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Influencing Factors of Helicobacter Pylori Infection and Eradication Failure

2022年2月6日 更新者：Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Analysis of Influencing Factors of Helicobacter Pylori Infection and Eradication Failure in Outpatients of Digestive Department in Xi'an

Helicobacter pylori (H. pylori) is closely related to the occurrence of gastric cancer and other diseases, the discovery and eradication of H. pylori infection has great significance to the prevention and treatment of related diseases. At the same time,understanding the influencing factors of H. pylori infection and eradication failure in the population can provide a scientific basis for the formulation of local H. pylori prevention and control strategies. So, the investigators intend to analyze the factors related to H. pylori infection and eradication failure in the outpatients of gastroenterology clinics in Xi'an, China.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Taking 300 permanent residents in Xi'an area who will go to the Gastroenterology Clinic of the Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University from February 2022 to March 2023 and undergo 13C-UBT examination as the research object. A questionnaire survey on factors related to H. pylori infection and eradication failure will be conducted. The questionnaire includes basic Information, eating patterns, living environment, related gastrointestinal symptoms, etc. Among the outpatients, H. pylori-positive patients will be given rabeprazole 10 mg + amoxicillin 1000 mg + clarithromycin 500 mg + colloidal bismuth tartrate 220 mg bid for 14 days. After 4-6 weeks of completing eradication therapy, 13C-UBT will be performed to determine whether H. pylori is eradicated. According to the results of 13C-UBT at the beginning and results of 13C-UBT after eradication treatment, outpatients will be divided into three groups: H. pylori negative group, H. pylori positive radical cure successful group and H. pylori positive radical cure failed group. Next using SPSS 19.0 Statistical software analyzes H. pylori infection and eradication failure related influencing factors. According to the analysis, the investigators can provide a scientific basis for local formulation of correct and effective H. pylori prevention and control strategies.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710004
        • 募集
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Perform 13-UBT,
  2. Be able to understand the content of the questionnaire and answer the questions accurately,
  3. Permanent residents of Xi'an area,
  4. No previous HP eradication treatment,
  5. Agree to join the group and sign the informed consent form,
  6. Aged between 18-70.

Exclusion Criteria:

  1. Complicated with serious cardiovascular, respiratory, blood, liver, kidney, nerve or endocrine system diseases,
  2. Mental disease,
  3. Gastric or esophageal surgery history,
  4. Severe atypical hyperplasia of gastric epithelium, gastric malignant tumor or other malignant diseases
  5. Pregnant or lactating women,
  6. Patients with history of penicillin allergy,
  7. Allergy to rabeprazole, bismuth dose, clindamycin,
  8. Have taken proton pump inhibitors,H2 receptor antagonists, within 2 weeks before participating in the inspection,
  9. Have taken herbs that have bacteriostatic effect or antibiotic or bismuth agents within 4 weeks before participating in the inspection.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：H. pylori negative group
No Intervention
他の：H. pylori positive and successful eradication group
H. pylori-positive patients are given rabeprazole 10mg + amoxicillin 1000mg + clarithromycin 500mg + colloidal bismuth tartrate 220mg bid for 14 days. After 4-6 weeks of completing eradication therapy, 13C-UBT is performed and the result show that H. pylori is eradicated. At the same time, Patients with successful eradication are instructed to conduct 13C-UBT examination after 6 months,1year and every year after drug withdrawal.
薬：PPI quadruple therapy
Among these outpatients, H. pylori-negative patients don't give any intervention. But H. pylori-positive patients are given rabeprazole 10mg + amoxicillin 1000mg + clarithromycin 500mg + colloidal bismuth tartrate 220mg bid for 14 days. After 4-6 weeks of completing eradication therapy, 13C-UBT is performed.
他の：H. pylori positive and eradication failure group
H. pylori-positive patients are given rabeprazole 10mg + amoxicillin 1000mg + clarithromycin 500mg + colloidal bismuth tartrate 220mg bid for 14 days. After 4-6 weeks of completing eradication therapy, 13C-UBT is performed and the result show that H. pylori is not eradicated.
薬：PPI quadruple therapy
Among these outpatients, H. pylori-negative patients don't give any intervention. But H. pylori-positive patients are given rabeprazole 10mg + amoxicillin 1000mg + clarithromycin 500mg + colloidal bismuth tartrate 220mg bid for 14 days. After 4-6 weeks of completing eradication therapy, 13C-UBT is performed.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Infection rate
時間枠：1 year
The infection rate is defined as the proportion of patients diagnosed positive among all subjects undergoing 13-UBT.(On the 13-UBT,if the result DOB≥4. 0‰, it can be determined that the subject is H. pylori positive; DOB <4. 0‰,the subject is H. pylori negative)
1 year
The Affecting factors of Helicobacter pylori infection is investigated by questionnaire statistics.
時間枠：1 year
The questionnaire refers to "National Helicobacter pylori Research Questionnaire", which is designed by the Department of Epidemiology and Health Statistics, Peking University School of Medicine.And the questionnaire includes general situation, basic situation, living environment and living habits, personal disease history, related symptoms,and family history, etc.Through logistic regression analysis to calculate OR value and P value, to understand the relationship between Helicobacter pylori infection and the factors involved in the questionnaire.
1 year
Eradication rate
時間枠：1 year
H. pylori-positive patients are given PPI quadruple therapy,and after 4-6 weeks of completing eradication therapy, 13C-UBT is performed.Eradication rate is defined as the ratio of the number of subjects who become negative after taking the eradication drug to the number of all subjects who take the eradication drug.
1 year
The Affecting factors of Helicobacter pylori eradication failure is investigated by questionnaire statistics.
時間枠：1 year
The questionnaire refers to "National Helicobacter pylori Research Questionnaire", which is designed by the Department of Epidemiology and Health Statistics, Peking University School of Medicine.And the questionnaire includes general situation, basic situation, living environment and living habits, personal disease history, related symptoms,and family history, etc.Through logistic regression analysis to calculate OR value and P value, to understand the relationship between Helicobacter pylori eradication failure and the factors involved in the questionnaire.
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月6日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月3日

最初の投稿 (実際)

2022年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月6日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020065

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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