- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05792514
Niezawodne narzędzia do oceny ryzyka żywieniowego
Wiarygodne narzędzia przesiewowe ryzyka żywieniowego u dzieci w wieku (2-5) lat przyjętych do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Assiut
- ocena subiektywnej globalnej ważności i wiarygodności korzystania z Pediatric Yorkhil Malnutrition Score (PYM) oraz zalet korzystania z narzędzia przesiewowego ryzyka stanu odżywienia i wzrostu (STRONGkids) jako narzędzia przesiewowego odżywiania
- skorelować to z nasileniem ich zaburzeń żywieniowych w porównaniu z Narzędziem Przesiewowym do Oceny Niedożywienia w Pediatrii (STAMP) u dzieci egipskich hospitalizowanych w wieku (2-5) lat w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Assiut (AUCH).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niedożywienie jest przyczyną około 3,1 miliona zgonów dzieci rocznie w krajach o niskich i średnich dochodach. Niedożywienie jest przyczyną około 45% zgonów dzieci poniżej piątego roku życia w wielu krajach rozwijających się.
Niedożywienie wiąże się z negatywnymi skutkami dla pacjentów hospitalizowanych, w tym zwiększonym ryzykiem infekcji, zwiększoną utratą mięśni, upośledzonym gojeniem się ran, dłuższym pobytem w szpitalu oraz zwiększoną chorobowością i śmiertelnością.
Niedożywienie może być odpowiedzialne za opóźniony powrót do zdrowia i konieczność intensywnej opieki pielęgniarskiej, zwiększając w ten sposób koszty hospitalizacji.
Poczyniono postępy w zakresie wsparcia żywieniowego dla pacjentów hospitalizowanych i jest ono systematycznie zapewniane przez multidyscyplinarne zespoły wsparcia żywieniowego (NST) w większości szpitali. Pierwszym krokiem do skutecznego i efektywnego prowadzenia NST w każdym szpitalu może być właściwe badanie przesiewowe i selekcja pacjentów zagrożonych niedożywieniem wymagających wsparcia żywieniowego w trakcie hospitalizacji Rutynowe przesiewowe badania żywieniowe są rzadko przeprowadzane u pacjentów pediatrycznych ze względu na brak proste i odpowiednio sprawdzone narzędzie do przesiewowych badań żywieniowych. Obecna praktyka identyfikacji dzieci zagrożonych niedożywieniem opiera się na interpretacji danych antropometrycznych i ocenie klinicznej; których rzetelność zależy od wiedzy żywieniowej pediatrów.
Ciężkie przypadki niedożywienia są łatwe do rozpoznania; jednak identyfikacja dzieci z mniejszym stopniem niedożywienia lub zagrożonych niedożywieniem, co również jest ważne, nie jest tak łatwa do osiągnięcia.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy pacjenci w wieku 2-5 lat przyjmowani w uniwersyteckim szpitalu dziecięcym w Assiut
Kryteria wyłączenia:
- NIE
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wiarygodne narzędzia przesiewowe ryzyka żywieniowego u chorych dzieci w wieku (2-5) lat przyjętych do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Assiut
Ramy czasowe: 2 lata
|
ocenia zalety korzystania z narzędzia przesiewowego ryzyka stanu odżywienia i wzrostu (STRONGkids) jako narzędzia przesiewowego odżywiania
|
2 lata
|
|
narzędzie przesiewowe do oceny niedożywienia w pediatrii
Ramy czasowe: 2 lata
|
ocenia zasadność stosowania narzędzia przesiewowego do oceny niedożywienia w pediatrii (STAMP) u hospitalizowanych egipskich dzieci w wieku (2-5) lat w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Assiut (AUCH).
|
2 lata
|
|
przy użyciu skali The Peduatric Yorkhil Malnutrition
Ramy czasowe: 2 lata
|
ocenia subiektywną globalną trafność i wiarygodność skali niedożywienia Pediatric Yorkhil (PYM) u hospitalizowanych egipskich dzieci w wieku (2-5) lat w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Assiut (AUCH).
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- malnutrition in children
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .