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Fruit and Vegetable Products Enriched With Fibre From Potato Starch With Prebiotic Properties for Children and Youth

2022年4月20日 更新者:Piotr Socha、Children's Memorial Health Institute, Poland

Development and Implementation of an Innovative Technology for the Production New Generation Fruit and Vegetable Products Enriched With Dietary Fibre Preparation From Potato Starch With Prebiotic Properties for Children and Youth

The main goal of the project is to test fruit and vegetable mousse, with the addition of a fiber preparation made of potato starch with prebiotic properties, on selected clinical, metabolic and immunological parameters in overweight and obese children.

The study will be performed in a group of 80 to 100 children aged 6 to 10 years (pre-pubertal age), using a double-blind procedure. Children will be randomly assigned into two groups, i.e. the intervention group (they will receive a vegetable and fruit mousse with the addition of potato starch fiber preparation with prebiotic properties) and the control group (they will receive an identical preparation in their diet, but without the addition of potato starch fiber preparation).

調査の概要

詳細な説明

Purpose and nature of the study:

The study financed by the National Center for Research and Development is aimed at examining the vegetable and fruit mousse with the addition of a potato starch fiber preparation with prebiotic properties, in terms of preventing overweight and obesity in children and limiting the occurrence of metabolic disorders secondary to obesity.

Description of the procedures Children participating in the study will consume a daily fruit and vegetable mousse with or without the addition (control group) of a fiber-based potato starch preparation with prebiotic properties. Random selection will decide whether child will consume vegetable and fruit mousse with the addition of a fiber-based potato starch preparation with prebiotic properties. The study will be double blinded: neither parent and child, nor the attending physician will know whether the consumed mousse contains a fiber preparation. This method of conducting the study (random selection to the study group and control group and the so-called study blind) aims to eliminate the attitude of both the study participant and the observer to the therapy, which could affect the final assessment.

Children will take the mousse every day for six months (6 months). In order to evaluate the effect of fruit and vegetable mousse with the addition of a fiber preparation made of potato starch with prebiotic properties, the following tests will be performed: measurements of height, weight and, based on this measurements body mass index (BMI) will be calculated, waist circumference and blood pressure, bioimpedance test to assess the content of adipose and muscle tissue in the body, ultrasound of the carotid vessels and the liver, the speed of the pulse wave using the oscillometric method, the elastographic examination with a fibroscan, the examination of the composition of the intestinal flora in a stool sample, and a venous blood sample (7-10 ml volume) will be taken to evaluate lipid, carbohydrate metabolism, liver function, adipose tissue function, antioxidant status, and immune response parameters. The mentioned tests will be performed three times during the observation, i.e. at the time of enrollment in the study, after 6 months of taking the fruit and vegetable mousse and 3 months after the end of the vegetable and fruit mousse. In connection with participation in the study, the Child and Parents will be provided with dietary and physical activity advice as well as psychologist's advice on the day of enrollment in the study and at 3-month intervals up to 9 months from the start of participation in the study. Additionally, 3 months after starting taking the fruit and vegetable mousse, anthropometric and blood pressure measurements will be performed. During the participation in the study possible side effects will be registered.

A questionnaire containing questions about the child's date of birth, questions about the child's general health and taking medications, about the socio-demographic situation of the family, and food frequency questions will be completed.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Piotr Socha, MD, PhD
  • 電話番号:+48 501065154
  • メール:p.socha@ipczd.pl

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Zbigniew Kułaga, MD, PhD
  • 電話番号:+48 603547517
  • メール:zakulaga@gmail.com

研究場所

      • Warszawa、ポーランド、03-984
        • 募集
        • The Childen's Memorial Health Institute
        • コンタクト:
          • Piotr Socha, Professor, MD, PhD
          • 電話番号:+48 501 065 154
          • メール:zakulaga@gmail.com
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • overweight or obesity according to World Health Organization (WHO) definition
  • in 20 patients additionally to overweight or obesity also increase blood pressure
  • in 20 patients additionally to overweight or obesity also liver steatosis
  • willingness to participate

