Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niezawodne narzędzia do oceny ryzyka żywieniowego

29 marca 2023 zaktualizowane przez: Endy Mohammed Rashad, Assiut University

Wiarygodne narzędzia przesiewowe ryzyka żywieniowego u dzieci w wieku (2-5) lat przyjętych do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Assiut

  • ocena subiektywnej globalnej ważności i wiarygodności korzystania z Pediatric Yorkhil Malnutrition Score (PYM) oraz zalet korzystania z narzędzia przesiewowego ryzyka stanu odżywienia i wzrostu (STRONGkids) jako narzędzia przesiewowego odżywiania
  • skorelować to z nasileniem ich zaburzeń żywieniowych w porównaniu z Narzędziem Przesiewowym do Oceny Niedożywienia w Pediatrii (STAMP) u dzieci egipskich hospitalizowanych w wieku (2-5) lat w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Assiut (AUCH).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niedożywienie jest przyczyną około 3,1 miliona zgonów dzieci rocznie w krajach o niskich i średnich dochodach. Niedożywienie jest przyczyną około 45% zgonów dzieci poniżej piątego roku życia w wielu krajach rozwijających się.

Niedożywienie wiąże się z negatywnymi skutkami dla pacjentów hospitalizowanych, w tym zwiększonym ryzykiem infekcji, zwiększoną utratą mięśni, upośledzonym gojeniem się ran, dłuższym pobytem w szpitalu oraz zwiększoną chorobowością i śmiertelnością.

Niedożywienie może być odpowiedzialne za opóźniony powrót do zdrowia i konieczność intensywnej opieki pielęgniarskiej, zwiększając w ten sposób koszty hospitalizacji.

Poczyniono postępy w zakresie wsparcia żywieniowego dla pacjentów hospitalizowanych i jest ono systematycznie zapewniane przez multidyscyplinarne zespoły wsparcia żywieniowego (NST) w większości szpitali. Pierwszym krokiem do skutecznego i efektywnego prowadzenia NST w każdym szpitalu może być właściwe badanie przesiewowe i selekcja pacjentów zagrożonych niedożywieniem wymagających wsparcia żywieniowego w trakcie hospitalizacji Rutynowe przesiewowe badania żywieniowe są rzadko przeprowadzane u pacjentów pediatrycznych ze względu na brak proste i odpowiednio sprawdzone narzędzie do przesiewowych badań żywieniowych. Obecna praktyka identyfikacji dzieci zagrożonych niedożywieniem opiera się na interpretacji danych antropometrycznych i ocenie klinicznej; których rzetelność zależy od wiedzy żywieniowej pediatrów.

Ciężkie przypadki niedożywienia są łatwe do rozpoznania; jednak identyfikacja dzieci z mniejszym stopniem niedożywienia lub zagrożonych niedożywieniem, co również jest ważne, nie jest tak łatwa do osiągnięcia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 5 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy pacjenci w wieku 2-5 lat przyjmowani w uniwersyteckim szpitalu dziecięcym w Assiut

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy pacjenci w wieku 2-5 lat przyjmowani w uniwersyteckim szpitalu dziecięcym w Assiut

Kryteria wyłączenia:

  • NIE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wiarygodne narzędzia przesiewowe ryzyka żywieniowego u chorych dzieci w wieku (2-5) lat przyjętych do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Assiut
Ramy czasowe: 2 lata
ocenia zalety korzystania z narzędzia przesiewowego ryzyka stanu odżywienia i wzrostu (STRONGkids) jako narzędzia przesiewowego odżywiania
2 lata
narzędzie przesiewowe do oceny niedożywienia w pediatrii
Ramy czasowe: 2 lata
ocenia zasadność stosowania narzędzia przesiewowego do oceny niedożywienia w pediatrii (STAMP) u hospitalizowanych egipskich dzieci w wieku (2-5) lat w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Assiut (AUCH).
2 lata
przy użyciu skali The Peduatric Yorkhil Malnutrition
Ramy czasowe: 2 lata
ocenia subiektywną globalną trafność i wiarygodność skali niedożywienia Pediatric Yorkhil (PYM) u hospitalizowanych egipskich dzieci w wieku (2-5) lat w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Assiut (AUCH).
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • malnutrition in children

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj