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ドライアイ疾患の有無にかかわらず、視覚ディスプレイ使用者の眼表面におけるムチンレベルの比較

2022年11月20日 更新者:Peking University Third Hospital
この研究の目的は、1) MUC1、MUC4、MUC16、MUC20 を含むグリコカリックス膜ムチンのレベルが、ドライアイ疾患の有無にかかわらず視覚ディスプレイ ユーザーの結膜細胞で変化するかどうか、および 2) ムチン レベルがドライアイと相関するかどうかを評価することでした。臨床診断データ。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この横断研究は、1) MUC1、MUC4、MUC16、MUC20 を含むグリコカリックス膜ムチンのレベルが、ドライアイ疾患の有無にかかわらず視覚ディスプレイ ユーザーの結膜細胞で変化するかどうか、および 2) ムチン レベルが相関するかどうかを評価することを目的としていました。ドライアイ臨床診断データ付き。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

94

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国、100191
        • Peking University Third Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ドライアイ疾患の有無にかかわらず、ビデオ ディスプレイ端末のユーザー。

説明

包含基準:

  • ビデオ ディスプレイ端末に 1 年以上 (少なくとも週 5 日、1 日 6 時間) さらされた参加者が登録され、(1) DED のある VDT ユーザーと (2) DED のない VDT ユーザーの 2 つのグループに分けられました。 DED は、Tear Film and Ocular Surface Society (TFOS) DEWS II 基準に従って診断されました。フルオレセイン涙液分解時間 (TBUT) <10 秒;異常な眼表面染色 (> 5 角膜斑点または > 9 結膜斑点)。

除外基準:

  • -研究訪問から2年以内のコンタクトレンズ着用または眼科手術の履歴;以前の眼疾患の病歴;募集前2週間以内の人工涙液以外の局所または全身療法;炎症性眼疾患、眼表面疾患、緑内障、およびマイボーム腺機能障害、糖尿病、末梢神経障害などの眼に関連する全身性疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ドライアイ病
ドライアイ疾患は、Tear Film and Ocular Surface Society (TFOS) DEWS II 基準に従って診断されました。フルオレセイン涙液分解時間 (TBUT) <10 秒;異常な眼表面染色 (> 5 角膜斑点または > 9 結膜斑点)。
介入なし
コントロール
対照群には、眼疾患および全身疾患のない健康な参加者が登録されました。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ムチン発現
時間枠:包含および除外基準を満たした直後
ムチンのmRNA発現は、定量的リアルタイムPCRによって測定されました。これは、サンプル中にDNAの特定のセクションがどれだけあるかを調べるための分子生物学の実験技術です。
包含および除外基準を満たした直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Hong Qi, PhD、Peking University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年9月2日

研究の完了 (実際)

2021年9月2日

試験登録日

最初に提出

2022年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月29日

最初の投稿 (実際)

2022年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月20日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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