Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fruit and Vegetable Products Enriched With Fibre From Potato Starch With Prebiotic Properties for Children and Youth

keskiviikko 20. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Piotr Socha, Children's Memorial Health Institute, Poland

Development and Implementation of an Innovative Technology for the Production New Generation Fruit and Vegetable Products Enriched With Dietary Fibre Preparation From Potato Starch With Prebiotic Properties for Children and Youth

The main goal of the project is to test fruit and vegetable mousse, with the addition of a fiber preparation made of potato starch with prebiotic properties, on selected clinical, metabolic and immunological parameters in overweight and obese children.

The study will be performed in a group of 80 to 100 children aged 6 to 10 years (pre-pubertal age), using a double-blind procedure. Children will be randomly assigned into two groups, i.e. the intervention group (they will receive a vegetable and fruit mousse with the addition of potato starch fiber preparation with prebiotic properties) and the control group (they will receive an identical preparation in their diet, but without the addition of potato starch fiber preparation).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Purpose and nature of the study:

The study financed by the National Center for Research and Development is aimed at examining the vegetable and fruit mousse with the addition of a potato starch fiber preparation with prebiotic properties, in terms of preventing overweight and obesity in children and limiting the occurrence of metabolic disorders secondary to obesity.

Description of the procedures Children participating in the study will consume a daily fruit and vegetable mousse with or without the addition (control group) of a fiber-based potato starch preparation with prebiotic properties. Random selection will decide whether child will consume vegetable and fruit mousse with the addition of a fiber-based potato starch preparation with prebiotic properties. The study will be double blinded: neither parent and child, nor the attending physician will know whether the consumed mousse contains a fiber preparation. This method of conducting the study (random selection to the study group and control group and the so-called study blind) aims to eliminate the attitude of both the study participant and the observer to the therapy, which could affect the final assessment.

Children will take the mousse every day for six months (6 months). In order to evaluate the effect of fruit and vegetable mousse with the addition of a fiber preparation made of potato starch with prebiotic properties, the following tests will be performed: measurements of height, weight and, based on this measurements body mass index (BMI) will be calculated, waist circumference and blood pressure, bioimpedance test to assess the content of adipose and muscle tissue in the body, ultrasound of the carotid vessels and the liver, the speed of the pulse wave using the oscillometric method, the elastographic examination with a fibroscan, the examination of the composition of the intestinal flora in a stool sample, and a venous blood sample (7-10 ml volume) will be taken to evaluate lipid, carbohydrate metabolism, liver function, adipose tissue function, antioxidant status, and immune response parameters. The mentioned tests will be performed three times during the observation, i.e. at the time of enrollment in the study, after 6 months of taking the fruit and vegetable mousse and 3 months after the end of the vegetable and fruit mousse. In connection with participation in the study, the Child and Parents will be provided with dietary and physical activity advice as well as psychologist's advice on the day of enrollment in the study and at 3-month intervals up to 9 months from the start of participation in the study. Additionally, 3 months after starting taking the fruit and vegetable mousse, anthropometric and blood pressure measurements will be performed. During the participation in the study possible side effects will be registered.

A questionnaire containing questions about the child's date of birth, questions about the child's general health and taking medications, about the socio-demographic situation of the family, and food frequency questions will be completed.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Piotr Socha, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +48 501065154
  • Sähköposti: p.socha@ipczd.pl

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Zbigniew Kułaga, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +48 603547517
  • Sähköposti: zakulaga@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Warszawa, Puola, 03-984
        • Rekrytointi
        • The Childen's Memorial Health Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • Piotr Socha, Professor, MD, PhD
          • Puhelinnumero: +48 501 065 154
          • Sähköposti: zakulaga@gmail.com
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • overweight or obesity according to World Health Organization (WHO) definition
  • in 20 patients additionally to overweight or obesity also increase blood pressure
  • in 20 patients additionally to overweight or obesity also liver steatosis
  • willingness to participate

Exclusion Criteria:

  • allergy to mousse components
  • malabsorption syndrome
  • organ failure
  • food neophobia
  • other diseases or health problems which may interfere with study procedures or safety.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention
Mousse with prebiotic
All children in the intervention group will consume on daily basis vegetable and fruit mousse enriched with a fiber preparation from potato starch with prebiotic properties for six months
All children in the study will obtain 4 dietary and physical activity advice during the course of the study
Active Comparator: Control
Mousse without prebiotic
All children in the study will obtain 4 dietary and physical activity advice during the course of the study
All children in the control group will consume on daily basis vegetable and fruit mousse for six months

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BMI z-score change
Aikaikkuna: 6 to 9 months
Change in age and sex standardized BMI z-scores
6 to 9 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bioimpedance
Aikaikkuna: 6 to 9 months
Change in body composition on bioimpedance (fat-body-mass %)
6 to 9 months
Waist
Aikaikkuna: 6 to 9 months
Change in waist z-score (cm)
6 to 9 months
Gut microbiota
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in microbiome composition
6 to 9 months
Triglyceride
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in triglyceride-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
Cholesterol
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in cholesterol-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
Low-density lipoprotein (LDL)
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in Low-density lipoprotein (LDL)-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
high-density lipoprotein (HDL)
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in high-density lipoprotein (HDL)-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
very low-density lipoprotein (VLDL)
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in very low-density lipoprotein (VLDL)-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
apolipoprotein
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in apolipoprotein-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
uric acid
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in uric acid (mg%)
6 to 9 months
leptin
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in leptin (ng/mL)
6 to 9 months
adiponectin
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in adiponectin (ng/mL)
6 to 9 months
glucose, serum
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in glucose (mg%)
6 to 9 months
insulin, serum
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in insulin (mcIU/mL)
6 to 9 months
Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR)
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR), score, normal range<2,5
6 to 9 months
Glutathione (GSH)
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in Glutathione (GSH) (g Hgb/mcL)
6 to 9 months
glutathione peroxidase (GPx)
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in glutathione peroxidase (GPx) (mg/dL)
6 to 9 months
total antioxidant status (TAS)
Aikaikkuna: 6 to 9 months
change in total antioxidant status (TAS) (mcmol/L)
6 to 9 months
tumor necrosis factor α (TNF-alfa)
Aikaikkuna: 6 months
change in tumor necrosis factor α (TNF-alfa) (ng/mL)
6 months
interleukin 6 (IL-6)
Aikaikkuna: 6 months
change in interleukin 6 (IL-6) (ng/mL)
6 months
Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1)
Aikaikkuna: 6 months
change in Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1) (ng/mL)
6 months
Macrophage Inflammatory Protein-1 (MIP-1) alfa and beta
Aikaikkuna: 6 months
change in Macrophage Inflammatory Protein-1 (MIP-1) alfa and beta (ng/mL)
6 months
Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Presumably Secreted (RANTES)
Aikaikkuna: 6 months
change in Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Presumably Secreted (RANTES) (ng/mL)
6 months
lymphocyte T
Aikaikkuna: 6 months
change in lymphocyte T (%)
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PreSTFibre4kids

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data that underlie the results reported, after deidentification (text, tables, figures, and appendices).

IPD-jaon aikakehys

Immediately following publication. No end date.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Anyone who wishes to access the data

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa