Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fruit and Vegetable Products Enriched With Fibre From Potato Starch With Prebiotic Properties for Children and Youth

20 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Piotr Socha, Children's Memorial Health Institute, Poland

Development and Implementation of an Innovative Technology for the Production New Generation Fruit and Vegetable Products Enriched With Dietary Fibre Preparation From Potato Starch With Prebiotic Properties for Children and Youth

The main goal of the project is to test fruit and vegetable mousse, with the addition of a fiber preparation made of potato starch with prebiotic properties, on selected clinical, metabolic and immunological parameters in overweight and obese children.

The study will be performed in a group of 80 to 100 children aged 6 to 10 years (pre-pubertal age), using a double-blind procedure. Children will be randomly assigned into two groups, i.e. the intervention group (they will receive a vegetable and fruit mousse with the addition of potato starch fiber preparation with prebiotic properties) and the control group (they will receive an identical preparation in their diet, but without the addition of potato starch fiber preparation).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Purpose and nature of the study:

The study financed by the National Center for Research and Development is aimed at examining the vegetable and fruit mousse with the addition of a potato starch fiber preparation with prebiotic properties, in terms of preventing overweight and obesity in children and limiting the occurrence of metabolic disorders secondary to obesity.

Description of the procedures Children participating in the study will consume a daily fruit and vegetable mousse with or without the addition (control group) of a fiber-based potato starch preparation with prebiotic properties. Random selection will decide whether child will consume vegetable and fruit mousse with the addition of a fiber-based potato starch preparation with prebiotic properties. The study will be double blinded: neither parent and child, nor the attending physician will know whether the consumed mousse contains a fiber preparation. This method of conducting the study (random selection to the study group and control group and the so-called study blind) aims to eliminate the attitude of both the study participant and the observer to the therapy, which could affect the final assessment.

Children will take the mousse every day for six months (6 months). In order to evaluate the effect of fruit and vegetable mousse with the addition of a fiber preparation made of potato starch with prebiotic properties, the following tests will be performed: measurements of height, weight and, based on this measurements body mass index (BMI) will be calculated, waist circumference and blood pressure, bioimpedance test to assess the content of adipose and muscle tissue in the body, ultrasound of the carotid vessels and the liver, the speed of the pulse wave using the oscillometric method, the elastographic examination with a fibroscan, the examination of the composition of the intestinal flora in a stool sample, and a venous blood sample (7-10 ml volume) will be taken to evaluate lipid, carbohydrate metabolism, liver function, adipose tissue function, antioxidant status, and immune response parameters. The mentioned tests will be performed three times during the observation, i.e. at the time of enrollment in the study, after 6 months of taking the fruit and vegetable mousse and 3 months after the end of the vegetable and fruit mousse. In connection with participation in the study, the Child and Parents will be provided with dietary and physical activity advice as well as psychologist's advice on the day of enrollment in the study and at 3-month intervals up to 9 months from the start of participation in the study. Additionally, 3 months after starting taking the fruit and vegetable mousse, anthropometric and blood pressure measurements will be performed. During the participation in the study possible side effects will be registered.

A questionnaire containing questions about the child's date of birth, questions about the child's general health and taking medications, about the socio-demographic situation of the family, and food frequency questions will be completed.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Piotr Socha, MD, PhD
  • Numer telefonu: +48 501065154
  • E-mail: p.socha@ipczd.pl

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Zbigniew Kułaga, MD, PhD
  • Numer telefonu: +48 603547517
  • E-mail: zakulaga@gmail.com

Lokalizacje studiów

      • Warszawa, Polska, 03-984
        • Rekrutacyjny
        • The Childen's Memorial Health Institute
        • Kontakt:
          • Piotr Socha, Professor, MD, PhD
          • Numer telefonu: +48 501 065 154
          • E-mail: zakulaga@gmail.com
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 10 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • overweight or obesity according to World Health Organization (WHO) definition
  • in 20 patients additionally to overweight or obesity also increase blood pressure
  • in 20 patients additionally to overweight or obesity also liver steatosis
  • willingness to participate

Exclusion Criteria:

  • allergy to mousse components
  • malabsorption syndrome
  • organ failure
  • food neophobia
  • other diseases or health problems which may interfere with study procedures or safety.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention
Mousse with prebiotic
All children in the intervention group will consume on daily basis vegetable and fruit mousse enriched with a fiber preparation from potato starch with prebiotic properties for six months
All children in the study will obtain 4 dietary and physical activity advice during the course of the study
Aktywny komparator: Control
Mousse without prebiotic
All children in the study will obtain 4 dietary and physical activity advice during the course of the study
All children in the control group will consume on daily basis vegetable and fruit mousse for six months

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BMI z-score change
Ramy czasowe: 6 to 9 months
Change in age and sex standardized BMI z-scores
6 to 9 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bioimpedance
Ramy czasowe: 6 to 9 months
Change in body composition on bioimpedance (fat-body-mass %)
6 to 9 months
Waist
Ramy czasowe: 6 to 9 months
Change in waist z-score (cm)
6 to 9 months
Gut microbiota
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in microbiome composition
6 to 9 months
Triglyceride
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in triglyceride-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
Cholesterol
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in cholesterol-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
Low-density lipoprotein (LDL)
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in Low-density lipoprotein (LDL)-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
high-density lipoprotein (HDL)
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in high-density lipoprotein (HDL)-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
very low-density lipoprotein (VLDL)
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in very low-density lipoprotein (VLDL)-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
apolipoprotein
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in apolipoprotein-parameter of lipid metabolism (mg%)
6 to 9 months
uric acid
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in uric acid (mg%)
6 to 9 months
leptin
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in leptin (ng/mL)
6 to 9 months
adiponectin
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in adiponectin (ng/mL)
6 to 9 months
glucose, serum
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in glucose (mg%)
6 to 9 months
insulin, serum
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in insulin (mcIU/mL)
6 to 9 months
Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR)
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR), score, normal range<2,5
6 to 9 months
Glutathione (GSH)
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in Glutathione (GSH) (g Hgb/mcL)
6 to 9 months
glutathione peroxidase (GPx)
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in glutathione peroxidase (GPx) (mg/dL)
6 to 9 months
total antioxidant status (TAS)
Ramy czasowe: 6 to 9 months
change in total antioxidant status (TAS) (mcmol/L)
6 to 9 months
tumor necrosis factor α (TNF-alfa)
Ramy czasowe: 6 months
change in tumor necrosis factor α (TNF-alfa) (ng/mL)
6 months
interleukin 6 (IL-6)
Ramy czasowe: 6 months
change in interleukin 6 (IL-6) (ng/mL)
6 months
Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1)
Ramy czasowe: 6 months
change in Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1) (ng/mL)
6 months
Macrophage Inflammatory Protein-1 (MIP-1) alfa and beta
Ramy czasowe: 6 months
change in Macrophage Inflammatory Protein-1 (MIP-1) alfa and beta (ng/mL)
6 months
Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Presumably Secreted (RANTES)
Ramy czasowe: 6 months
change in Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Presumably Secreted (RANTES) (ng/mL)
6 months
lymphocyte T
Ramy czasowe: 6 months
change in lymphocyte T (%)
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PreSTFibre4kids

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Individual participant data that underlie the results reported, after deidentification (text, tables, figures, and appendices).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Immediately following publication. No end date.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Anyone who wishes to access the data

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj