O efeito da reflexologia podal em enfermeiras de terapia intensiva
13 de outubro de 2023 atualizado por: Ayse Gul Parlak, Kafkas University
O efeito da reflexologia podal no estresse, fadiga e dor lombar em enfermeiras de terapia intensiva
Este estudo foi planejado como um projeto de pesquisa experimental controlado randomizado para examinar o efeito da reflexologia podal aplicada a enfermeiras que trabalham na unidade de terapia intensiva sobre estresse, fadiga e dor lombar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O universo da pesquisa constituiu-se de um total de 90 enfermeiros atuantes em um hospital universitário e um hospital público de um município.
Dentre os enfermeiros, comporão a amostra aqueles que atenderem aos critérios de inclusão no estudo.
A designação para o grupo de intervenção e controle será determinada no ambiente do computador usando um método de randomização simples (www.randomizer.org/).
O número de amostras foi determinado usando análise de poder.
Optou-se por recrutar um total de 42 enfermeiros, 21 para cada grupo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kars, Peru, 36000
- Ayşe Gül Parlak
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- -Enfermeira de unidade de terapia intensiva
- Pessoas de 18 a 65 anos
- Trabalhando em terapia intensiva por pelo menos 6 meses
- Dor nas costas por pelo menos 3 meses
- Não grávida, não amamentando
- Ter um ciclo menstrual regular
- Doença vascular e fratura do pé, ferida, cicatriz, danos à pele etc. nenhuma situação
- Voluntário para participar da pesquisa
- Não usar antidepressivos, pílulas para dormir, etc.
Critério de exclusão:
- Trabalhando em terapia intensiva por menos de 6 meses
- Sem dor lombar crônica
- Grávida, lactante
- Não tem um ciclo menstrual regular
- Doença vascular e fratura do pé, ferida, cicatriz, danos à pele, etc. situação encontrada
- Uso de antidepressivos, pílulas para dormir, etc.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção (grupo de reflexologia)
O grupo em que a massagem de reflexologia (massagem nos pés) foi aplicada uma vez por semana durante 20 minutos (10 minutos em cada pé) por um total de 4 semanas, e a escala de dor e fadiga e nível de estresse foram medidos uma vez por semana no início da o estudo e no final do estudo 4 semanas depois.
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reflexologia massagem nos pés
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Sem intervenção: Grupo de controle
Escala de dor uma vez por semana durante 4 semanas sem qualquer aplicação, e fadiga e nível de estresse no início do estudo e no final do estudo após 4 semanas foram medidos no grupo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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gravidade da dor
Prazo: pré teste
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medição do escore de gravidade da dor lombar dos enfermeiros A Escala Visual Analógica (VAS) é uma das escalas de avaliação da dor. O escore de dor VAS é avaliado como "indolor" (escore=0) e "pior dor" (escore=10). pontuação <3 dor leve, 3-6 dor leve a moderada e>6 dor moderada a grave |
pré teste
|
|
cansaço
Prazo: pré teste
|
A escala de gravidade da fadiga Existem 9 questões na escala e cada questão consiste em 7 pontos.
Um aumento na pontuação da escala indica um aumento no nível de fadiga.
A escala determina o estado de fadiga dos indivíduos no último 1 mês.
As questões são pontuadas conforme discordo totalmente (1)- concordo totalmente.
Se a pontuação média for igual ou superior a 5, considera-se "fadiga".
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pré teste
|
|
estresse
Prazo: pré teste
|
Escala de Estresse Percebido; Existem 14 itens na escala, que foi desenvolvida como uma escala de classificação do tipo Likert de cinco pontos.
A escala consiste em "nunca (0), quase nunca" (1), "às vezes" (2), "frequentemente" (3) "muito frequentemente" (4).
As pontuações mais baixas e mais altas que um participante pode obter nessa escala são 0 e 56, respectivamente.
|
pré teste
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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gravidade da dor
Prazo: pós-teste (no final da 4ª semana)
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medição do escore de gravidade da dor lombar dos enfermeiros A Escala Visual Analógica (VAS) é uma das escalas de avaliação da dor. O escore de dor VAS é avaliado como "indolor" (escore=0) e "pior dor" (escore=10). pontuação <3 dor leve, 3-6 dor leve a moderada e>6 dor moderada a grave |
pós-teste (no final da 4ª semana)
|
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cansaço
Prazo: pós-teste (no final da 4ª semana)
|
A escala de gravidade da fadiga Existem 9 questões na escala e cada questão consiste em 7 pontos.
Um aumento na pontuação da escala indica um aumento no nível de fadiga.
A escala determina o estado de fadiga dos indivíduos no último 1 mês.
As questões são pontuadas conforme discordo totalmente (1)- concordo totalmente.
Se a pontuação média for igual ou superior a 5, considera-se "fadiga".
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pós-teste (no final da 4ª semana)
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estresse
Prazo: pós-teste (no final da 4ª semana)
|
Escala de Estresse Percebido; Existem 14 itens na escala, que foi desenvolvida como uma escala de classificação do tipo Likert de cinco pontos.
A escala consiste em "nunca (0), quase nunca" (1), "às vezes" (2), "frequentemente" (3) "muito frequentemente" (4).
As pontuações mais baixas e mais altas que um participante pode obter nessa escala são 0 e 56, respectivamente.
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pós-teste (no final da 4ª semana)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ayşe Gül Parlak, PhD, Kafkas University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- kafkasU-80576354
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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