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Short-term Outcomes of Laparoscopic Versus Open Gastrectomy With Lymph Node Dissection for Early Gastric Cancer :a Randomized Controlled Study

2023年1月22日 更新者:Mahmoud Nasser Mohamed Ali、Sohag University

While the incidence of gastric cancer is gradually declining, it is the fifth most common cancer worldwide and the third most common cause of cancer related death worldwide according to GLOBOCAN 2018 data (Rawla P and Barsouk A.,2019).

Laparoscopic distal gastrectomy for early gastric cancer(EGC) was first performed more than 20 years ago (Shi, Y et al.,2018). Laparoscopy-assisted gastrectomy (LAG) for EGC has been confirmed to have oncologic and long-term survival equivalency to the open technique and provide tremendous advantages over open surgery, such as good cosmesis, reduced pain, and shorter hospital stay(Katai H et al.,2017).

Based on the experience of EGC, most experienced surgeons have applied the laparoscopic procedure in patients with locally advanced gastric cancer (AGC). Retrospective studies have assessed the technical and oncological safety of LAG with D2 lymph node dissection for AGC(Hao Y et al .,2016).

Recently, results of two ongoing randomized controlled trials (RCTs) have revealed the surgical safety of laparoscopic distal gastrectomy with D2 lymphadenectomy for AGC . However, laparoscopic gastrectomy for locally advanced disease remains controversial(Hu Y et al.,2016).

Here, we report the short-term surgical outcomes of a RCT comparing laparoscopic and open gastrectomy (OG) with D2 lymph node dissection for EGC, which was designed to assess the technical safety and oncologic feasibility of LAG for EGC.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

Aim of the work

a prospective randomized controlled trial comparing laparoscopic and open gastrectomy with D2 lymph node dissection for EGC to evaluate technical safety and oncologic feasibility.

The postoperative morbidity and mortality rates will be based on the modified intention-to-treat analysis.

The aim of this study is to compare the operative and short-term oncologic outcomes of laparoscopic versus open resections.

Patients and methods

The study design: : prospective randomized comparative clinical trial study analyzing outcomes of gastrectomy for early gastric cancer using laporoscopy versus open approach. This will be a prospective comparative study at Sohag University Hospital, Egypt and National Cancer Institute(NCI), Cairo university ,Egypt.

Patients were divided randomizly into two groups; the first group included patients who will have laparoscopic gastrectomy (Lap group), and the second group included patients will receive open gastrectomy (Open group).

Study population

The study included patients complaining of gastric cancer stage (T1-T2N0M0).The study will start from december 2022 .

Inclusion criteria: Inclusion criteria were as follows: histologically confirmed adenocarcinoma of the stomach; pathologically confirmed stage T1-T2; no evidence of distant metastasis by means of abdominal computed tomography(CECT) and CT chest ; D2 lymphadenectomy with curative R0

according to pathological diagnosis after the operation . patients with N1 confirmed pathologically after operation also will be included in the study.

The exclusion criteria:

  1. pregnancy
  2. an American Society of Anesthesiologists (ASA) score > 3,
  3. severe mental disorders
  4. prior upper abdominal surgery except laparoscopic cholecystectomy,
  5. presence of other malignancies
  6. a history of chemotherapy or radiation therapy.
  7. unstable angina or myocardial infarction within the past 6 months, severe respiratory disease (forced expiratory volume in 1 s, FEV1 < 50%)
  8. abdominal wall hernia
  9. diaphragmatic hernia
  10. coagulation disorder
  11. portal hypertension
  12. Advanced gastric cancer (stage;T3,T4,N1 to 3 ,M1) based on preoperative diagnosis.

Approvals and consents

This study will be done after obtaining approval from the research ethics committee of the Sohag faculty of medicine. A written Informed consent will be obtained from all participants before being enrolled in the study and before performing the procedure after receiving an explanation of the study protocol, including both types of operation and possible complications. The study will be registered at www.clinicaltrials.gov.

Data collection:

Registered data will be collected from the hospital databases, clinical data.

Randomization

Randomization was performed by closed envelopes and was balanced and stratified for proposed type of resection.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Abdelhafeez H Mohammad, Professor
  • 電話番号:01143013313

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • The study included patients complaining of gastric cancer stage (T1-T2N0M0).The study will start from december 2022 .

Inclusion criteria: Inclusion criteria were as follows: histologically confirmed adenocarcinoma of the stomach; pathologically confirmed stage T1-T2; no evidence of distant metastasis by means of abdominal computed tomography(CECT) and CT chest ; D2 lymphadenectomy with curative R0

according to pathological diagnosis after the operation . patients with N1 confirmed pathologically after operation also will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  1. pregnancy
  2. an American Society of Anesthesiologists (ASA) score > 3,
  3. severe mental disorders
  4. prior upper abdominal surgery except laparoscopic cholecystectomy,
  5. presence of other malignancies
  6. a history of chemotherapy or radiation therapy.
  7. unstable angina or myocardial infarction within the past 6 months, severe respiratory disease (forced expiratory volume in 1 s, FEV1 < 50%)
  8. abdominal wall hernia
  9. diaphragmatic hernia
  10. coagulation disorder
  11. portal hypertension
  12. Advanced gastric cancer (stage;T3,T4,N1 to 3 ,M1) based on preoperative diagnosis.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:laparoscopic group

prospective randomized comparative clinical trial study analyzing outcomes of gastrectomy for early gastric cancer using laporoscopy versus open approach. This will be a prospective comparative study at Sohag University Hospital, Egypt and National Cancer Institute(NCI), Cairo university ,Egypt.

Patients were divided randomizly into two groups; the first group included patients who will have laparoscopic gastrectomy (Lap group), and the second group included patients will receive open gastrectomy (Open group).

アクティブコンパレータ:open group

prospective randomized comparative clinical trial study analyzing outcomes of gastrectomy for early gastric cancer using laporoscopy versus open approach. This will be a prospective comparative study at Sohag University Hospital, Egypt and National Cancer Institute(NCI), Cairo university ,Egypt.

Patients were divided randomizly into two groups; the first group included patients who will have laparoscopic gastrectomy (Lap group), and the second group included patients will receive open gastrectomy (Open group).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
early postoperative complications
時間枠:20 month
20 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2024年9月1日

研究の完了 (予想される)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月22日

最初の投稿 (実際)

2023年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月22日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-01-16

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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