集中治療看護師におけるフットリフレクソロジーの効果
2023年10月13日 更新者：Ayse Gul Parlak、Kafkas University
集中治療室看護師のストレス、疲労、腰痛に対するフットリフレクソロジーの効果
この研究は、ストレス、疲労、腰痛に対する集中治療室で働く看護師に適用されるフットリフレクソロジーの効果を調べるためのランダム化比較実験研究デザインとして計画されました。
調査の概要
詳細な説明
調査の対象は、都市の大学と公立病院で働く合計 90 人の看護師で構成されていました。
看護師のうち、研究に含めるための基準を満たす人がサンプルを形成します。
介入および対照群への割り当ては、コンピューター環境で単純な無作為化法 (www.randomizer.org/) を使用して決定されます。
サンプル数は、検出力分析を使用して決定されました。
各班21名、合計42名の看護師を採用することとした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kars、七面鳥、36000
- Ayşe Gül Parlak
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ・集中治療室看護師
- 18～65歳の方
- 少なくとも6か月間集中治療室で働いている
- 少なくとも3か月間の背中の痛み
- 妊娠していない、授乳していない
- 規則的な月経周期を持っている
- 血管疾患や足の骨折、傷、傷跡、皮膚の損傷などの状態がない
- 研究への参加を志願しました
- 抗うつ剤、睡眠薬等は使用していません。
除外基準:
- 6か月未満の集中治療室での勤務
- 慢性的な腰痛がない
- 妊娠中、授乳中
- 月経周期が規則正しくない
- 血管疾患や足の骨折、傷、傷跡、皮膚の損傷などの状態が見られる
- 抗うつ剤、睡眠薬などを使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群（リフレクソロジー群）
リフレクソロジーマッサージ（フットマッサージ）を週1回20分（片足10分）で計4週間実施し、週1回開始時に疼痛スケールと疲労・ストレス度を測定した群4週間後の研究終了時。
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リフレクソロジー フットマッサージ
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介入なし：対照群
疼痛スケールを週に 1 回、4 週間何も適用せずに実施し、研究開始時と 4 週間後の研究終了時の疲労とストレスのレベルをグループで測定しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの重症度
時間枠：事前テスト
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看護師の腰痛重症度スコアの測定 Visual Analogue Scale (VAS) は、痛みの評価尺度の 1 つです。 VAS 疼痛スコアは、「無痛」 (スコア = 0) および「最悪の痛み」 (スコア = 10) として評価されます。 軽度の痛みが 3 未満、軽度から中程度の痛みが 3 ～ 6、中程度から重度の痛みが 6 を超えるスコア |
事前テスト
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疲労
時間枠：事前テスト
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疲労度尺度 尺度には 9 つの質問があり、各質問は 7 点で構成されています。
スケール スコアの増加は、疲労のレベルの増加を示します。
スケールは、過去 1 か月間の個人の疲労状態を決定します。
完全に同意しない (1) - 完全に同意する。
平均点が5点以上の場合、「疲労」とみなされます。
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事前テスト
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ストレス
時間枠：事前テスト
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知覚ストレススケール;この尺度には 14 の項目があり、5 段階のリッカート型評価尺度として開発されました。
尺度は、「まったくない（0）、ほとんどない」（1）、「ときどき」（2）、「よくある」（3）、「非常によくある」（4）で構成されています。
参加者がこのスケールから取得できる最低スコアと最高スコアは、それぞれ 0 と 56 です。
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事前テスト
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの重症度
時間枠：ポストテスト（4週目終了時）
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看護師の腰痛重症度スコアの測定 Visual Analogue Scale (VAS) は、痛みの評価尺度の 1 つです。 VAS 疼痛スコアは、「無痛」 (スコア = 0) および「最悪の痛み」 (スコア = 10) として評価されます。 軽度の痛みが 3 未満、軽度から中程度の痛みが 3 ～ 6、中程度から重度の痛みが 6 を超えるスコア |
ポストテスト（4週目終了時）
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疲労
時間枠：事後テスト（4週目の終わり）
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疲労度尺度 尺度には 9 つの質問があり、各質問は 7 点で構成されています。
スケール スコアの増加は、疲労のレベルの増加を示します。
スケールは、過去 1 か月間の個人の疲労状態を決定します。
完全に同意しない (1) - 完全に同意する。
平均点が5点以上の場合、「疲労」とみなされます。
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事後テスト（4週目の終わり）
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ストレス
時間枠：ポストテスト（4週目終了時）
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知覚ストレススケール;この尺度には 14 の項目があり、5 段階のリッカート型評価尺度として開発されました。
尺度は、「まったくない（0）、ほとんどない」（1）、「ときどき」（2）、「よくある」（3）、「非常によくある」（4）で構成されています。
参加者がこのスケールから取得できる最低スコアと最高スコアは、それぞれ 0 と 56 です。
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ポストテスト（4週目終了時）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ayşe Gül Parlak, PhD、Kafkas University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (実際)
2023年4月30日
研究の完了 (実際)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2023年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月9日
最初の投稿 (実際)
2023年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月13日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- kafkasU-80576354
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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