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Short-term Outcomes of Laparoscopic Versus Open Gastrectomy With Lymph Node Dissection for Early Gastric Cancer :a Randomized Controlled Study

22 janvier 2023 mis à jour par: Mahmoud Nasser Mohamed Ali, Sohag University

While the incidence of gastric cancer is gradually declining, it is the fifth most common cancer worldwide and the third most common cause of cancer related death worldwide according to GLOBOCAN 2018 data (Rawla P and Barsouk A.,2019).

Laparoscopic distal gastrectomy for early gastric cancer(EGC) was first performed more than 20 years ago (Shi, Y et al.,2018). Laparoscopy-assisted gastrectomy (LAG) for EGC has been confirmed to have oncologic and long-term survival equivalency to the open technique and provide tremendous advantages over open surgery, such as good cosmesis, reduced pain, and shorter hospital stay(Katai H et al.,2017).

Based on the experience of EGC, most experienced surgeons have applied the laparoscopic procedure in patients with locally advanced gastric cancer (AGC). Retrospective studies have assessed the technical and oncological safety of LAG with D2 lymph node dissection for AGC(Hao Y et al .,2016).

Recently, results of two ongoing randomized controlled trials (RCTs) have revealed the surgical safety of laparoscopic distal gastrectomy with D2 lymphadenectomy for AGC . However, laparoscopic gastrectomy for locally advanced disease remains controversial(Hu Y et al.,2016).

Here, we report the short-term surgical outcomes of a RCT comparing laparoscopic and open gastrectomy (OG) with D2 lymph node dissection for EGC, which was designed to assess the technical safety and oncologic feasibility of LAG for EGC.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Aim of the work

a prospective randomized controlled trial comparing laparoscopic and open gastrectomy with D2 lymph node dissection for EGC to evaluate technical safety and oncologic feasibility.

The postoperative morbidity and mortality rates will be based on the modified intention-to-treat analysis.

The aim of this study is to compare the operative and short-term oncologic outcomes of laparoscopic versus open resections.

Patients and methods

The study design: : prospective randomized comparative clinical trial study analyzing outcomes of gastrectomy for early gastric cancer using laporoscopy versus open approach. This will be a prospective comparative study at Sohag University Hospital, Egypt and National Cancer Institute(NCI), Cairo university ,Egypt.

Patients were divided randomizly into two groups; the first group included patients who will have laparoscopic gastrectomy (Lap group), and the second group included patients will receive open gastrectomy (Open group).

Study population

The study included patients complaining of gastric cancer stage (T1-T2N0M0).The study will start from december 2022 .

Inclusion criteria: Inclusion criteria were as follows: histologically confirmed adenocarcinoma of the stomach; pathologically confirmed stage T1-T2; no evidence of distant metastasis by means of abdominal computed tomography(CECT) and CT chest ; D2 lymphadenectomy with curative R0

according to pathological diagnosis after the operation . patients with N1 confirmed pathologically after operation also will be included in the study.

The exclusion criteria:

  1. pregnancy
  2. an American Society of Anesthesiologists (ASA) score > 3,
  3. severe mental disorders
  4. prior upper abdominal surgery except laparoscopic cholecystectomy,
  5. presence of other malignancies
  6. a history of chemotherapy or radiation therapy.
  7. unstable angina or myocardial infarction within the past 6 months, severe respiratory disease (forced expiratory volume in 1 s, FEV1 < 50%)
  8. abdominal wall hernia
  9. diaphragmatic hernia
  10. coagulation disorder
  11. portal hypertension
  12. Advanced gastric cancer (stage;T3,T4,N1 to 3 ,M1) based on preoperative diagnosis.

Approvals and consents

This study will be done after obtaining approval from the research ethics committee of the Sohag faculty of medicine. A written Informed consent will be obtained from all participants before being enrolled in the study and before performing the procedure after receiving an explanation of the study protocol, including both types of operation and possible complications. The study will be registered at www.clinicaltrials.gov.

Data collection:

Registered data will be collected from the hospital databases, clinical data.

Randomization

Randomization was performed by closed envelopes and was balanced and stratified for proposed type of resection.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Abdelhafeez H Mohammad, Professor
  • Numéro de téléphone: 01143013313

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • The study included patients complaining of gastric cancer stage (T1-T2N0M0).The study will start from december 2022 .

Inclusion criteria: Inclusion criteria were as follows: histologically confirmed adenocarcinoma of the stomach; pathologically confirmed stage T1-T2; no evidence of distant metastasis by means of abdominal computed tomography(CECT) and CT chest ; D2 lymphadenectomy with curative R0

according to pathological diagnosis after the operation . patients with N1 confirmed pathologically after operation also will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  1. pregnancy
  2. an American Society of Anesthesiologists (ASA) score > 3,
  3. severe mental disorders
  4. prior upper abdominal surgery except laparoscopic cholecystectomy,
  5. presence of other malignancies
  6. a history of chemotherapy or radiation therapy.
  7. unstable angina or myocardial infarction within the past 6 months, severe respiratory disease (forced expiratory volume in 1 s, FEV1 < 50%)
  8. abdominal wall hernia
  9. diaphragmatic hernia
  10. coagulation disorder
  11. portal hypertension
  12. Advanced gastric cancer (stage;T3,T4,N1 to 3 ,M1) based on preoperative diagnosis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: laparoscopic group

prospective randomized comparative clinical trial study analyzing outcomes of gastrectomy for early gastric cancer using laporoscopy versus open approach. This will be a prospective comparative study at Sohag University Hospital, Egypt and National Cancer Institute(NCI), Cairo university ,Egypt.

Patients were divided randomizly into two groups; the first group included patients who will have laparoscopic gastrectomy (Lap group), and the second group included patients will receive open gastrectomy (Open group).

Comparateur actif: open group

prospective randomized comparative clinical trial study analyzing outcomes of gastrectomy for early gastric cancer using laporoscopy versus open approach. This will be a prospective comparative study at Sohag University Hospital, Egypt and National Cancer Institute(NCI), Cairo university ,Egypt.

Patients were divided randomizly into two groups; the first group included patients who will have laparoscopic gastrectomy (Lap group), and the second group included patients will receive open gastrectomy (Open group).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
early postoperative complications
Délai: 20 month
20 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2023

Première publication (Réel)

31 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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