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信頼できる栄養リスクスクリーニングツール

2023年3月29日 更新者:Endy Mohammed Rashad、Assiut University

アシュート大学小児病院に入院した2歳から5歳の子供の信頼できる栄養リスクスクリーニングツール

  • 小児ヨークヒル栄養失調スコア(PYM)を使用することの主観的な全体的な妥当性と信頼性、および栄養状態と成長のリスクに関するスクリーニング ツール(STRONGkids)を栄養スクリーニング ツールとして使用するメリットを評価します。
  • アシュート大学小児病院 (AUCH) に入院している (2 ~ 5) 歳のエジプトの子供たちを対象に、小児科における栄養失調の評価のためのスクリーニング ツール (STAMP) と比較して、それを栄養障害の重症度と関連付けます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

栄養失調は、低所得国および中所得国で年間約 310 万人の子供の死亡に関与しており、栄養失調は多くの開発途上国で 5 歳未満の子供の死亡の約 45% に関与しています。

栄養失調は、感染症のリスクの増加、筋肉の喪失の増加、創傷治癒の障害、入院期間の延長、罹患率と死亡率の増加など、入院患者にとってマイナスの結果と関連しています。

栄養失調は、回復の遅れや集中看護の必要性を引き起こし、入院費用を増加させる可能性があります。

入院患者の栄養サポートは進歩しており、ほとんどの病院で学際的な栄養サポート チーム (NST) を通じて体系的に提供されています。 各病院で NST を効果的かつ効率的に実行および管理するための最初のステップは、入院中に栄養サポートを必要とする栄養失調のリスクがある患者を適切にスクリーニングして選択することです。シンプルで適切に検証された栄養スクリーニングツール。 栄養失調の危険にさらされている子供を特定する現在の慣行は、人体測定データの解釈と臨床的判断に依存しています。その信頼性は、小児科医の栄養知識に依存しています。

栄養失調の重度のケースは容易に認識されます。しかし、栄養失調の程度が低い、または栄養失調のリスクがある子供を特定することも重要ですが、これは簡単には達成できません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学小児病院に入院した2~5歳の全患者

説明

包含基準:

  • アシュート大学小児病院に入院した2~5歳の全患者

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート大学小児病院に入院した (2_5) 歳の病気の子供の信頼できる栄養リスクスクリーニングツール
時間枠:2年
栄養状態と成長に関するリスクのスクリーニング ツール (STRONGkids) を栄養スクリーニング ツールとして使用するメリットを評価します。
2年
小児科における栄養失調の評価のためのスクリーニングツール
時間枠:2年
は、アシュート大学小児病院 (AUCH) に入院している (2 ~ 5) 歳のエジプトの子供たちに、小児科における栄養失調の評価のためのスクリーニング ツール (STAMP) を使用する利点を評価します。
2年
小児ヨークヒル栄養失調スコアの使用
時間枠:2年
アシュート大学小児病院 (AUCH) に入院している (2 ~ 5) 歳のエジプトの子供たちを対象に、小児ヨークヒル栄養失調スコア (PYM) を使用することの主観的な全体的な妥当性と信頼性を評価します。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月29日

最初の投稿 (実際)

2023年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月29日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • malnutrition in children

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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