A Prospective Observational Study of Sepsis
2022年5月25日 更新者：Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
A Prospective Observational Study of Clinical Efficacy, Complications, and Prognosis in Patients With Sepsis in ICU
Sepsis is a life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection and is associated with high morbidity and mortality.
Sepsis3 gives sepsis a broad definition, reflecting the heterogeneity of the disease.
So we need a precise treatment with a stratification of patient prognosis in order to reduce mortality in patients with sepsis.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
174
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yuewei Li
- 電話番号：020-81332587
- メール：liyw7@mail2.sysu.edu.cn
研究場所
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Guangzhou、中国
- 募集
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients who were hospitalized in the ICU of Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University and met the Sepsis 3 diagnostic criteria.
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who met the Sepsis3 diagnostic criteria.
Exclusion Criteria:
- Absence of laboratory test items (blood routine examination, coagulation function, liver function, biochemistry, urine routine examination, urine renal function, urine protein, etc.) >20%.
- Admission in ICU less than 48 hours.
- Patient with psychiatric disorders.
- Under 18 years of age.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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high exposure level
Patients have a high level of exposure factors
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介入なし
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low exposure level
Patients have a low level of exposure factors
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介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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mortality rate
時間枠：28 days after diagnosis of sepsis
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all-cause deaths that occurred in 28 days
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28 days after diagnosis of sepsis
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月12日
一次修了 (予想される)
2023年5月1日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月30日
最初の投稿 (実際)
2022年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月25日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。