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Dépression chez les adolescents : publicités vidéo sur Instagram

9 avril 2024 mis à jour par: Yale University

Réduire la stigmatisation liée à la dépression et augmenter les intentions de recherche d'aide : un essai aléatoire de publicités vidéo sur Instagram

Les objectifs de cette étude sont de tester auprès des téléspectateurs adolescents l'utilité de différents types de messages vidéo courts à base de selfie pour :

  1. Réduire la stigmatisation et l'auto-stigmatisation liées à la dépression, et
  2. Augmenter les intentions de recherche de traitement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les vidéos d'intervention seront chacune des vidéos auto-enregistrées (d'une durée d'environ 90 secondes) mettant en vedette le même professionnel mineur (16 ans) agissant en tant que participant simulé. Les enquêteurs publieront trois brèves vidéos ("annonces vidéo") pour obtenir une exposition similaire parmi les utilisateurs d'Instagram, âgés de 14 à 18 ans. Les vidéos sont : (a) une vidéo sur la dépression ; (b) vidéo de dépression ajustée aux expériences de course, et (c) vidéos de contrôle. Toutes les vidéos seront présentées par la même adolescente noire.

Les enquêteurs ont l'intention d'affecter environ 10 000 personnes âgées de 14 à 18 ans de manière aléatoire, en proportions égales, et stratifiées par sexe et race, pour visionner l'une des trois vidéos.

Les résultats comprendront :

  1. Résultat principal : engagement (composé de mentions J'aime, partages, commentaires et vues)
  2. Résultat secondaire : clique sur un lien désigné à la fin de l'annonce vidéo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
        • Recrutement
        • Yale Child Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Andres Martin, MD
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
        • Pas encore de recrutement
        • Yale Child Study Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • anglophone
  • Vivre aux États-Unis
  • 14 à 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Dépression
Dépression chez les adolescents
~ Vidéo selfie de 90 secondes d'une adolescente discutant de ses antécédents de dépression, de traitement et de rétablissement
Comparateur actif: Dépression, ajusté
Dépression adolescente, impactée par le racisme
~ Vidéo selfie de 90 secondes d'une adolescente discutant de ses antécédents de dépression, de traitement et de rétablissement - et incluant une référence explicite au rôle du racisme anti-noir en tant que facteur contributif
Comparateur actif: Contrôle
Condition de contrôle
~Vidéo selfie de 90 secondes d'un adolescent discutant de ses activités et de ses centres d'intérêt quotidiens, sans aucune référence à la dépression ou au racisme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composition d'engagement
Délai: Jour 1 : dans les 10 minutes suivant la visualisation de l'annonce

Une somme de vues, de likes, de partages et de commentaires sur Instagram.

Le composé est un nombre ordinal allant de 0 à n ; des valeurs plus élevées indiquent un plus grand engagement avec l'ajout Instagram.

Jour 1 : dans les 10 minutes suivant la visualisation de l'annonce

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Clics sur le lien désigné
Délai: Jour 1 : dans les 10 minutes suivant la visualisation de l'annonce

Le nombre de clics sur un lien désigné à la fin de l'annonce vidéo.

Les clics sont un nombre ordinal allant de 0 à n ; des valeurs plus élevées indiquent un plus grand engagement avec l'ajout Instagram.

Jour 1 : dans les 10 minutes suivant la visualisation de l'annonce

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2023

Première publication (Réel)

6 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2000028980_e
  • No NIH funding (Autre identifiant: 10.18.23)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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