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思春期のうつ病: Instagram の動画広告

2024年11月6日 更新者：Yale University

うつ病関連のスティグマを減らし、助けを求める意図を増やす: Instagram での動画広告の無作為化試験

この研究の目的は、思春期の視聴者の間で、さまざまなタイプのセルフィーの短いビデオベースのメッセージの有用性をテストすることです。

  1. うつ病に関連するスティグマと自己スティグマを軽減し、
  2. 治療を求める意向を高める。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

介入ビデオはそれぞれ、シミュレートされた参加者として行動する同じ未成年の専門家 (16 歳) をフィーチャーした自己記録ビデオ (約 90 秒の長さ) になります。 調査員は、14 歳から 18 歳の Instagram ユーザーの間で同様の露出を得るために、3 つの短い動画 (「動画広告」) を投稿します。 ビデオは次のとおりです。（a）うつ病のビデオ。 (b) レース経験に合わせて調整されたうつ病ビデオ、および (c) コントロール ビデオ。 すべての動画は、同じ黒人の思春期の少女によるものです。

調査員は、14 歳から 18 歳までの約 10,000 人を無作為に、均等な割合で、性別と人種によって層別化して、3 つのビデオのうちの 1 つを視聴するように割り当てる予定です。

結果は次のとおりです。

  1. 主な成果: エンゲージメント (いいね、シェア、コメント、ビューの複合)
  2. 副次的な結果: 動画広告の最後にある指定されたリンクをクリックします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1235

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
        • Yale Child Study Center
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
        • Yale Child Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語を話す
  • 米国に住む
  • 14～18歳

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：うつ
思春期のうつ病
行動：うつ
思春期の若者がうつ病、治療、回復の歴史について話し合う約 90 秒の自撮り動画
アクティブコンパレータ：うつ病、調整済み
人種差別の影響を受けた思春期のうつ病
行動：うつ病、調整済み
10 代の若者がうつ病、治療、回復の歴史について話し合っている約 90 秒の自撮り動画。反黒人差別の役割を助長要因として明確に言及しています。
アクティブコンパレータ：コントロール
制御条件
行動：コントロール
うつ病や人種差別に言及せずに、日常の活動や興味について話し合う思春期の若者の約 90 秒のセルフィー ビデオ。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エンゲージメントコンポジット
時間枠：1 日目: 広告を表示してから 10 分以内

Instagram のビュー、いいね、シェア、コメントの合計。

コンポジットは、0 から n までの序数です。値が高いほど、Instagram の追加へのエンゲージメントが高いことを示します。
1 日目: 広告を表示してから 10 分以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
指定リンクのクリック
時間枠：1 日目: 広告を表示してから 10 分以内

動画広告の最後にある指定のリンクをクリックした回数。

クリック数は、0 から n までの序数です。値が高いほど、Instagram の追加へのエンゲージメントが高いことを示します。
1 日目: 広告を表示してから 10 分以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Yale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (実際)

2024年9月1日

研究の完了 (実際)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月28日

最初の投稿 (実際)

2023年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月6日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2000028980_e
  • No NIH funding (その他の識別子：10.20.23)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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