Exclusion Criteria:

  • allergy to mousse components
  • malabsorption syndrome
  • organ failure
  • food neophobia
  • other diseases or health problems which may interfere with study procedures or safety.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention
Mousse with prebiotic
All children in the intervention group will consume on daily basis vegetable and fruit mousse enriched with a fiber preparation from potato starch with prebiotic properties for six months
All children in the study will obtain 4 dietary and physical activity advice during the course of the study
アクティブコンパレータ:Control
Mousse without prebiotic
All children in the study will obtain 4 dietary and physical activity advice during the course of the study
All children in the control group will consume on daily basis vegetable and fruit mousse for six months

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI z-score change
時間枠:6 to 9 months
Change in age and sex standardized BMI z-scores
6 to 9 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Bioimpedance
時間枠:6 to 9 months
Change in body composition on bioimpedance (fat-body-mass %)
6 to 9 months
Waist
時間枠:6 to 9 months
Change in waist z-score (cm)
6 to 9 months
Gut microbiota
時間枠:6 to 9 months
change in microbiome composition
6 to 9 months
Triglyceride
時間枠:6 to 9 months
change in triglyceride-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
Cholesterol
時間枠:6 to 9 months
change in cholesterol-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
Low-density lipoprotein (LDL)
時間枠:6 to 9 months
change in Low-density lipoprotein (LDL)-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
high-density lipoprotein (HDL)
時間枠:6 to 9 months
change in high-density lipoprotein (HDL)-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
very low-density lipoprotein (VLDL)
時間枠:6 to 9 months
change in very low-density lipoprotein (VLDL)-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
apolipoprotein
時間枠:6 to 9 months
change in apolipoprotein-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
uric acid
時間枠:6 to 9 months
change in uric acid (mg%)
6 to 9 months
leptin
時間枠:6 to 9 months
change in leptin (ng/mL)
6 to 9 months
adiponectin
時間枠:6 to 9 months
change in adiponectin (ng/mL)
6 to 9 months
glucose, serum
時間枠:6 to 9 months
change in glucose (mg%)
6 to 9 months
insulin, serum
時間枠:6 to 9 months
change in insulin (mcIU/mL)
6 to 9 months
Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR)
時間枠:6 to 9 months
change in Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR), score, normal range<2,5
6 to 9 months
Glutathione (GSH)
時間枠:6 to 9 months
change in Glutathione (GSH) (g Hgb/mcL)
6 to 9 months
glutathione peroxidase (GPx)
時間枠:6 to 9 months
change in glutathione peroxidase (GPx) (mg/dL)
6 to 9 months
total antioxidant status (TAS)
時間枠:6 to 9 months
change in total antioxidant status (TAS) (mcmol/L)
6 to 9 months
tumor necrosis factor α (TNF-alfa)
時間枠:6 months
change in tumor necrosis factor α (TNF-alfa) (ng/mL)
6 months
interleukin 6 (IL-6)
時間枠:6 months
change in interleukin 6 (IL-6) (ng/mL)
6 months
Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1)
時間枠:6 months
change in Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1) (ng/mL)
6 months
Macrophage Inflammatory Protein-1 (MIP-1) alfa and beta
時間枠:6 months
change in Macrophage Inflammatory Protein-1 (MIP-1) alfa and beta (ng/mL)
6 months
Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Presumably Secreted (RANTES)
時間枠:6 months
change in Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Presumably Secreted (RANTES) (ng/mL)
6 months
lymphocyte T
時間枠:6 months
change in lymphocyte T (%)
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月6日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月17日

最初の投稿 (実際)

2021年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月20日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PreSTFibre4kids

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Individual participant data that underlie the results reported, after deidentification (text, tables, figures, and appendices).

IPD 共有時間枠

Immediately following publication. No end date.

IPD 共有アクセス基準

Anyone who wishes to access the data

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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