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The Effect of an Anti-inflammatory Diet in Patients With Rheumatoid Arthritis (DAIAR)

19 de abril de 2022 atualizado por: Universidade Nova de Lisboa

The Effect of an Anti-inflammatory Diet on Disease Activity and Quality of Life in Patients With Rheumatoid Arthritis - Parallel Controlled Randomized Clinical Trial

Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that affects 0.5-1% of the population and in which his remission is not always achieved, affecting physical and mental well-being and quality of life (QL). As a complement to pharmacotherapy, dietary intervention should be evaluated as a treatment option.

The main objective of this parallel controlled randomized clinical trial is to check the effect of an anti-inflammatory dietary intervention, compared to a diet based on the principles of the Mediterranean diet (control), on disease activity (AD) and improving QL.

Patients will be instructed to follow an anti-inflammatory diet (DAI) or a control diet (DC) for 6 months. The AD and QL will be evaluated at the end of the intervention.

As there are no dietary guidelines for RA, this study aims to provide scientific evidence about the impact of diet therapy on reducing AD and improving QL.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The main objective of this trial is to check the effect of an DAI, compared to a DC, on reducing AD and improving QL.

As secondary objectives, it is intended to investigate the relationship of DAI with inflammatory markers and with the modulation of the composition / diversity of the intestinal microbiota, in comparison with a DC.

This study combines all dietary components with an anti-inflammatory effect, thus allowing the possibility of evaluating the full potential of dietary treatment in the disease, including intestinal microbiota modulation.

These results are intended to further contribute to clinical decision making and better evidence-based treatment.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Portimão, Portugal
        • Hospital Particular do Algarve - HPA Saúde

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age over 18 years;
  • Presence of active disease, (DAS28≥ 2.6), under adequate control and medication.
  • Able to sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • Any type of psychological deficiency, dementia or eating disorder;
  • Presence of food allergies and / or intolerances;
  • Be vegetarian or use Phytotherapy or other supplements (namely, pre and probiotics);
  • Use of antibiotics im the last 6 months;
  • Have had previous nutritional monitoring or change in eating habits in the last 6 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Diet Control
Diet Control (DC): nutritional education and adherence monitoring. DC will be based on the Portuguese "Nova Roda dos Alimentos" following the principles of the Mediterranean diet.
Diet following mediterranean principles, for 15 weeks
Experimental: Diet Anti-inflammatory
Diet Anti-inflammatory (DAI): nutritional education and adherence monitoring. The DAI dietary intervention will be based on combining individual food items described as potential anti-inflammatory mitigators.
Diet combining food items with anti-inflammatory potential, following the principles described in Rondanelli, Clinical Nutrition, 2021 Mar;40(3):661-689. doi: 10.1016/j.clnu.2020.08.020.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes in disease activity
Prazo: 15 weeks
Difference between the intervention and control group in the changes in Disease Activity (using DAS28 score: greater than 2,6 implies active disease), from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in Quality of Life
Prazo: 15 weeks
Difference between the intervention and control group in changes in Quality of Life (Health Assessment Questionnaire (HAQ): scores of 0 to 1 are generally considered to represent mild to moderate difficulty, 1 to 2 moderate to severe disability, and 2 to 3 severe to very severe disability), from baseline to the end of follow-up
15 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes in C-Reactive Protein (CRP)
Prazo: 15 weeks
Difference between the intervention and control group in changes in C-Reactive Protein (CRP) measured in mg/L, from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR)
Prazo: 15 weeks
Difference between the intervention and control group in changes in Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR) measured in mm/h, from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in Rheumatoid Factor (RF)
Prazo: 15 weeks
Difference between the intervention and control group changes in Rheumatoid Factor (RF) measured in IU/mL, from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in Gut microbiota
Prazo: 15 weeks

Difference between the intervention and control group in the change of gut microbiota from baseline to the end of follow-up.

Bacterial DNA will be extracted from fecal samples. 16SRNA gene will be sequenced by next-generation sequencing (NGS). All the identified bacterial phyla, genus and species will be expressed in percentage.

15 weeks
Changes in weight
Prazo: 15 weeks
Difference between the intervention and control group changes in weight, measured in Kg, from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in Body Mass Index (BMI)
Prazo: 15 weeks
Difference between the intervention and control group changes in BMI, calculated using weight and height, presented in kg/m2: underweight < 18,5; normoweight 18,6-24,9; overweight 25-29,9; obese >30, from baseline to the end of follow-up
15 weeks
Changes in waist circumference perimeter
Prazo: 15 weeks
Difference between the intervention and control group changes in waist circumference perimeter, measured in cm, from baseline to the end of follow-up
15 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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