A Prospective Observational Study of Sepsis
25 de mayo de 2022 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
A Prospective Observational Study of Clinical Efficacy, Complications, and Prognosis in Patients With Sepsis in ICU
Sepsis is a life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection and is associated with high morbidity and mortality.
Sepsis3 gives sepsis a broad definition, reflecting the heterogeneity of the disease.
So we need a precise treatment with a stratification of patient prognosis in order to reduce mortality in patients with sepsis.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
174
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yuewei Li
- Número de teléfono: 020-81332587
- Correo electrónico: liyw7@mail2.sysu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangzhou, Porcelana
- Reclutamiento
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients who were hospitalized in the ICU of Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University and met the Sepsis 3 diagnostic criteria.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who met the Sepsis3 diagnostic criteria.
Exclusion Criteria:
- Absence of laboratory test items (blood routine examination, coagulation function, liver function, biochemistry, urine routine examination, urine renal function, urine protein, etc.) >20%.
- Admission in ICU less than 48 hours.
- Patient with psychiatric disorders.
- Under 18 years of age.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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high exposure level
Patients have a high level of exposure factors
|
Sin intervención
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low exposure level
Patients have a low level of exposure factors
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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mortality rate
Periodo de tiempo: 28 days after diagnosis of sepsis
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all-cause deaths that occurred in 28 days
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28 days after diagnosis of sepsis
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de mayo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SYSEC-KY-KS-2022-009
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .