Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Cinématique scapulaire des jeunes nageurs

21 décembre 2022 mis à jour par: Ferhat Öztürk, Hacettepe University

Cinématique scapulaire de jeunes nageurs asymptomatiques lors d'une élévation dynamique de l'épaule

Comprendre la cinématique scapulaire des jeunes nageurs asymptomatiques est important pour faciliter l'examen clinique, identifier l'épaule à risque de blessure et développer des stratégies de prévention des blessures pour les nageurs. Le but de notre étude était de (a) comparer la cinématique scapulaire de nageurs asymptomatiques et de non-athlètes sains et de (b) comparer la cinématique scapulaire des épaules dominantes et non dominantes chez de jeunes nageurs asymptomatiques.

Cette étude transversale a inclus 27 jeunes nageurs volontaires asymptomatiques (âge moyen : 12,7 ans) ayant au moins 3 ans d'expérience dans un club de natation professionnel et 22 non-athlètes en bonne santé (âge moyen : 11,5 ans). La cinématique scapulaire 3D a été évaluée à 0°, 30°, 60°, 90° et 120° avec le système de suivi électromagnétique pendant l'élévation et l'abaissement bilatéraux du bras sur le plan scapulaire. Les différences dans la cinématique scapulaire du côté dominant et du côté non dominant dans les deux groupes ont été analysées avec 2 par 8 modèle mixte ANOVA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude transversale a inclus 27 jeunes nageurs volontaires asymptomatiques (âge moyen : 12,7 ans) ayant au moins 3 ans d'expérience dans un club de natation professionnel et 22 non-athlètes en bonne santé (âge moyen : 11,5 ans). La cinématique scapulaire 3D a été évaluée à 0°, 30°, 60°, 90° et 120° avec le système de suivi électromagnétique pendant l'élévation et l'abaissement bilatéraux du bras sur le plan scapulaire. Les différences dans la cinématique scapulaire du côté dominant et du côté non dominant dans les deux groupes ont été analysées avec 2 par 8 modèle mixte ANOVA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06100
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 9 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude transversale a inclus de jeunes nageurs volontaires ayant au moins 3 ans d'expérience dans un club de natation professionnel et des participants non sportifs en bonne santé. Le programme d'entraînement du nageur comprend des entraînements de natation 6 jours par semaine (10 heures au total), et 3 entraînements terrestres (3 heures au total) dont un programme de renforcement général (renforcement de la musculature postérieure de l'épaule, gainage, squats, tractions, etc. .) et en étirant la musculature antérieure de l'épaule.

La description

Critère d'intégration:

  • Absence de douleur à l'épaule dans les 6 derniers mois,
  • Aucune gêne au niveau de l'articulation de l'épaule lors de la natation,
  • Utilisation de schémas respiratoires symétriques dans les compétitions d'entraînement

Critère d'exclusion:

  • Participants ayant des antécédents de blessure au membre supérieur (luxation, fracture, foulure musculaire, etc.),
  • Douleur dans les tests cliniques (Hawkins et Neer),
  • Ceux qui n'ont pas suivi de formation régulièrement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe témoin sain
Groupe de jeunes nageurs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cinématique scapulaire
Délai: un ans
La cinématique scapulaire 3D a été évaluée à 0°, 30°, 60°, 90° et 120° avec le système de suivi électromagnétique pendant l'élévation et l'abaissement bilatéraux du bras sur le plan scapulaire. Les différences dans la cinématique scapulaire du côté dominant et du côté non dominant dans les deux groupes ont été analysées avec 2 par 8 modèle mixte ANOVA.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

12 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2022

Première publication (Réel)

22 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO20/240

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner