Маллиган Подъем прямой ноги в сравнении с постфасилитационным растяжением гибкости подколенного сухожилия у студентов-физиотерапевтов
15 января 2023 г. обновлено: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
Маллиган Подъем прямой ноги в сравнении с растяжкой после фасилитации гибкости подколенного сухожилия у студентов-физиотерапевтов: рандомизированное контролируемое исследование
Существует несколько исследований методов Маллигана, которые продемонстрировали их эффективность в снижении напряжения в подколенных сухожилиях, и Маллиган представляет собой безболезненную терапию, которую можно использовать для любых пациентов, жалующихся на боль в пояснице и напряжение в подколенных сухожилиях.
цель этого предварительного исследования заключалась в том, чтобы определить влияние техники Маллигана по сравнению с техникой растяжки после облегчения на гибкость подколенного сухожилия у здоровых добровольцев.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12662
- Рекрутинг
- Amira Mahmoud Abd-elmonem
-
Контакт:
- Amira M Abd-elmonem
- Электронная почта: Dramira.salim2020@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст 18-25 лет
- была потеря активного разгибания колена на 20-50 градусов с тазобедренным и коленным суставами под углом 90 градусов (подколенный угол)
Критерий исключения:
- деформации нижних конечностей и позвоночника,
- травмы подколенного сухожилия и скованность, связанные с болезненностью мышц,
- история перелома или операции на заднем тазу,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа I
получил поднятие прямой ноги Маллигана
|
Субъект лежал на спине, терапевт стоял сбоку от ограниченного, терапевт помещал испытуемого с согнутым коленом на плечо терапевта, и субъекта просили оттолкнуть терапевта ногой, а затем расслабиться.
В этот момент терапевт подтолкнул испытуемого к плечу, согнутому в колене.
|
|
Экспериментальный: группа II
получил растяжку после облегчения на мышцы подколенного сухожилия
|
Техника мышечной энергии применялась с использованием постфасилитационной растяжки. Пока участник лежал на спине, таз был привязан к столу для стабилизации и контроля вспомогательных движений, а контралатеральная конечность была надежно привязана к столу, чтобы предотвратить чрезмерное вращение бедра и таза. во время процедур. Бедро участника пассивно сгибалось, а нога вытягивалась до тех пор, пока не ощущалось напряжение, и участник сообщал об умеренном ощущении растяжения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест активного разгибания колена
Временное ограничение: через два месяца
|
Тест активного разгибания колена (подколенный угол) – это объективный тест для измерения напряженности мышц задней поверхности бедра с помощью электрогониометра при активном разгибании колена.
Была показана превосходная межэкспертная и внутриэкспертная надежность для оценки гибкости подколенного сухожилия у бессимптомных здоровых взрослых.
|
через два месяца
|
|
Пассивное соответствие
Временное ограничение: через два месяца
|
Пассивная податливость определяется как отношение изменения угла к изменению пассивной силы.
Ручной динамометр (HHD; Micro Manual Muscle Tester; North Coast Medical Inc.) использовался для измерения пассивного крутящего момента.
|
через два месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Reham H Diab, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 августа 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Mulligan technique
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .