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Mulligan Straight Leg Raising Versus Post Facilitation Stretch sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en estudiantes de fisioterapia

15 de enero de 2023 actualizado por: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University

Mulligan Straight Leg Raising Versus Post Facilitation Stretch sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en estudiantes de fisioterapia: ensayo controlado aleatorizado

Hay varias investigaciones sobre las técnicas de Mulligan que han demostrado su eficacia para reducir la rigidez de los isquiotibiales, y Mulligan es una terapia sin dolor que se puede usar en cualquier paciente que se queje de dolor lumbar y rigidez de los isquiotibiales. el propósito de este estudio preliminar fue determinar el efecto de la técnica de Mulligan versus la técnica de estiramiento posterior a la facilitación sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en sujetos sanos

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 18-25 años
  • tenía una pérdida activa de extensión de rodilla de 20-50 grados con cadera y rodilla en 90 grados (ángulo poplíteo)

Criterio de exclusión:

  • miembro inferior y deformidad de la columna,
  • Lesiones en los isquiotibiales y tensión asociada con dolor muscular,
  • antecedentes de fractura o cirugía de pelvis posterior,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo I
recibió mulligan levantando la pierna estirada
El sujeto estaba en decúbito supino, el terapeuta se paró al lado de limitado, el terapeuta colocó a los sujetos con la rodilla flexionada sobre el hombro del terapeuta y se le pidió al sujeto que empujara al terapeuta con la pierna y luego se relajara. En este punto, el terapeuta empujó a los sujetos con la rodilla doblada hacia arriba en dirección al hombro.
Experimental: grupo II
recibió estiramiento posterior a la facilitación en los músculos isquiotibiales
Se aplicó la técnica de energía muscular usando estiramiento posterior a la facilitación. Mientras el participante estaba acostado en posición supina, la pelvis se amarró a la mesa para estabilizar y controlar el movimiento accesorio y la extremidad contralateral se amarró firmemente a la mesa para evitar rotaciones excesivas de la cadera y la pelvis. durante los procedimientos. La cadera del participante se flexionó pasivamente y la pierna se extendió hasta que se sintió tensión y el participante informó una sensación de estiramiento moderado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba activa de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: después de dos meses
La prueba de extensión activa de la rodilla (ángulo poplíteo) es una prueba objetiva para medir la tensión de los músculos isquiotibiales con un electrogoniómetro mientras se realiza la extensión activa de la rodilla. Se ha demostrado una excelente confiabilidad entre evaluadores e intraevaluadores para evaluar la flexibilidad de los isquiotibiales en adultos sanos asintomáticos.
después de dos meses
Cumplimiento pasivo
Periodo de tiempo: después de dos meses
El cumplimiento pasivo se define como la relación entre el cambio de ángulo y el cambio en la fuerza pasiva. Se usó un dinamómetro de mano (HHD; Micro Manual Muscle Tester; North Coast Medical Inc.) para medir el par pasivo.
después de dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Reham H Diab, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

30 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Mulligan technique

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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