Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerstandstraining met elastische banden over fysieke fitheid en risico op vallen bij ouderen.

10 april 2023 bijgewerkt door: Gong-Hong Lin, Taipei Medical University

Effecten van weerstandstraining met elastische banden op fysieke fitheid en risico op vallen bij oude volwassenen met een ziekenhuisopname en een hoog valrisico.

Een gebrek aan studies heeft weerstandstraining met elastische banden toegepast op ouderen in het ziekenhuis, dus het effect van weerstandstraining met elastische banden op de fysieke fitheid en het risico op vallen was onduidelijk. Daarom was het doel van deze studie om de effectiviteit van weerstandstraining met elastische banden te onderzoeken op het verbeteren van de fysieke fitheid en het verminderen van het risico op vallen bij ouderen in het ziekenhuis met een hoog valrisico. Dit onderzoek is een experimenteel onderzoek. De experimentele groep kreeg gedurende 2 opeenvolgende weken 3 keer per week weerstandstraining met elastische banden, terwijl de controlegroep regelmatig revalidatieoefeningen kreeg. Er werd gekeken naar de verschillen in fysieke fitheid en valrisico tussen de twee groepen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Ouderen zijn ouder dan 65 jaar en opgenomen op deze medische afdeling wegens acute/chronische ziekte
  2. Ouderen hebben geen lichamelijke beperking
  3. Ouderen hebben een duidelijke cognitie, kunnen bewegingscommando's in het Chinees of Taiwanees volgen
  4. Ouderen hebben meer dan 4 punten in de spierkracht van de onderste ledematen, gemeten met de handmatige spierkrachttest
  5. Ouderen hebben meer dan 45 punten op de Morse Fall Scale, wat wijst op een hoog risico op vallen

Uitsluitingscriteria:

  1. Onduidelijk bewustzijn
  2. Niet in staat om de uitvoering van weerstandstraining met elastische banden te volgen
  3. Bij beperkte activiteiten, musculoskeletale aandoeningen of zenuwaandoeningen
  4. Ongeschikte atletische trainers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Elastiekje
De experimentele groep kreeg gedurende de opname 2 weken lang 3 keer per week een training van 35 minuten. Er werden in totaal 4 beoordelingen uitgevoerd: baseline (pre-interventie), na derde interventie, post-interventie en een week na de interventie.
Gedragsmatig: oefeningen met elastische banden
De trainingsinhoud omvat 5 minuten warming-up, 20 minuten weerstandstraining met elastische banden en 10 minuten cooling-down.
Andere namen:
  • weerstandsband oefeningen
Actieve vergelijker: Controle
De controlegroep kreeg routinematige revalidatieoefeningen
Gedragsmatig: reguliere revalidatie
De trainingsinhoud omvat een warming-up van 5 minuten, 20 minuten spierversterking van de bovenste en onderste ledematen en een cooling-down van 10 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele conditietest
Tijdsspanne: eerste dag
Fysieke fitheid wordt beschouwd als het alomvattende vermogen van het lichaam om zich aan te passen aan het leven en de omgeving; mensen met een goede fysieke conditie hebben een goede vitaliteit en aanpassingsvermogen in het dagelijks leven of werk, fysieke activiteiten of sport, en zijn niet vatbaar voor vermoeidheid of zwakte; Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn National Health Administration verwijst naar de Verenigde Staten. Geleerden hebben functionele fitheidstests ontworpen voor ouderen ouder dan 60 jaar en hebben huishoudelijke fitheidstests ontwikkeld om de fysieke gezondheid te beoordelen. Onderwerpen zijn onder meer spierkracht en uithoudingsvermogen, cardiorespiratoir uithoudingsvermogen, flexibiliteit, behendigheid en homeostase. Geleerden in Taiwan hebben een betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek uitgevoerd naar de Taiwanese versie van de Fukang-schaal voor ouderen in een gemeenschap in Taipei City, waaronder 400 ouderen in de gemeenschap, waaronder 142 die ervaring hadden. De mate van betrouwbaarheid is 0,97 en de tussen-groepsbetrouwbaarheid is 0,996.
eerste dag
Functionele conditietest
Tijdsspanne: een week
Fysieke fitheid wordt beschouwd als het alomvattende vermogen van het lichaam om zich aan te passen aan het leven en de omgeving; mensen met een goede fysieke conditie hebben een goede vitaliteit en aanpassingsvermogen in het dagelijks leven of werk, fysieke activiteiten of sport, en zijn niet vatbaar voor vermoeidheid of zwakte; Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn National Health Administration verwijst naar de Verenigde Staten. Geleerden hebben functionele fitheidstests ontworpen voor ouderen ouder dan 60 jaar en hebben huishoudelijke fitheidstests ontwikkeld om de fysieke gezondheid te beoordelen. Onderwerpen zijn onder meer spierkracht en uithoudingsvermogen, cardiorespiratoir uithoudingsvermogen, flexibiliteit, behendigheid en homeostase. Geleerden in Taiwan hebben een betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek uitgevoerd naar de Taiwanese versie van de Fukang-schaal voor ouderen in een gemeenschap in Taipei City, waaronder 400 ouderen in de gemeenschap, waaronder 142 die ervaring hadden. De mate van betrouwbaarheid is 0,97 en de tussen-groepsbetrouwbaarheid is 0,996.
een week
Functionele conditietest
Tijdsspanne: voltooid door training, meestal twee weken
Fysieke fitheid wordt beschouwd als het alomvattende vermogen van het lichaam om zich aan te passen aan het leven en de omgeving; mensen met een goede fysieke conditie hebben een goede vitaliteit en aanpassingsvermogen in het dagelijks leven of werk, fysieke activiteiten of sport, en zijn niet vatbaar voor vermoeidheid of zwakte; Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn National Health Administration verwijst naar de Verenigde Staten. Geleerden hebben functionele fitheidstests ontworpen voor ouderen ouder dan 60 jaar en hebben huishoudelijke fitheidstests ontwikkeld om de fysieke gezondheid te beoordelen. Onderwerpen zijn onder meer spierkracht en uithoudingsvermogen, cardiorespiratoir uithoudingsvermogen, flexibiliteit, behendigheid en homeostase. Geleerden in Taiwan hebben een betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek uitgevoerd naar de Taiwanese versie van de Fukang-schaal voor ouderen in een gemeenschap in Taipei City, waaronder 400 ouderen in de gemeenschap, waaronder 142 die ervaring hadden. De mate van betrouwbaarheid is 0,97 en de tussen-groepsbetrouwbaarheid is 0,996.
voltooid door training, meestal twee weken
Tw-FROP-Com
Tijdsspanne: eerste dag

