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膀胱がん治療後の晩期合併症が生活の質に及ぼす影響 (CONQUER)

2026年3月2日 更新者:Jørgen Bjerggaard Jensen、Aarhus University Hospital

膀胱がん治療後の晩期合併症が生活の質に及ぼす影響 - 治療費はいくらですか?

膀胱がんの予後、治療、その後の罹患率と死亡率はステージによって異なり、その結果、患者の生活に与える影響も異なります。 膀胱がんの治療には晩期障害があることがよく知られていますが、それが患者の生活の質に及ぼす影響についての知識はほとんどありません。 この研究は、生活の質に対する晩期合併症の影響と機能障害の潜在的な危険因子の蔓延を判断することを目的としています。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus N、デンマーク、8200
        • Department of Urology, Aarhus University Hospital
      • Gødstrup、デンマーク、7400
        • Department of Urology, Regional Hospital Gødstrup
      • Horsens、デンマーク、8700
        • Department of Urology, Regional Hospital Horsens
      • Randers、デンマーク、8900
        • Department of Urology, Regional Hospital Randers
      • Viborg、デンマーク、8800
        • Department of Urology, Regional Hospital Viborg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血尿のため紹介された18歳以上の患者

説明

包含基準:

  • 2022年1月1日から2023年1月1日までの間に血尿のためデンマーク中部地域の病院に紹介された患者が対象となります。
  • デンマーク語の書面および口頭による理解能力

除外基準:

  • 既知のアルツハイマー病
  • 血尿を説明する他の原因が診断された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質
時間枠:ベースラインの組み込みから 5 年
検証済みの機器を使用して測定された生活の質の変化
ベースラインの組み込みから 5 年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
晩期合併症の蔓延
時間枠:ベースラインの組み込みから 5 年
患者が報告した転帰と医療記録に基づく
ベースラインの組み込みから 5 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jørgen Bjerggaard Jensen, Professor、Department of Urology, Aarhus University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月7日

最初の投稿 (実際)

2022年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月2日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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