Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ późnych efektów po leczeniu raka pęcherza moczowego na jakość życia (CONQUER)

27 lipca 2023 zaktualizowane przez: Jørgen Bjerggaard Jensen, Aarhus University Hospital

Wpływ późnych efektów po leczeniu raka pęcherza moczowego na jakość życia – jaki jest koszt leczenia?

Rokowanie w raku pęcherza moczowego, leczenie oraz późniejsza zachorowalność i śmiertelność różnią się na różnych etapach, co skutkuje różnym wpływem na życie pacjentów. Istnieje kilka dobrze znanych późnych skutków leczenia raka pęcherza moczowego, ale wiedza na temat ich wpływu na jakość życia pacjentów jest niewielka. Niniejsze badanie ma na celu określenie częstości występowania późnych skutków wpływu na jakość życia oraz potencjalnych czynników ryzyka upośledzenia.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus N, Dania, 8200
        • Department of Urology, Aarhus University Hospital
      • Gødstrup, Dania, 7400
        • Department of Urology, Regional Hospital Gødstrup
      • Horsens, Dania, 8700
        • Department of Urology, Regional Hospital Horsens
      • Randers, Dania, 8900
        • Department of Urology, Regional Hospital Randers
      • Viborg, Dania, 8800
        • Department of Urology, Regional Hospital Viborg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci powyżej 18 roku życia, kierowani z powodu krwiomoczu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci są uprawnieni, jeśli zostaną skierowani do szpitala w Regionie Centralnym Danii z powodu krwiomoczu między 01.01.2022 a 01.01.2023
  • Umiejętność rozumienia języka duńskiego w mowie i piśmie

Kryteria wyłączenia:

  • Znana choroba Alzheimera
  • Zdiagnozowano inne przyczyny wyjaśniające krwiomocz

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: 5 lat od włączenia do linii podstawowej
Zmiany w jakości życia mierzone za pomocą zwalidowanych narzędzi
5 lat od włączenia do linii podstawowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie późnych efektów
Ramy czasowe: 5 lat od włączenia do linii podstawowej
Na podstawie wyników zgłaszanych przez pacjentów i dokumentacji medycznej
5 lat od włączenia do linii podstawowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Współpracownicy

Aarhus University, Institute of Clinical Medicine
National Research Center for Survivorship and Late Adverse Effects Following Pelvic Organ Cancer, Denmark

Śledczy

  • Główny śledczy: Jørgen Bjerggaard Jensen, Professor, Department of Urology, Aarhus University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CONQUER

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak pęcherza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj