A Prospective Observational Study of Sepsis
25 de maio de 2022 atualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
A Prospective Observational Study of Clinical Efficacy, Complications, and Prognosis in Patients With Sepsis in ICU
Sepsis is a life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection and is associated with high morbidity and mortality.
Sepsis3 gives sepsis a broad definition, reflecting the heterogeneity of the disease.
So we need a precise treatment with a stratification of patient prognosis in order to reduce mortality in patients with sepsis.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
174
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yuewei Li
- Número de telefone: 020-81332587
- E-mail: liyw7@mail2.sysu.edu.cn
Locais de estudo
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Guangzhou, China
- Recrutamento
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients who were hospitalized in the ICU of Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University and met the Sepsis 3 diagnostic criteria.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients who met the Sepsis3 diagnostic criteria.
Exclusion Criteria:
- Absence of laboratory test items (blood routine examination, coagulation function, liver function, biochemistry, urine routine examination, urine renal function, urine protein, etc.) >20%.
- Admission in ICU less than 48 hours.
- Patient with psychiatric disorders.
- Under 18 years of age.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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high exposure level
Patients have a high level of exposure factors
|
nenhuma intervenção
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low exposure level
Patients have a low level of exposure factors
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nenhuma intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mortality rate
Prazo: 28 days after diagnosis of sepsis
|
all-cause deaths that occurred in 28 days
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28 days after diagnosis of sepsis
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de maio de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SYSEC-KY-KS-2022-009
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .