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Cinemática escapular de nadadores jóvenes

21 de diciembre de 2022 actualizado por: Ferhat Öztürk, Hacettepe University

Cinemática escapular de nadadores jóvenes asintomáticos durante la elevación dinámica del hombro

Comprender la cinemática escapular de nadadores jóvenes asintomáticos es importante para ayudar en el examen clínico, identificar el hombro en riesgo de lesión y desarrollar estrategias de prevención de lesiones para nadadores. El objetivo de nuestro estudio fue (a) comparar la cinemática escapular de nadadores asintomáticos y no atletas sanos y (b) comparar la cinemática escapular de los hombros dominantes y no dominantes en nadadores jóvenes asintomáticos.

Este estudio transversal incluyó a 27 nadadores jóvenes asintomáticos voluntarios (edad media: 12,7 años) con al menos 3 años de experiencia en un club de natación profesional y 22 no deportistas sanos (edad media: 11,5 años). La cinemática escapular 3D se evaluó a 0°, 30°, 60°, 90° y 120° con el sistema de seguimiento electromagnético durante la elevación y descenso bilateral del brazo en el plano escapular. Las diferencias en la cinemática escapular del lado dominante y no dominante en ambos grupos se analizaron con ANOVA de modelo mixto de 2 por 8.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio transversal incluyó a 27 nadadores jóvenes asintomáticos voluntarios (edad media: 12,7 años) con al menos 3 años de experiencia en un club de natación profesional y 22 no deportistas sanos (edad media: 11,5 años). La cinemática escapular 3D se evaluó a 0°, 30°, 60°, 90° y 120° con el sistema de seguimiento electromagnético durante la elevación y descenso bilateral del brazo en el plano escapular. Las diferencias en la cinemática escapular del lado dominante y no dominante en ambos grupos se analizaron con ANOVA de modelo mixto de 2 por 8.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

48

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06100
        • Hacettepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 9 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio transversal incluyó jóvenes nadadores voluntarios con al menos 3 años de experiencia en un club de natación profesional y participantes sanos que no eran atletas. El programa de entrenamiento de nadadores incluye entrenamiento de natación 6 días a la semana (10 horas en total), y 3 entrenamientos en tierra (3 horas en total) incluyendo un programa de fortalecimiento general (fuerza de la musculatura posterior del hombro, core, sentadillas, dominadas, etc. .) y estirando la musculatura anterior del hombro.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ausencia de dolor de hombro en los últimos 6 meses,
  • Sin molestias en la articulación del hombro durante la natación,
  • Uso de patrones respiratorios simétricos en competiciones de entrenamiento.

Criterio de exclusión:

  • Participantes con antecedentes de lesiones en las extremidades superiores (dislocación, fractura, distensión muscular, etc.),
  • Dolor en ensayos clínicos (Hawkins y Neer),
  • Los que no asistieron regularmente a los entrenamientos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de control saludable
Grupo de jóvenes nadadores

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cinemática escapular
Periodo de tiempo: un año
La cinemática escapular 3D se evaluó a 0°, 30°, 60°, 90° y 120° con el sistema de seguimiento electromagnético durante la elevación y descenso bilateral del brazo en el plano escapular. Las diferencias en la cinemática escapular del lado dominante y no dominante en ambos grupos se analizaron con ANOVA de modelo mixto de 2 por 8.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

12 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GO20/240

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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