Vliv pozdních účinků po léčbě rakoviny močového měchýře na kvalitu života (CONQUER)
27. července 2023 aktualizováno: Jørgen Bjerggaard Jensen, Aarhus University Hospital
Vliv pozdních účinků po léčbě rakoviny močového měchýře na kvalitu života – jaká je cena léčby?
Prognóza, léčba a následná morbidita a mortalita rakoviny močového měchýře se v různých fázích liší, což má za následek různý dopad na životy pacientů.
Existují některé dobře známé pozdní účinky léčby rakoviny močového měchýře, ale znalosti o jejich dopadu na kvalitu života pacientů jsou řídké.
Tato studie si klade za cíl určit prevalenci dopadu pozdních účinků na kvalitu života a potenciální rizikové faktory poškození.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Aarhus N, Dánsko, 8200
- Department of Urology, Aarhus University Hospital
-
Gødstrup, Dánsko, 7400
- Department of Urology, Regional Hospital Gødstrup
-
Horsens, Dánsko, 8700
- Department of Urology, Regional Hospital Horsens
-
Randers, Dánsko, 8900
- Department of Urology, Regional Hospital Randers
-
Viborg, Dánsko, 8800
- Department of Urology, Regional Hospital Viborg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti starší 18 let, doporučeni pro hematurii
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti jsou způsobilí, pokud byli odesláni do nemocnice ve středním regionu Dánska kvůli hematurii mezi 01.01.2022 a 01.01.2023
- Schopnost porozumět psané a ústní dánštině
Kritéria vyloučení:
- Známá Alzheimerova choroba
- Diagnostikovány další příčiny vysvětlující hematurii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 5 let od základního zařazení
|
Změny v kvalitě života měřené pomocí ověřených nástrojů
|
5 let od základního zařazení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence pozdních účinků
Časové okno: 5 let od základního zařazení
|
Na základě výsledků hlášených pacientem a lékařských záznamů
|
5 let od základního zařazení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jørgen Bjerggaard Jensen, Professor, Department of Urology, Aarhus University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
19. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CONQUER
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .