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The Effect of an Anti-inflammatory Diet in Patients With Rheumatoid Arthritis (DAIAR)

2022年4月19日 更新者:Universidade Nova de Lisboa

The Effect of an Anti-inflammatory Diet on Disease Activity and Quality of Life in Patients With Rheumatoid Arthritis - Parallel Controlled Randomized Clinical Trial

Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that affects 0.5-1% of the population and in which his remission is not always achieved, affecting physical and mental well-being and quality of life (QL). As a complement to pharmacotherapy, dietary intervention should be evaluated as a treatment option.

The main objective of this parallel controlled randomized clinical trial is to check the effect of an anti-inflammatory dietary intervention, compared to a diet based on the principles of the Mediterranean diet (control), on disease activity (AD) and improving QL.

Patients will be instructed to follow an anti-inflammatory diet (DAI) or a control diet (DC) for 6 months. The AD and QL will be evaluated at the end of the intervention.

As there are no dietary guidelines for RA, this study aims to provide scientific evidence about the impact of diet therapy on reducing AD and improving QL.

調査の概要

詳細な説明

The main objective of this trial is to check the effect of an DAI, compared to a DC, on reducing AD and improving QL.

As secondary objectives, it is intended to investigate the relationship of DAI with inflammatory markers and with the modulation of the composition / diversity of the intestinal microbiota, in comparison with a DC.

This study combines all dietary components with an anti-inflammatory effect, thus allowing the possibility of evaluating the full potential of dietary treatment in the disease, including intestinal microbiota modulation.

These results are intended to further contribute to clinical decision making and better evidence-based treatment.

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Portimão、ポルトガル
        • Hospital Particular do Algarve - HPA Saúde

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age over 18 years;
  • Presence of active disease, (DAS28≥ 2.6), under adequate control and medication.
  • Able to sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • Any type of psychological deficiency, dementia or eating disorder;
  • Presence of food allergies and / or intolerances;
  • Be vegetarian or use Phytotherapy or other supplements (namely, pre and probiotics);
  • Use of antibiotics im the last 6 months;
  • Have had previous nutritional monitoring or change in eating habits in the last 6 months.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Diet Control
Diet Control (DC): nutritional education and adherence monitoring. DC will be based on the Portuguese "Nova Roda dos Alimentos" following the principles of the Mediterranean diet.
Diet following mediterranean principles, for 15 weeks
実験的:Diet Anti-inflammatory
Diet Anti-inflammatory (DAI): nutritional education and adherence monitoring. The DAI dietary intervention will be based on combining individual food items described as potential anti-inflammatory mitigators.
Diet combining food items with anti-inflammatory potential, following the principles described in Rondanelli, Clinical Nutrition, 2021 Mar;40(3):661-689. doi: 10.1016/j.clnu.2020.08.020.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in disease activity
時間枠:15 weeks
Difference between the intervention and control group in the changes in Disease Activity (using DAS28 score: greater than 2,6 implies active disease), from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in Quality of Life
時間枠:15 weeks
Difference between the intervention and control group in changes in Quality of Life (Health Assessment Questionnaire (HAQ): scores of 0 to 1 are generally considered to represent mild to moderate difficulty, 1 to 2 moderate to severe disability, and 2 to 3 severe to very severe disability), from baseline to the end of follow-up
15 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in C-Reactive Protein (CRP)
時間枠:15 weeks
Difference between the intervention and control group in changes in C-Reactive Protein (CRP) measured in mg/L, from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR)
時間枠:15 weeks
Difference between the intervention and control group in changes in Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR) measured in mm/h, from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in Rheumatoid Factor (RF)
時間枠:15 weeks
Difference between the intervention and control group changes in Rheumatoid Factor (RF) measured in IU/mL, from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in Gut microbiota
時間枠:15 weeks

Difference between the intervention and control group in the change of gut microbiota from baseline to the end of follow-up.

Bacterial DNA will be extracted from fecal samples. 16SRNA gene will be sequenced by next-generation sequencing (NGS). All the identified bacterial phyla, genus and species will be expressed in percentage.

15 weeks
Changes in weight
時間枠:15 weeks
Difference between the intervention and control group changes in weight, measured in Kg, from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in Body Mass Index (BMI)
時間枠:15 weeks
Difference between the intervention and control group changes in BMI, calculated using weight and height, presented in kg/m2: underweight < 18,5; normoweight 18,6-24,9; overweight 25-29,9; obese >30, from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in waist circumference perimeter
時間枠:15 weeks
Difference between the intervention and control group changes in waist circumference perimeter, measured in cm, from baseline to the end of follow-up
15 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年12月20日

研究の完了 (実際)

2021年12月20日

試験登録日

最初に提出

2022年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月19日

最初の投稿 (実際)

2022年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月19日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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