理学療法学生におけるハムストリングの柔軟性に対するマリガン・ストレート・レッグ・レイズとポスト・ファシリテーション・ストレッチ
2023年1月15日 更新者：Amira Mahmoud Abd-elmonem、Cairo University
Mulligan Straight Leg Raising vs Post Facilitation Stretch on Hamstring Flexibility in Physicaltherapy Students: 無作為化対照試験
ハムストリングスの緊張を軽減する有効性を実証したマリガンのテクニックに関するいくつかの研究があり、マリガンは腰痛やハムストリングスの緊張を訴える患者に使用できる無痛療法です.
この予備研究の目的は、健康な被験者のハムストリングの柔軟性に対するマリガンテクニックとファシリテーション後のストレッチテクニックの効果を判断することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト、12662
- 募集
- Amira Mahmoud Abd-elmonem
-
コンタクト：
- Amira M Abd-elmonem
- メール：Dramira.salim2020@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～25歳
- 股関節と膝関節が90度（膝窩角）で、20～50度のアクティブな膝伸展損失があった
除外基準:
- 下肢および背骨の変形、
- 筋肉痛に関連するハムストリングの損傷と緊張、
- 背部骨盤の骨折または手術歴、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループⅠ
マリガンストレートレッグレイズを受けた
|
被験者は仰臥位で横になり、セラピストは制限された側に立っており、セラピストは被験者を膝を曲げてセラピストの肩の上に置き、被験者はセラピストを足で押しのけてリラックスするように求められました.
この時点で、セラピストは膝を曲げた被験者を肩の方向まで押し上げました。
|
|
実験的：グループⅡ
ハムストリングスのファシリテーション後ストレッチを受けた
|
ファシリテーション後のストレッチを使用してマッスル エネルギー テクニックが適用されました。参加者が仰臥位で横たわっている間、安定化と付属品の動きの制御のために骨盤をテーブルに固定し、対側の肢をテーブルにしっかりと固定して、股関節と骨盤の過剰な回転を防ぎました。参加者の股関節は受動的に曲げられ、緊張が感じられるまで脚が伸ばされ、参加者は適度な伸展感を報告しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アクティブ膝伸展テスト
時間枠：二ヶ月後
|
能動的膝関節伸展テスト (膝窩角) は、能動的膝伸展時のハムストリング筋の緊張度をエレクトロゴニオメーターで測定する客観的なテストです。
無症候性の健康な成人のハムストリングの柔軟性を評価するための優れた評価者間および評価者内の信頼性が示されています
|
二ヶ月後
|
|
パッシブコンプライアンス
時間枠：二ヶ月後
|
受動コンプライアンスは、受動力の変化に対する角度の変化の比率として定義されます。
ハンドヘルドダイナモメーター (HHD; Micro Manual Muscle Tester; North Coast Medical Inc.) を使用して受動トルクを測定しました。
|
二ヶ月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Reham H Diab, Phd、Cairo university, faculty of physical therapy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年2月1日
一次修了 (予想される)
2023年8月30日
研究の完了 (予想される)
2023年8月30日
試験登録日
最初に提出
2023年1月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月15日
最初の投稿 (実際)
2023年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月15日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Mulligan technique
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。