functions are used in intervention programs.
The intervention process adopts a healthy weight reduction plan, focusing on a balanced diet, moderately reducing the calories of the food, and combining weight loss methods such as increasing exercise as the main axis, emphasizing the concept of self-monitoring of weight, calorie intake, and exercise .
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実験的：smartphone application
participants were only provided smartphone app program
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The study will introduce a health-promoting lifestyle through the combination of a smartphone app (MyFitnessPal) for the experimental group, emphasizing the use of behavior change techniques to reduce weight, thereby improving the obstructive sleep apnea with overweight and obese employees in the workplace.
The self-monitoring, instant feedback, and social support, as well as individualized tailor-made functions are used in intervention programs.
The intervention process adopts a healthy weight reduction plan, focusing on a balanced diet, moderately reducing the calories of the food, and combining weight loss methods such as increasing exercise as the main axis, emphasizing the concept of self-monitoring of weight, calorie intake, and exercise .
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介入なし：waiting list
No intervention was provided, but researchers explained the results of OSA screening for participants after every examination
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Apnea-Hypopnea Index
時間枠：one night
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using the Portable sleep monitor to examine the change of Apnea-Hypopnea Index
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one night
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hsiu-Chin Hsu, e-mail、Department of Graduate Institute of Health Care, Chang Gung University of Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月15日
一次修了 (実際)
2021年1月29日
研究の完了 (実際)
2021年10月8日
試験登録日
最初に提出
2021年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月9日
最初の投稿 (実際)
2021年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月9日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 201802318B0A3
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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