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A Smartphone Application of "Family Connections" to Relatives of People With Borderline Personality Disorder.

2022年2月17日 更新者:Universitat Jaume I

A Smartphone Application of "Family Connections" to Increase the Use of Skills and the Improving of Psychological Symptoms in Relatives of People With Borderline Personality Disorder: a Protocol Study for a Randomized Controlled Trial.

The aims of our study are the following: (a) testing the effectiveness of a combined intervention: "Family Connections" program with a smartphone app versus the same intervention supported by a paper-based manual, (b) studying the feasibility and acceptance of both conditions and (c) evaluating the perceptions and opinions of families about both interventions.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

Family members of patients with borderline personality disorder (BPD) often experience high levels of suffering, anxiety, stress, burden and helplessness. The treatment program with the most empirical support is "Family Connections". It is one of the first programs specifically designed to help relatives of patients with BPD. The program is an adaptation of multiple strategies of Dialectical Behavioral Therapy. The results of these studies and their subsequent replications showed an improvement in family attitudes and perceived burden. Two of the technologies with very promising developments are Ecological Momentary Assessment and Ecological Momentary Intervention, that can act on each other. A large number of smartphone apps for people with psychological problems focus on the provision of instructions, adaptive self-help strategies, alarms, electronic diaries or emotional state ratings. The Family Connections app proposed in this article consists of a smartphone app built using EMA and EMI technologies.The aims of our study are the following: (a) testing the effectiveness of a combined intervention: "Family Connections" program with a smartphone app versus the same intervention supported by a paper-based manual, (b) studying the feasibility and acceptance of both conditions and (c) evaluating the perceptions and opinions of families about both interventions.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

116

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Azucena García Palacios, Dr
  • 電話番号:7640 964387640
  • メール:azucena@uji.es

研究場所

    • Castellón
      • Castellón De La Plana、Castellón、スペイン、12071
        • Universitat Jaume I
        • コンタクト:
          • Azucena García Palacios, Dr
          • 電話番号:7640 964387640
          • メール:azucena@uji.es
        • 主任研究者:
          • Isabel Fernández Felipe, PhD Student
        • コンタクト:
          • Verónica Guillén Botella, Dr
          • 電話番号:4386 964864386
          • メール:fernandi@uji.es
        • 主任研究者:
          • Diana Castilla López, Dr
        • 主任研究者:
          • Mariví Navarro Haro, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Having a family member diagnosed with borderline personality disorder.
  • Being 18 years of age or older.
  • Knowing and understanding the Spanish language.
  • Having a smartphone with Internet connection.
  • Completing the informed consent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Smartphone Application
Family members in the experimental group of this study will receive an ecological momentary intervention (EMI) derived from an ecological momentary assessment (EMA) via the Family Connections smartphone app.
Family members in the experimental group of this study will receive an ecological momentary intervention (EMI) derived from an ecological momentary assessment (EMA) via the Family Connections smartphone app. Family members in this condition will receive the manual of Family Connections which contains all the information on the program sessions conducted and the skills training strategies in writing.
アクティブコンパレータ:Treatment As Usual
Family members in this condition will receive the manual of Family Connections which contains all the information on the program sessions conducted and the skills training strategies in writing.
Family members in the experimental group of this study will receive an ecological momentary intervention (EMI) derived from an ecological momentary assessment (EMA) via the Family Connections smartphone app. Family members in this condition will receive the manual of Family Connections which contains all the information on the program sessions conducted and the skills training strategies in writing.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Burden Assessment Scale (BAS; Horwitz & Reinhard, 1992)
時間枠:Changes will be assessed from pre-treatment to immediately after the intervention (3 months)
Burden Assessment Scale (BAS) consists of 19 items and it assess the caregivers' objective and subjective burden within the past six months. Items are rated on a 4-point Likert scale ranging from 1(nothing) to 4 (a lot), and higher values indicate stronger burden. Internal reliability of the scale ranged from .89 to .91 and it shows adequated validity (Reinhard, Gubman, Horwitz & Minsky, 1994).
Changes will be assessed from pre-treatment to immediately after the intervention (3 months)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Depression, Anxiety and Stress (DASS-21; Lovibond & Lovibond, 1995)
時間枠:Changes will be assessed from pre-treatment to immediately after the intervention (3 months)
Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS) have 42 items about negative emotional symptoms (Lovibond & Lovibond, 1995). Lovibond & Lovinbod (1995) proposed that a part of these subscales for can become part of a short version creating a new questionnaire of 21 items. Items are rated on a 4-point Likert scale ranging from 0 (It did not happen to me) to 3 (It happened to me a lot or most of the time), and higher scores indicate worse symptoms of depression, anxiety or stress. DASS-21 showed fantastic factor structures. Regarding to the internal consistency, Cronbach's alphas were excellent for the DASS-21 subscales: Depression (α = .94), Anxiety (α = .87) and Stress (α = .91) (Antony, Bieling, Cox, Enns & Swinson, 1998).
Changes will be assessed from pre-treatment to immediately after the intervention (3 months)
Family Empowerment (FES; Koren, DeChillo & Friesen, 1992)
時間枠:Changes will be assessed from pre-treatment to immediately after the intervention (3 months)
Family Empowerment Scale (FES) consists of 34 items divided in three subscales: family, service system, and involvement in community that is refered to three ways of empowerment, attitudes, knowledge, and behaviors (Koren, DeChillo & Friesen, 1992). Items are rated on a scale of 1 (completely false) to 5 (totally true), and higher scores indicate a greater sense of empowerment. The psychometric properties are the following: regarding to the internal consistency of FES subscores, the coefficients ranged from .87 to .88 and validity and reliability are adequated (Koren, DeChillo & Friesen, 1992).
Changes will be assessed from pre-treatment to immediately after the intervention (3 months)
Resilience (CD-RISC; Connor & Davidson, 2003)
時間枠:Changes will be assessed from pre-treatment to immediately after the intervention (3 months)
Connor-Davidson Resilience scale is a 25-item measure of resilience. Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (absolutely not) to 4 (almost always) and the punctuation is based on how the participant has felt over the last month. Higher scores means greater resilience (Connor & Davidson, 2003). The CD-RISC authors reported acceptable test-retest reliability (r = 0.87) and strong internal consistency (α = .89) (Connor & Davidson, 2003).
Changes will be assessed from pre-treatment to immediately after the intervention (3 months)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
System Usability Scale (SUS; Brooke, 2013).
時間枠:Changes will be assessed immediately after the intervention (3 months)
It consists of 10 items measured with a Likert scale with five response options from Strongly agree to Strongly disagree. It is reliable (coefficient alpha of .91) and useful (Bangor, Kortum, & Miller, 2008).
Changes will be assessed immediately after the intervention (3 months)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Isabel Fernández Felipe, PhD Student、Universitat Jaume I
  • 主任研究者:Diana Castilla López, Dr、University of Valencia
  • 主任研究者:Mariví Navarro Haro, Dr、Universidad de Zaragoza

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

2023年1月15日

試験登録日

最初に提出

2022年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月17日

最初の投稿 (実際)

2022年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月17日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UJaumeI22-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Individual participant data will be available after deidentification.

IPD 共有時間枠

The data will be available immediately following publication

IPD 共有アクセス基準

The data will be available to anyone who wishes to access them

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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