Taiwanese versie van Falls Risk for Older People Community setting (Tw-FROP-Com) om risicofactoren geassocieerd met vallen te evalueren.in oude volwassenen. Vallen bij ouderen kan niet alleen fysieke en psychische schade veroorzaken, maar in ernstige gevallen ook tot de dood leiden, en kan ook de medische kosten verhogen.

Taiwan introduceerde en verfijnde de FROP-com-schaal ontworpen door Russell et al. in de Taiwanese versie van de Fukang-schaal (TW-FROP-Com) om het risico op vallen te beoordelen. De inhoud van de beoordeling omvat: valervaring, medicatie, medische aandoeningen, of visuele, somatosensorische stoornissen, aanwezigheid van voet- of schoenproblemen, cognitieve status, controle over de blaas, voedingsstatus in de afgelopen drie maanden en gewichtsverlies in het afgelopen jaar, omgeving, functionele bewegingen, activiteiten van het dagelijks leven (ADL), loopbalans, gang en activiteit; als de totale score meer dan 21 punten is, wordt deze beoordeeld als een risicogroep voor vallen.
eerste dag
Tw-FROP-Com
Tijdsspanne: voltooid door training, meestal twee weken

Taiwanese versie van Falls Risk for Older People Community setting (Tw-FROP-Com) om risicofactoren geassocieerd met vallen te evalueren.in oude volwassenen. Vallen bij ouderen kan niet alleen fysieke en psychische schade veroorzaken, maar in ernstige gevallen ook tot de dood leiden, en kan ook de medische kosten verhogen.

Taiwan introduceerde en verfijnde de FROP-com-schaal ontworpen door Russell et al. in de Taiwanese versie van de Fukang-schaal (TW-FROP-Com) om het risico op vallen te beoordelen. De inhoud van de beoordeling omvat: valervaring, medicatie, medische aandoeningen, of visuele, somatosensorische stoornissen, aanwezigheid van voet- of schoenproblemen, cognitieve status, controle over de blaas, voedingsstatus in de afgelopen drie maanden en gewichtsverlies in het afgelopen jaar, omgeving, functionele bewegingen, activiteiten van het dagelijks leven (ADL), loopbalans, gang en activiteit; als de totale score meer dan 21 punten is, wordt deze beoordeeld als een risicogroep voor vallen.
voltooid door training, meestal twee weken
Tw-FROP-Com
Tijdsspanne: een week

Taiwanese versie van Falls Risk for Older People Community setting (Tw-FROP-Com) om risicofactoren geassocieerd met vallen te evalueren.in oude volwassenen. Vallen bij ouderen kan niet alleen fysieke en psychische schade veroorzaken, maar in ernstige gevallen ook tot de dood leiden, en kan ook de medische kosten verhogen.

Taiwan introduceerde en verfijnde de FROP-com-schaal ontworpen door Russell et al. in de Taiwanese versie van de Fukang-schaal (TW-FROP-Com) om het risico op vallen te beoordelen. De inhoud van de beoordeling omvat: valervaring, medicatie, medische aandoeningen, of visuele, somatosensorische stoornissen, aanwezigheid van voet- of schoenproblemen, cognitieve status, controle over de blaas, voedingsstatus in de afgelopen drie maanden en gewichtsverlies in het afgelopen jaar, omgeving, functionele bewegingen, activiteiten van het dagelijks leven (ADL), loopbalans, gang en activiteit; als de totale score meer dan 21 punten is, wordt deze beoordeeld als een risicogroep voor vallen.
een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

28 februari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • N202205064

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op oefeningen met elastische banden

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren