Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De pålidelige værktøjer til screening af ernæringsmæssige risici

29. marts 2023 opdateret af: Endy Mohammed Rashad, Assiut University

De pålidelige ernæringsmæssige risikoscreeningsværktøjer hos børn i alderen (2-5) år indlagt på Assiut Universitetsbørnehospital

  • vurdere den subjektive globale validitet og pålidelighed ved at bruge The Pediatric Yorkhil Malnutrition Score (PYMs) og fordelene ved at bruge Screening Tool for Risk on Nutritional Status and Growth (STRONGkids) som et ernæringsscreeningsværktøj
  • korreler det med sværhedsgraden af ​​deres ernæringsmæssige forstyrrelser sammenlignet med Screening Tool for the Assessment of Malernæring i Pediatrics (STAMP) hos indlagte egyptiske børn i alderen (2-5) år på Assiut University Children Hospital (AUCH).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Underernæring er ansvarlig for omkring 3,1 millioner børnedødsfald årligt i lav- og mellemindkomstlande, underernæringen er involveret i omkring 45 % af dødsfald for børn under fem år i adskillige udviklingslande.

Underernæring er forbundet med negative resultater for indlagte patienter, herunder øget risiko for infektioner, øget muskeltab, nedsat sårheling, længere hospitalsophold og øget morbiditet og dødelighed.

Underernæring kan være ansvarlig for forsinket bedring og behov for intensiv sygepleje, hvilket øger omkostningerne ved hospitalsindlæggelse.

Ernæringsmæssig støtte til indlagte patienter har gjort fremskridt, og den ydes systematisk gennem multidisciplinære ernæringsstøtteteams (NST'er) på de fleste hospitaler. Det første skridt til at køre og administrere NST effektivt og effektivt på hvert hospital kan være korrekt screening og udvælgelse af de patienter, der er i risiko for underernæring, der kræver ernæringsstøtte under indlæggelse Rutinemæssig ernæringsscreening udføres sjældent hos pædiatriske patienter på grund af manglen på et enkelt og korrekt valideret ernæringsscreeningsværktøj. Den nuværende praksis med at identificere børn med risiko for underernæring er afhængig af fortolkning af antropometriske data og klinisk vurdering; hvis pålidelighed er afhængig af ernæringsmæssige viden hos børnelæger.

Alvorlige tilfælde af underernæring er let genkendelige; identifikationen af ​​børn med lavere grader af underernæring eller risiko for underernæring, hvilket også er vigtigt, er dog ikke så let opnået.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 5 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter i alderen 2-5 år indlagt på Assiut universitetsbørnehospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter i alderen 2-5 år indlagt på Assiut universitetsbørnehospital

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
de pålidelige ernæringsmæssige risikoscreeningsværktøjer hos syge børn i alderen (2_5) år indlagt på Assiut University Children Hospital
Tidsramme: 2 år
vurderer fordelene ved at bruge screeningsværktøjet for risiko for ernæringsstatus og vækst (STRONGkids) som et ernæringsscreeningsværktøj
2 år
screeningsværktøjet til vurdering af fejlernæring i pædiatrien
Tidsramme: 2 år
vurderer fordelene ved at bruge screeningsværktøjet til vurdering af underernæring i pædiatri (STAMP) hos indlagte egyptiske børn i alderen (2-5) år på Assiut University Children Hospital (AUCH).
2 år
ved hjælp af The Peduatric Yorkhil Malnutrition score
Tidsramme: 2 år
vurderer den subjektive globale validitet og pålidelighed ved at bruge The Pediatric Yorkhil Malnutrition Score (PYMs) hos indlagte egyptiske børn i alderen (2-5) år på Assiut University Children Hospital (AUCH).
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • malnutrition in children

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner