Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Short-term Outcomes of Laparoscopic Versus Open Gastrectomy With Lymph Node Dissection for Early Gastric Cancer :a Randomized Controlled Study

22. ledna 2023 aktualizováno: Mahmoud Nasser Mohamed Ali, Sohag University

While the incidence of gastric cancer is gradually declining, it is the fifth most common cancer worldwide and the third most common cause of cancer related death worldwide according to GLOBOCAN 2018 data (Rawla P and Barsouk A.,2019).

Laparoscopic distal gastrectomy for early gastric cancer(EGC) was first performed more than 20 years ago (Shi, Y et al.,2018). Laparoscopy-assisted gastrectomy (LAG) for EGC has been confirmed to have oncologic and long-term survival equivalency to the open technique and provide tremendous advantages over open surgery, such as good cosmesis, reduced pain, and shorter hospital stay(Katai H et al.,2017).

Based on the experience of EGC, most experienced surgeons have applied the laparoscopic procedure in patients with locally advanced gastric cancer (AGC). Retrospective studies have assessed the technical and oncological safety of LAG with D2 lymph node dissection for AGC(Hao Y et al .,2016).

Recently, results of two ongoing randomized controlled trials (RCTs) have revealed the surgical safety of laparoscopic distal gastrectomy with D2 lymphadenectomy for AGC . However, laparoscopic gastrectomy for locally advanced disease remains controversial(Hu Y et al.,2016).

Here, we report the short-term surgical outcomes of a RCT comparing laparoscopic and open gastrectomy (OG) with D2 lymph node dissection for EGC, which was designed to assess the technical safety and oncologic feasibility of LAG for EGC.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Aim of the work

a prospective randomized controlled trial comparing laparoscopic and open gastrectomy with D2 lymph node dissection for EGC to evaluate technical safety and oncologic feasibility.

The postoperative morbidity and mortality rates will be based on the modified intention-to-treat analysis.

The aim of this study is to compare the operative and short-term oncologic outcomes of laparoscopic versus open resections.

Patients and methods

The study design: : prospective randomized comparative clinical trial study analyzing outcomes of gastrectomy for early gastric cancer using laporoscopy versus open approach. This will be a prospective comparative study at Sohag University Hospital, Egypt and National Cancer Institute(NCI), Cairo university ,Egypt.

Patients were divided randomizly into two groups; the first group included patients who will have laparoscopic gastrectomy (Lap group), and the second group included patients will receive open gastrectomy (Open group).

Study population

The study included patients complaining of gastric cancer stage (T1-T2N0M0).The study will start from december 2022 .

Inclusion criteria: Inclusion criteria were as follows: histologically confirmed adenocarcinoma of the stomach; pathologically confirmed stage T1-T2; no evidence of distant metastasis by means of abdominal computed tomography(CECT) and CT chest ; D2 lymphadenectomy with curative R0

according to pathological diagnosis after the operation . patients with N1 confirmed pathologically after operation also will be included in the study.

The exclusion criteria:

  1. pregnancy
  2. an American Society of Anesthesiologists (ASA) score > 3,
  3. severe mental disorders
  4. prior upper abdominal surgery except laparoscopic cholecystectomy,
  5. presence of other malignancies
  6. a history of chemotherapy or radiation therapy.
  7. unstable angina or myocardial infarction within the past 6 months, severe respiratory disease (forced expiratory volume in 1 s, FEV1 < 50%)
  8. abdominal wall hernia
  9. diaphragmatic hernia
  10. coagulation disorder
  11. portal hypertension
  12. Advanced gastric cancer (stage;T3,T4,N1 to 3 ,M1) based on preoperative diagnosis.

Approvals and consents

This study will be done after obtaining approval from the research ethics committee of the Sohag faculty of medicine. A written Informed consent will be obtained from all participants before being enrolled in the study and before performing the procedure after receiving an explanation of the study protocol, including both types of operation and possible complications. The study will be registered at www.clinicaltrials.gov.

Data collection:

Registered data will be collected from the hospital databases, clinical data.

Randomization

Randomization was performed by closed envelopes and was balanced and stratified for proposed type of resection.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Abdelhafeez H Mohammad, Professor
  • Telefonní číslo: 01143013313

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • The study included patients complaining of gastric cancer stage (T1-T2N0M0).The study will start from december 2022 .

Inclusion criteria: Inclusion criteria were as follows: histologically confirmed adenocarcinoma of the stomach; pathologically confirmed stage T1-T2; no evidence of distant metastasis by means of abdominal computed tomography(CECT) and CT chest ; D2 lymphadenectomy with curative R0

according to pathological diagnosis after the operation . patients with N1 confirmed pathologically after operation also will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  1. pregnancy
  2. an American Society of Anesthesiologists (ASA) score > 3,
  3. severe mental disorders
  4. prior upper abdominal surgery except laparoscopic cholecystectomy,
  5. presence of other malignancies
  6. a history of chemotherapy or radiation therapy.
  7. unstable angina or myocardial infarction within the past 6 months, severe respiratory disease (forced expiratory volume in 1 s, FEV1 < 50%)
  8. abdominal wall hernia
  9. diaphragmatic hernia
  10. coagulation disorder
  11. portal hypertension
  12. Advanced gastric cancer (stage;T3,T4,N1 to 3 ,M1) based on preoperative diagnosis.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: laparoscopic group

prospective randomized comparative clinical trial study analyzing outcomes of gastrectomy for early gastric cancer using laporoscopy versus open approach. This will be a prospective comparative study at Sohag University Hospital, Egypt and National Cancer Institute(NCI), Cairo university ,Egypt.

Patients were divided randomizly into two groups; the first group included patients who will have laparoscopic gastrectomy (Lap group), and the second group included patients will receive open gastrectomy (Open group).

Aktivní komparátor: open group

prospective randomized comparative clinical trial study analyzing outcomes of gastrectomy for early gastric cancer using laporoscopy versus open approach. This will be a prospective comparative study at Sohag University Hospital, Egypt and National Cancer Institute(NCI), Cairo university ,Egypt.

Patients were divided randomizly into two groups; the first group included patients who will have laparoscopic gastrectomy (Lap group), and the second group included patients will receive open gastrectomy (Open group).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
early postoperative complications
Časové okno: 20 month
20 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. února 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

31. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit