Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mulligan gestrekt been opheffen versus post-facilitatie stretch op hamstringflexibiliteit bij studenten fysiotherapie

15 januari 2023 bijgewerkt door: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University

Mulligan gestrekt been heffen versus post-facilitatie stretch op hamstring Flexibiliteit bij studenten fysiotherapie: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Er zijn verschillende onderzoeken naar de technieken van Mulligan die hun doeltreffendheid hebben aangetoond bij het verminderen van de benauwdheid van de hamstrings, en Mulligan is een pijnvrije therapie die kan worden gebruikt bij patiënten die klagen over lage rugpijn en benauwdheid in de hamstrings. het doel van deze voorbereidende studie was om het effect te bepalen van Mulligan-techniek versus post-facilitatie stretchtechniek op hamstringflexibiliteit bij gezonde proefpersonen

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 18-25 jaar
  • had 20-50 graden actief verlies van knie-extensie met heup en knie in 90 graden (popliteale hoek)

Uitsluitingscriteria:

  • onderste ledematen en misvorming van de wervelkolom,
  • hamstringblessures en beklemming geassocieerd met spierpijn,
  • voorgeschiedenis van fracturen of operaties aan het achterbekken,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep I
ontving mulligan gestrekte benen
De proefpersoon lag in rugligging, de therapeut stond aan de kant van de therapeut, de therapeut plaatste de proefpersoon gebogen knie over de schouder van de therapeut en de proefpersoon werd gevraagd de therapeut met zijn been weg te duwen en vervolgens te ontspannen. Op dit punt duwde de therapeut de gebogen knie omhoog tot in de richting van de schouder.
Experimenteel: groep II
kreeg na de facilitatie rekoefeningen op de hamstrings
Spierenergietechniek werd toegepast met behulp van post-facilitation stretch. Terwijl de deelnemer in rugligging lag, werd het bekken vastgebonden aan de tafel voor stabilisatie en controle over de beweging van accessoires en het contralaterale ledemaat werd stevig vastgebonden aan de tafel om overmatige heup- en bekkenrotaties te voorkomen tijdens procedures. De heup van de deelnemer werd passief gebogen en het been gestrekt totdat er spanning werd waargenomen en de deelnemer een matig strekkend gevoel rapporteerde.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Actieve knie-extensietest
Tijdsspanne: na twee maanden
Actieve knie-extensietest (popliteale hoek) is een objectieve test voor het meten van de strakheid van de hamstrings met een elektrogoniometer tijdens actieve knie-extensie. Er is een uitstekende interbeoordelaars- en intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid aangetoond voor het beoordelen van de hamstringflexibiliteit bij asymptomatische gezonde volwassenen
na twee maanden
Passieve naleving
Tijdsspanne: na twee maanden
Passieve compliantie wordt gedefinieerd als de verhouding van verandering in hoek tot de verandering in passieve kracht. Een handdynamometer (HHD; Micro Manual Muscle Tester; North Coast Medical Inc.) werd gebruikt om het passieve koppel te meten.
na twee maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Reham H Diab, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Mulligan technique

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren