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高齢者の体力と転倒のリスクに関する弾性バンドレジスタンストレーニング。

2023年4月10日 更新者:Gong-Hong Lin、Taipei Medical University

入院中および転倒リスクの高い高齢者の体力および転倒リスクに対する弾性バンドレジスタンストレーニングの効果。

入院中の高齢者に輪ゴム抵抗トレーニングを適用した研究が不足しているため、輪ゴム抵抗トレーニングが体力と転倒のリスクに及ぼす影響は不明でした。 したがって、本研究の目的は、転倒リスクの高い入院中の高齢者の体力の向上と転倒リスクの低減に対する弾性バンド抵抗トレーニングの有効性を調査することでした。 この研究は実験研究です。 実験グループには週に 3 回、連続 2 週間の弾性バンド抵抗トレーニングが与えられ、対照グループには定期的なリハビリ運動が与えられました。 2 つのグループ間の体力と転倒リスクの違いを調べました。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 高齢者は65歳以上で、急性/慢性疾患のためにこの医療病棟に入院しています
  2. 高齢者は身体に障害がない
  3. 長老は明確な認知力を持ち、中国語または台湾語での移動命令に従うことができます
  4. 高齢者は、マニュアル マッスル パワー テストで測定された下肢の筋力が 4 ポイントを超えています。
  5. 長老はモース落下尺度で 45 点を超えており、これは転倒のリスクが高いことを示しています。

除外基準:

  1. 意識不明
  2. 弾性バンドレジスタンストレーニングの実行についていけない
  3. 制限された活動、筋骨格障害、または神経疾患を伴う
  4. 不適切なアスレチック トレーナー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ゴムバンド
実験群は、入院中、毎回週3回、2週間35分間のトレーニングコースを受けました。 ベースライン(介入前)、3 回目の介入後、介入後、介入後 1 週間の合計 4 つの評価が行われました。
トレーニング内容は、ウォームアップ運動5分、ゴムバンド抵抗トレーニング20分、クールダウン運動10分です。
他の名前:
  • レジスタンスバンドエクササイズ
アクティブコンパレータ:コントロール
対照群には定期的なリハビリテーション運動が行われました
トレーニング内容は、ウォームアップ運動5分、上肢・下肢筋力強化運動20分、クールダウン運動10分です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能フィットネステスト
時間枠:初日
体力は、生命と環境に適応するための身体の総合的な能力であると考えられています。体力に優れている人は、日常生活や仕事、身体活動やスポーツにおいて活力と順応性が高く、疲労や衰弱を起こしにくい。保健福祉省の国民健康管理局は、米国の学者が 60 歳以上の高齢者向けの機能フィットネス テストを設計し、身体の健康を評価するための国内フィットネス テストを開発したと言及しています。 トピックには、筋力と持久力、心肺持久力、柔軟性、敏捷性、ホメオスタシスが含まれます。 台湾の学者は、台北市のコミュニティで、転倒経験のある 142 人を含むコミュニティ内の 400 人の高齢者を対象に、台湾版の高齢者向け扶康尺度の信頼性と有効性の研究を実施しました。 信頼度は 0.97、グループ間信頼度は 0.996 です。
初日
機能フィットネステスト
時間枠:一週間
体力は、生命と環境に適応するための身体の総合的な能力であると考えられています。体力に優れている人は、日常生活や仕事、身体活動やスポーツにおいて活力と順応性が高く、疲労や衰弱を起こしにくい。保健福祉省の国民健康管理局は、米国の学者が 60 歳以上の高齢者向けの機能フィットネス テストを設計し、身体の健康を評価するための国内フィットネス テストを開発したと言及しています。 トピックには、筋力と持久力、心肺持久力、柔軟性、敏捷性、ホメオスタシスが含まれます。 台湾の学者は、台北市のコミュニティで、転倒経験のある 142 人を含むコミュニティ内の 400 人の高齢者を対象に、台湾版の高齢者向け扶康尺度の信頼性と有効性の研究を実施しました。 信頼度は 0.97、グループ間信頼度は 0.996 です。
一週間
機能フィットネステスト
時間枠:通常2週間のトレーニングを通じて完了
体力は、生命と環境に適応するための身体の総合的な能力であると考えられています。体力に優れている人は、日常生活や仕事、身体活動やスポーツにおいて活力と順応性が高く、疲労や衰弱を起こしにくい。保健福祉省の国民健康管理局は、米国の学者が 60 歳以上の高齢者向けの機能フィットネス テストを設計し、身体の健康を評価するための国内フィットネス テストを開発したと言及しています。 トピックには、筋力と持久力、心肺持久力、柔軟性、敏捷性、ホメオスタシスが含まれます。 台湾の学者は、台北市のコミュニティで、転倒経験のある 142 人を含むコミュニティ内の 400 人の高齢者を対象に、台湾版の高齢者向け扶康尺度の信頼性と有効性の研究を実施しました。 信頼度は 0.97、グループ間信頼度は 0.996 です。
通常2週間のトレーニングを通じて完了
ツフロップコム
時間枠:初日

