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若い水泳選手の肩甲骨の運動学

2022年12月21日 更新者:Ferhat Öztürk、Hacettepe University

動的肩挙上中の無症候性の若いスイマーの肩甲骨の運動学

無症候性の若いスイマーの肩甲骨の運動学を理解することは、臨床検査を支援し、怪我のリスクがある肩を特定し、スイマーの怪我予防戦略を開発するために重要です。 私たちの研究の目的は、(a)無症候性のスイマーと健康な非アスリートの肩甲骨の運動学を比較し、(b)無症候性の若いスイマーの支配的な肩と非支配的な肩の肩甲骨の運動学を比較することでした。

この横断的研究には、プロの水泳クラブで少なくとも 3 年間の経験を持つ 27 人の志願した無症候性の若い水泳選手 (平均年齢: 12.7 歳) と 22 人の健康な非運動選手 (平均年齢: 11.5 歳) が含まれていました。 3D 肩甲骨の運動学は、肩甲骨面での両側腕の挙上および下降中に、電磁追跡システムを使用して 0°、30°、60°、90°、および 120° で評価されました。 両群の優勢側と非優勢側の肩甲骨の運動学の違いは、2 x 8 混合モデル ANOVA で分析されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この横断的研究には、プロの水泳クラブで少なくとも 3 年間の経験を持つ 27 人の志願した無症候性の若い水泳選手 (平均年齢: 12.7 歳) と 22 人の健康な非運動選手 (平均年齢: 11.5 歳) が含まれていました。 3D 肩甲骨の運動学は、肩甲骨面での両側腕の挙上および下降中に、電磁追跡システムを使用して 0°、30°、60°、90°、および 120° で評価されました。 両群の優勢側と非優勢側の肩甲骨の運動学の違いは、2 x 8 混合モデル ANOVA で分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~9年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この横断的研究には、プロの水泳クラブで少なくとも 3 年の経験を持つボランティアの若い水泳選手と、健康な非運動選手の参加者が含まれていました。 スイマーのトレーニング プログラムには、週 6 日の水泳トレーニング (合計 10 時間) と、一般的な強化プログラム (肩後部の筋力、体幹、スクワット、懸垂など) を含む 3 つの陸上トレーニング (合計 3 時間) が含まれます。 .) 肩前部の筋肉組織を伸ばします。

説明

包含基準:

  • 過去 6 か月間、肩の痛みがないこと、
  • 水泳時の肩関節の違和感がなく、
  • トレーニング競技における対称的な呼吸パターンの使用

除外基準:

  • 上肢外傷(脱臼、骨折、筋肉痛など)の既往歴のある参加者、
  • 臨床試験における痛み (Hawkins and Neer)、
  • 定期的に研修に参加していない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
健常対照群
若い水泳グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨のキネマティック
時間枠:一年
3D 肩甲骨の運動学は、肩甲骨面での両側腕の挙上および下降中に、電磁追跡システムを使用して 0°、30°、60°、90°、および 120° で評価されました。 両群の優勢側と非優勢側の肩甲骨の運動学の違いは、2 x 8 混合モデル ANOVA で分析されました。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2022年1月12日

研究の完了 (実際)

2022年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月14日

最初の投稿 (実際)

2022年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月21日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO20/240

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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