転倒に関連する危険因子を評価する高齢者コミュニティ設定 (Tw-FROP-Com) の台湾バージョンの転倒リスク.in 高齢者。 高齢者の転倒は、身体的・精神的被害をもたらすだけでなく、重症化すると死に至る可能性があり、医療費の増加にもつながる可能性があります。

台湾は、Russell らによって設計された FROP-com スケールを導入し、微調整しました。 Fukang スケールの台湾版 (TW-FROP-Com) に変換して、転倒のリスクを評価します。 評価内容には、転倒経験、投薬、病状、視覚障害、体性感覚障害、足または靴の問題の有無、認知状態、膀胱制御、過去 3 か月の栄養状態と過去 1 年間の体重減少、環境、機能が含まれます。動作、日常生活動作 (ADL) 状態)、歩行バランス、歩行および活動。合計点が 21 点以上の場合、転倒のリスクが高いグループと評価されます。

初日
ツフロップコム
時間枠:通常2週間のトレーニングを通じて完了

転倒に関連する危険因子を評価する高齢者コミュニティ設定 (Tw-FROP-Com) の台湾バージョンの転倒リスク.in 高齢者。 高齢者の転倒は、身体的・精神的被害をもたらすだけでなく、重症化すると死に至る可能性があり、医療費の増加にもつながる可能性があります。

台湾は、Russell らによって設計された FROP-com スケールを導入し、微調整しました。 Fukang スケールの台湾版 (TW-FROP-Com) に変換して、転倒のリスクを評価します。 評価内容には、転倒経験、投薬、病状、視覚障害、体性感覚障害、足または靴の問題の有無、認知状態、膀胱制御、過去 3 か月の栄養状態と過去 1 年間の体重減少、環境、機能が含まれます。動作、日常生活動作 (ADL) 状態)、歩行バランス、歩行および活動。合計点が 21 点以上の場合、転倒のリスクが高いグループと評価されます。

通常2週間のトレーニングを通じて完了
ツフロップコム
時間枠:一週間

転倒に関連する危険因子を評価する高齢者コミュニティ設定 (Tw-FROP-Com) の台湾バージョンの転倒リスク.in 高齢者。 高齢者の転倒は、身体的・精神的被害をもたらすだけでなく、重症化すると死に至る可能性があり、医療費の増加にもつながる可能性があります。

台湾は、Russell らによって設計された FROP-com スケールを導入し、微調整しました。 Fukang スケールの台湾版 (TW-FROP-Com) に変換して、転倒のリスクを評価します。 評価内容には、転倒経験、投薬、病状、視覚障害、体性感覚障害、足または靴の問題の有無、認知状態、膀胱制御、過去 3 か月の栄養状態と過去 1 年間の体重減少、環境、機能が含まれます。動作、日常生活動作 (ADL) 状態)、歩行バランス、歩行および活動。合計点が 21 点以上の場合、転倒のリスクが高いグループと評価されます。

一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年8月1日

一次修了 (予想される)

2023年2月28日

研究の完了 (予想される)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2022年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月13日

最初の投稿 (実際)

2022年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月10日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • N202205064

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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